Путь:
Навигация
- Декреты СССР 1917-1992
- Законы СССР 1917-1992
- Инструкции СССР 1917-1992
- Обращения СССР 1917-1992
- Письма СССР 1917-1992
- Положения СССР 1917-1992
- Постановления СССР 1917-1992
- Правила СССР 1917-1992
- Приказы СССР 1917-1992
- Прочие СССР 1917-1992
- Распоряжения СССР 1917-1992
- Указы СССР 1917-1992
- Циркуляры СССР 1917-1992
Язык [ РУССКИЙ ]
Новые материалы
- Геноцид собственного народа или зеленская чума 21 века 2024-04-27
- Бизнес-ланч как организовать обед с выгодой 2024-03-23
- Болезни, которые успешно лечатся в современных клиниках 2024-03-10
- Пополнить Steam Пополнение Счета через Steam 2024-03-05
- 10 способов оптимизации пространства в маленькой ванной 2024-02-03
- Магия звука выберите подходящий музыкальный инструмент для вашего творчества 2024-01-22
- Куда можно поехать отдохнуть в России 2024-01-22
- Преимущества доставки еды комфорт, разнообразие и экономия времени 2024-01-14
- Все что нужно знать о покупке земли 2024-01-14
- NATO-УГРОЗА СТАБИЛЬНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ УКРАИНЫ 2023-12-05
- Займ Бесплатно на Карту Онлайн. Финансовая Гибкость и Удобство в Одном Клике 2023-11-30
- Преимущества краткосрочного займа на карту 2023-11-27
- Украине уже пора снять розовые очки и оценить, что значит война, нацизм и терроризм 2023-11-03
- юрии 0000-00-00
- Понимание основ охраны труда 2023-10-11
Картинка недели
Указы СССР 1917-1992
Категории
Методические указания по определению гидразида малеиновой кислоты в табаке фотометрическим методом утв. Минздравом СССР 12.04.1985 N 3251-85
Дата публикации: До 2014-05-28Просмотров: 647
Материал приурочен к дате: 1985-04-12
Прочие материалы относящиеся к: Дате 1985-04-12 Материалы за: Год 1985
Автор: Мета Гость
Утверждены
Минздравом СССР
12 апреля 1985 г. N 3251-85
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ГИДРАЗИДА МАЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ В ТАБАКЕ
ФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ
Краткая характеристика препарата. Гидразид малеиновой кислоты
(ГМК) - 3-гидроксипиридазинон-6. Брутто-формула C H N O .
4 4 2 2
Молекулярная масса 112,03. Белое кристаллическое вещество, т. пл.
296 - 298 °C. Растворимость в воде при 25 °C - 0,6%, в
диметилформамиде - 2,4%. Растворимость в 1 л воды: натриевой соли
- 200 г; калиевой - 400; диэтиламиновой - 700 г. ДСД 0,03 мг/кг.
МДУ в табаке 8,0 мг/кг.
В зависимости от концентрации применяется для борьбы с заразихой и для пасынкования табака. Выпускается в виде натриевой, калиевой и диэтиламиновой соли ГМК.
Принцип метода. Методика основана на измерении оптической плотности продукта взаимодействия сернокислого гидразина с п-диметиламинобензальдегидом при длине волны 455 нм после восстановления малеинового гидразида до янтарного гидразида, его гидролиза и отгонки освобожденного гидразина в раствор серной кислоты, очистки дистиллята активированным углем и концентрирования.
Метрологическая характеристика метода. Минимально определяемое количество ГМК при p = 0,95 равно 3,48 мкг. Метод характеризуется среднеквадратичной ошибкой определения 3,18 - 5,14 мкг (p = 0,95, n = 24).
Реактивы и материалы. Пара-диметиламинобензальдегид (п-ДМАБА), 1,5-процентный раствор в 1 н серной кислоты. Реактив устойчив в течение месяца при хранении в темноте, в противном случае его необходимо готовить ежедневно.
Предварительно п-ДМАБА очищают по следующей схеме: 20 г п-ДМАБА растворяют в 150 мл этанола, добавляют 4 г активированного угля, перемешивают в течение 5 мин. и фильтруют под вакуумом через воронку Бюхнера. К фильтрату постепенно, при перемешивании добавляют 200 мл холодной (0 °C) дистиллированной воды и выпавшие белые кристаллы отфильтровывают под вакуумом, промывают 50 мл холодной воды и сушат в вакуум-эксикаторе над концентрированной серной кислотой. Хранят реактив в темной склянке в защищенном от света месте.
Железо двухлористое х.ч. Азотная кислота - 30-процентный раствор. Цинк металлический х.ч., стружка. Гидроксид натрия х.ч. 40-процентный раствор. Активированный уголь марки ОУ-А.
Предварительно уголь очищают следующим образом: к 200 г активированного угля приливают 1 л водного раствора хлороводородной кислоты (1:9), смесь нагревают до кипения и фильтруют под вакуумом через бумажный фильтр. Уголь на фильтре промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции по индикаторной бумаге и сушат в сушильном шкафу при 110 °C в течение 5 ч при перемешивании.
