Путь:
Навигация
- Декреты СССР 1917-1992
- Законы СССР 1917-1992
- Инструкции СССР 1917-1992
- Обращения СССР 1917-1992
- Письма СССР 1917-1992
- Положения СССР 1917-1992
- Постановления СССР 1917-1992
- Правила СССР 1917-1992
- Приказы СССР 1917-1992
- Прочие СССР 1917-1992
- Распоряжения СССР 1917-1992
- Указы СССР 1917-1992
- Циркуляры СССР 1917-1992
Язык [ РУССКИЙ ]
Новые материалы
- Геноцид собственного народа или зеленская чума 21 века 2024-04-27
- Бизнес-ланч как организовать обед с выгодой 2024-03-23
- Болезни, которые успешно лечатся в современных клиниках 2024-03-10
- Пополнить Steam Пополнение Счета через Steam 2024-03-05
- 10 способов оптимизации пространства в маленькой ванной 2024-02-03
- Магия звука выберите подходящий музыкальный инструмент для вашего творчества 2024-01-22
- Куда можно поехать отдохнуть в России 2024-01-22
- Преимущества доставки еды комфорт, разнообразие и экономия времени 2024-01-14
- Все что нужно знать о покупке земли 2024-01-14
- NATO-УГРОЗА СТАБИЛЬНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ УКРАИНЫ 2023-12-05
- Займ Бесплатно на Карту Онлайн. Финансовая Гибкость и Удобство в Одном Клике 2023-11-30
- Преимущества краткосрочного займа на карту 2023-11-27
- Украине уже пора снять розовые очки и оценить, что значит война, нацизм и терроризм 2023-11-03
- юрии 0000-00-00
- Понимание основ охраны труда 2023-10-11
Картинка недели
Указы СССР 1917-1992
Категории
Методические указания по определению сумилекса в биологических средах методом газожидкостной хроматографии утв. Минздравом СССР 08.06.1987 N 4
Дата публикации: До 2014-05-28Просмотров: 581
Материал приурочен к дате: 1987-06-08
Прочие материалы относящиеся к: Дате 1987-06-08 Материалы за: Год 1987
Автор: Мета Гость
Утверждены
Минздравом СССР
8 июня 1987 г. N 4322-87
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ СУМИЛЕКСА В БИОЛОГИЧЕСКИХ СРЕДАХ
МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ <*>
--------------------------------
<*> Разработаны Л.Г. Александровой (КНИИГТиПЗ).
Краткая характеристика препарата дана в Методических указаниях N 2797-83.
Принцип метода. Метод основан на экстракции сумилекса из биологических сред органическими растворителями (хлороформ, гексан, ацетон), очистке экстракта и последующем определении препарата методом газожидкостной хроматографии с ДЭЗ или ДПР.
Метрологическая характеристика метода приведена в таблице 137.
Таблица 137
МЕТРОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО
МЕТОДА ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУМИЛЕКСА В БИОСРЕДАХ (n = 5 и p = 0,95)
┌────────────────────────┬────────────┬────────────┬───────────┬──────────┐
│ Анализируемый объект │ Нижний │ Среднее │Стандартное│Довери- │
│ │ предел │ значение │отклонение,│тельный │
│ │определения,│определения,│ % │интервал │
│ │ мкг/мл │ % │ │среднего, │
│ │ или мкг/г │ │ │% │
├────────────────────────┼────────────┼────────────┼───────────┼──────────┤
│Желудочный сок │0,05 │95,4 │+/- 3,4 │+/- 4,2 │
│Слюна │0,05 │95,4 │+/- 3,4 │+/- 4,8 │
│Желчь │0,05 │90,2 │+/- 4,1 │+/- 5,1 │
│Моча │0,002 │96,3 │+/- 3,4 │+/- 4,2 │
│Кровь │0,05 │90,8 │+/- 4,4 │+/- 5,5 │
│Ткани внутренних органов│0,05 │89,9 │+/- 5,2 │+/- 6,4 │
└────────────────────────┴────────────┴────────────┴───────────┴──────────┘
Избирательность метода. Определению сумилекса не мешают пестициды, которые применяют для обработки тех же сельскохозяйственных культур, что и сумилекс (например актеллик, метафос, офунак и др.).
Реактивы, растворы. Сумилекс х.ч. Ацетон х.ч, Гексан ч. Хлороформ х.ч. Цитрат натрия х.ч. Сульфат натрия безводный, ч.д.а. Стандартный раствор сумилекса с содержанием 100 мкг/мл в гексане. Для этого взвешивают 10 мг х.ч. препарата или 20 мг 50-процентного с.п. и растворяют в гексане в колбе на 100 мл. Хранят в холодильнике до 1 мес. Рабочие растворы с содержанием сумилекса 0,5; 5 и 10 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением исходного стандартного раствора. Азот особой чистоты.
