Путь:
Навигация
- Декреты СССР 1917-1992
- Законы СССР 1917-1992
- Инструкции СССР 1917-1992
- Обращения СССР 1917-1992
- Письма СССР 1917-1992
- Положения СССР 1917-1992
- Постановления СССР 1917-1992
- Правила СССР 1917-1992
- Приказы СССР 1917-1992
- Прочие СССР 1917-1992
- Распоряжения СССР 1917-1992
- Указы СССР 1917-1992
- Циркуляры СССР 1917-1992
Язык [ РУССКИЙ ]
Новые материалы
- Геноцид собственного народа или зеленская чума 21 века 2024-04-27
- Бизнес-ланч как организовать обед с выгодой 2024-03-23
- Болезни, которые успешно лечатся в современных клиниках 2024-03-10
- Пополнить Steam Пополнение Счета через Steam 2024-03-05
- 10 способов оптимизации пространства в маленькой ванной 2024-02-03
- Магия звука выберите подходящий музыкальный инструмент для вашего творчества 2024-01-22
- Куда можно поехать отдохнуть в России 2024-01-22
- Преимущества доставки еды комфорт, разнообразие и экономия времени 2024-01-14
- Все что нужно знать о покупке земли 2024-01-14
- NATO-УГРОЗА СТАБИЛЬНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ УКРАИНЫ 2023-12-05
- Займ Бесплатно на Карту Онлайн. Финансовая Гибкость и Удобство в Одном Клике 2023-11-30
- Преимущества краткосрочного займа на карту 2023-11-27
- Украине уже пора снять розовые очки и оценить, что значит война, нацизм и терроризм 2023-11-03
- юрии 0000-00-00
- Понимание основ охраны труда 2023-10-11
Картинка недели
Указы СССР 1917-1992
Категории
Методические указания по определению далапона в эфирных маслах методом газожидкостной хроматографии утв. Минздравом СССР 08.06.1987 N 4347-87
Дата публикации: До 2014-05-28Просмотров: 653
Материал приурочен к дате: 1987-06-08
Прочие материалы относящиеся к: Дате 1987-06-08 Материалы за: Год 1987
Автор: Мета Гость
Утверждены
Минздравом СССР
8 июня 1987 г. N 4347-87
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ДАЛАПОНА В ЭФИРНЫХ МАСЛАХ
МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ <*>
--------------------------------
<*> Разработаны Ю.С. Барановым (ВНИИЭМК).
Краткая характеристика препарата приведена в Методических указаниях N 2842-83.
Принцип метода. Метод основан на извлечении далапона из н-гексанового раствора эфирного масла слабой щелочью с последующим перераспределением препарата в диэтиловый эфир, этерификации этиловым спиртом в присутствии концентрированной серной кислоты и определении методом ГЖХ с ДПР.
Метрологическая характеристика метода. Минимально детектируемое количество далапона 3 нг. Нижний предел определения 0,5 мг/кг. Среднее значение определения 63,5%. Стандартное отклонение 3,7%. Доверительный интервал +/- 9,1% (при n = 7, p = 0,95).
Избирательность метода. Метод селективен в присутствии ХОП и ФОП, а также гербицидов, рекомендованных на лаванде и розе.
Реактивы и растворы. н-Гексан ч. Диэтиловый эфир ч. Едкий натр х.ч. Хлороводородная кислота ч. Хлорид натрии ч.д.а. Сульфат натрия безводный. Кислота серная концентрированная. Этанол ректиф. Хроматон N-супер (0,16 - 0,20 мм) с 5% SE-30. Хроматон N-супер (0,16 - 0,20 мм) с 5% XE-60. Стандартный раствор метилового эфира альфа,альфа-дихлорпропионовой кислоты в гексане с содержанием 10 мкг/мл, стабилен при хранении в холодильнике в течение 1 мес.
Приборы и посуда. Хроматограф газовый "Цвет-106", "Цвет-164", "Газохром-1106" с ДЭЗ или аналогичный. Ротационный вакуумный испаритель. Воронки делительные и лабораторные типа В. Колбы: плоскодонные конические; грушевидные остродонные; мерные на 100 мл. Пипетки на 10 мл. Пробирки на 10 мл. Микрошприцы для хроматографии на 10 мкл.
Подготовка к определению. Органические растворители перед началом работы следует очистить по соответствующим методикам и перегнать, сульфат натрия прокалить при 300 - 400 °C, хроматографическую колонку кондиционировать в режимных условиях в течение 2 ч.
Ход анализа. Экстракция. Навеску эфирного масла (10 г) растворяют в 50 мл н-гексана и переносят в делительную воронку. Прибавляют 50 мл 0,5 н NaOH, встряхивают, отделяют нижний слой. Повторяют операцию. Объединенные экстракты промывают 50 мл н-гексана, подкисляют хлороводородной кислотой до pH 1, добавляют 10 г хлорида натрия и трижды экстрагируют диэтиловым эфиром порциями по 50 мл. Эфирный экстракт сушат, пропуская через 100 г безводного сульфата натрия, и упаривают досуха на ротационном испарителе при температуре водяной бани 30 °C. К сухому остатку прибавляют 1 мл н-гексана, 0,5 мл этилового спирта, 1 мл дистиллированной воды и 2 мл концентрированной серной кислоты, закрывают плотно пробкой и встряхивают с охлаждением колбы под струей воды. Выдерживают смесь 2 ч и аликвоту (2 мкл) верхнего гексанового слоя вводят в испаритель хроматографа.
Условия хроматографирования. Используют стеклянную спиральную колонку
длиной 1 м с внутренним диаметром 3 мм. Расход газа-носителя 60 мл/мин.
Температура (°C): испарителя - 150, термостата детекторов - 150, термостата
колонок - 80. Хроматографируемый объем 2 мкл. Линейный динамический
-12
диапазон 3 - 150 нг. Рабочая шкала электрометра 20 x 10 А. Время
удерживания на SE-30 2 мин., на XE-60 3 мин. 45 с.
Обработка результатов анализа. Содержание препарата в анализируемой пробе (X, мг/кг) рассчитывают по формуле:
HV
1
X = ----,
V KP
2
где:
V - объем анализируемой пробы, мл;
1
V - объем инъектируемой пробы, мкл;
2
H - высота пика препарата в анализируемой пробе, мм;
P - масса навески, г;
K - калибровочный коэффициент, который определяют по формуле:
H H H
1 1 2 n
K = - (--- + --- + ... + ---),
n CV CV CV
1 2 n
где:
H , H , ..., H - высоты пиков стандартного раствора далапона, мм;
1 2 n
V , V , ..., V - объемы стандартного раствора далапона, вводимые в
1 2 n
хроматограф, мкл;
C - концентрация стандартного раствора далапона, мкг/мл.
Содержание далапона в пробах эфирного масла вычисляют как среднее их трех параллельных определений.
Требования безопасности. Следует руководствоваться правилами безопасности при работе с соединениями третьего класса токсичности и легколетучими растворителями.
Остальные материалы раздела: Указы СССР 1917-1992
Предыдущая Методические указания по определению рейсера в воде. почве и растительных объектах методом тонкослойной хроматографии утв. Минздравом СССледующая Методические указания по определению базаграна в эфирных маслах методом газожидкостной хроматографии утв. Минздравом СССР 08.06.1987 N 4348-87