Для приготовления стандартных растворов ГМК в мерной колбе на 500 мл растворяют 100 мг ГМК в 50 мл воды, содержащей 0,4 г гидроксида натрия. Раствор доводят до метки дистиллированной водой. В мерные колбы на 200 мл отбирают по 10, 20, 30, 40 мл этого раствора и доводят до метки водой. Эти растворы содержат соответственно 10, 20, 30, 40 мкг в 1 мл раствора.
Кристаллический гидразид малеиновой кислоты х.ч. Хлороводородная кислота х.ч. Серная кислота х.ч., концентрированная, 1 н. Этиловый спирт-ректиф. Ацетон х.ч. Универсальная индикаторная бумага. Нитрат калия ч. 53-процентный водный раствор. Нитрат натрия ч. 7-процентный водный раствор. Нитрит натрия ч. 40-процентный водный раствор. Солевую баню готовят из 7-процентного нитрата натрия, 40-процентного нитрита натрия, 53-процентного нитрата калия (т. пл. 142 °C).
Приборы, аппаратура, посуда. Спектрофотометр СФ-16 или другой марки, позволяющий проводить измерения в видимой области спектра. Установка для перегонки с водяным паром (рис. 11 - не приводится). Колбы: плоскодонные на 250, 500, 2000 мл; мерные на 25, 50, 100, 200, 500 мл; Бунзена; длинногорлые круглодонные со шлифом на 500 млкруглодонные со шлифом на 100 мл. Стаканы химические на 250 мл. Термометр ртутный на 200 °C. Мензурки на 100 мл. Цилиндр мерный на 100, 250, 1000 мл. Пипетки на 1, 10 мл. Вакуум-эксикатор. Воронки Бюхнерахимические диаметром 35, 75 мм. Электроплитки. Насадка склянки для промывания газов СН 2-50. Ротационный вакуумный испаритель. Фильтры бумажные с синей полосой. Баня водяная.
Построение градуировочного графика. Способ построения градуировочного графика зависит от наличия необработанного (контрольного) образца табака. При отсутствии контрольного образца градуировочный график строят следующим образом: к 4 - 5 навескам табака, содержащего на основании предварительных определений наименьшее количество ГМК, приливают соответственно по 1 мл раствора, содержащего 10, 20, 30, 40 мкг ГМК. Навески табака с добавками ГМК, а также без добавки анализируют так же, как пробу.
На основании полученных данных в координатах Y aX строят
1
экспериментальный градуировочный график. После экстраполяции его
до пересечения с продолжением оси абсцисс получают рабочий график
в координатах Y 0X. Отрезок 0а разбивают в том же масштабе, что и
2
ось аХ. При наличии контрольного образца табака градуировочный
график строят в координатах Y 0X (рис. 12 - не приводится).
2
Ход анализа. Исследуемый образец (1 г) помещают в дистилляционную колбу установки для перегонки с водяным паром (см. рис. 11), добавляют 50 мл раствора щелочи и погружают колбу в солевую баню, нагретую до 165 °C. Содержимое колбы кипятят в течение 10 - 15 мин., охлаждают 5 мин., добавляют 0,5 г хлорида железа, 15 г цинковой стружки и присоединяют колбу к установке для перегонки с водяным паром. Отгонку ведут при температуре солевой бани 175 °C. Приемником служит мензурка, содержащая 4 мл 1 н раствора серной кислоты. Подачу пара регулируют так, чтобы за 20 мин. в приемнике собралось 100 мл дистиллята. К полученному дистилляту добавляют 2 г активированного угля, перемешивают 1 мин. и фильтруют через складчатый фильтр. Осадок на фильтре промывают водой (5 - 10 мл), выпаривают фильтрат на ротационном вакуумном испарителе или электроплитке до 6 мл. Охлажденный концентрат количественно переносят в мерную колбу на 25 мл, добавляют 6 мл раствора п-ДМАБА, доводят водой до метки, тщательно перемешивают и оставляют в темноте на 20 мин.
Экстракцию раствора измеряют на спектрофотометре при 455 нм по отношению к раствору п-ДМАБА, разбавленного водой до 25 мл. Количество ГМК определяют по градуировочному графику.
Обработка результатов анализа. Содержание остаточных количеств ГМК в анализируемой пробе (X, мг/кг) вычисляют как среднее из трех параллельных определений. Результаты анализа рассчитывают по формуле:
100A
X = -----------,
(100 - B) P
где:
A - количество ГМК, определенное по калибровочному графику, мкг;
P - навеска табака или масса сгоревшего табака, г;
B - влажность табака, %.
Требования безопасности. Необходимо соблюдать правила безопасности при работе с органическими растворителями и токсичными веществами; регулярно проверять дистилляционные колбы, так как из-за использования концентрированного раствора щелочи срок их использования ограничен. Каждый раз после окончания дистилляции необходимо содержимое колбы выливать с остатками цинковой стружки в отдельный резервуар, а колбу трижды промывать 30-процентным раствором азотной кислоты для полного удаления каустических и цинковых остатков, а затем трижды водой.
Остальные материалы раздела: Указы СССР 1917-1992
Предыдущая Временные методические указания по газохроматографическому измерению концентраций ди-трапекса в воздухе рабочей зоны утв. Минздравом СССледующая Методические указания по определению гидразида малеиновой кислоты в табаке колориметрическим методом утв. Минздравом СССР 12.04.1985 N 3251-85