Насадка хроматографической колонки: хроматон N-AW-DMCS с 5% SE-30 (товарная форма), зернение 0,16 - 0,2 мм.
Приборы, посуда. Газовый хроматограф с ДЭЗ или ДПР. Ротационный вакуумный испаритель с набором колб. Аппарат для встряхивания. Измельчитель тканей. Колбы мерные, грушевидные. Цилиндры. Пипетки, микропипетки. Стаканы, склянки химические вместимостью 50 - 100 мл. Воронки химические и делительные. Баня водяная. Микрошприцы МШ-10, цена делений 0,2 мкл. Колонка стеклянная хроматографическая длиной 1 м, внутренним диаметром 3 мм. Секундомер. Линейка и измерительная лупа.
Ход анализа. Экстракция и очистка экстрактов. К 2 мл пробы слюны, желчи, желудочного сока приливают 0,5 мл дистиллированной воды и 3 мл гексана. Осторожно встряхивают на холоду в течение 30 - 40 мин. Отделяют органический слой. Экстракцию повторяют еще дважды по 2 мл гексана. Экстракты объединяют, пропускают через безводный сернокислый натрий (2 г), который помещают на фильтр. Измеряют объем полученного раствора.
К 20 - 50 мл мочи приливают 2 - 5 мл воды и 10 мл гексана. Осторожно встряхивают в течение 30 мин. Органический слой отделяют, экстракцию проводят еще дважды по 5 мл гексана. Экстракты объединяют, фильтруют и пропускают через безводный сульфат натрия (5 г). Растворитель отгоняют до объема 10 мл. Аликвотную часть полученного раствора (2 - 5 мкл) вводят в хроматограф.
Пробу крови (1 - 2 мл) собирают в пробирку, смоченную 5-процентным раствором цитрата натрия. Приливают 4 мл хлороформа и встряхивают на холоду в течение 30 мин. Далее поступают так, как описано для желчи. Полученный осушенный экстракт отгоняют примерно до 0,1 - 0,2 мл. Остаток испаряют при комнатной температуре. К сухому остатку приливают 1 мл гексана и в хроматограф вводят 2 - 5 мкл раствора.
Пробу тканей внутренних органов массой 1 - 2 г измельчают и заливают 4 - 5 мл хлороформа или ацетона. Экстрагируют на холоду, встряхивают 30 - 40 мин. Органический слой отделяют. Экстракцию повторяют еще дважды по 3 - 4 мл растворителя. Экстракты объединяют, фильтруют, пропускают через безводный сульфат натрия (1,5 - 2 г). Отгоняют растворитель примерно до 0,1 - 0,2 мл. Остаток испаряют при комнатной температуре досуха. К сухому остатку приливают 1 мл гексана и в хроматограф вводят 2 - 5 мкл раствора.
Условия газохроматографического анализа. ДЭЗ или ДПР. Режим работы -
изотермический. Колонка (длина 1 м, внутренний диаметр 3 мм). Насадка -
хроматон N-AW-DMCS с 5% SE-30. Температура, °C: колонки - 180, испарителя -
220, детектора - 190. Расход азота особой чистоты 45 мл/мин. Продувка
детектора 6 л/ч, воздуха 240 мл/мин. Чувствительность шкалы электрометра
-12 -12
20 x 10 - 50 x 10 А. Минимально детектируемое количество 0,5 нг.
Время удерживания 6 мин.
Обработка результатов анализа. Количественную обработку результатов анализа проводят методом абсолютной калибровки. Для этого в хроматограф вводят стандартные растворы сумилекса, содержащие 0,5; 1; 2; 5; 8; 12; 15 и 20 мкг/мл (по 5 определений). По средним данным строят градуировочный график зависимости "площадь пика - концентрация". По градуировочному графику находят концентрацию сумилекса в хроматографируемой пробе. При анализе проб параллельно проводят не менее 3 определений. Для расчета можно воспользоваться формулой, куда вводят площадь пика на хроматограмме стандарта, наиболее близкого по размерам к пику на хроматограмме пробы. Содержание сумилекса в исследуемой биологической пробе (X, мкг/мл или мкг/г) определяют по формуле:
C S V
ст пр
X = -------,
S V P
ст 1
где:
C - количество сумилекса в хроматографируемом стандарте, нг;
ст
S , S - площади пиков соответственно на хроматограмме стандарта и
ст пр
пробы, кв. мм;
V - общий объем экстракта, мл;
V - хроматографируемый объем экстракта, мкл;
1
P - масса или объем пробы, г или мл.
Требования безопасности. Необходимо соблюдать требования безопасности при работе с ядовитыми веществами, электронагревательными приборами и сжатыми газами.
Остальные материалы раздела: Указы СССР 1917-1992
Предыдущая Указ Президиума ВС РСФСР от 05.06.1987 N 6266-XI О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты РСФСРСледующая Методические указания по определению диазинона и фосфамида в биологических средах методами тонкослойной и газожидкостной хроматографии