Путь:
Навигация
- Декреты СССР 1917-1992
- Законы СССР 1917-1992
- Инструкции СССР 1917-1992
- Обращения СССР 1917-1992
- Письма СССР 1917-1992
- Положения СССР 1917-1992
- Постановления СССР 1917-1992
- Правила СССР 1917-1992
- Приказы СССР 1917-1992
- Прочие СССР 1917-1992
- Распоряжения СССР 1917-1992
- Указы СССР 1917-1992
- Циркуляры СССР 1917-1992
Язык [ РУССКИЙ ]
Новые материалы
- Геноцид собственного народа или зеленская чума 21 века 2024-04-27
- Бизнес-ланч как организовать обед с выгодой 2024-03-23
- Болезни, которые успешно лечатся в современных клиниках 2024-03-10
- Пополнить Steam Пополнение Счета через Steam 2024-03-05
- 10 способов оптимизации пространства в маленькой ванной 2024-02-03
- Магия звука выберите подходящий музыкальный инструмент для вашего творчества 2024-01-22
- Куда можно поехать отдохнуть в России 2024-01-22
- Преимущества доставки еды комфорт, разнообразие и экономия времени 2024-01-14
- Все что нужно знать о покупке земли 2024-01-14
- NATO-УГРОЗА СТАБИЛЬНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ УКРАИНЫ 2023-12-05
- Займ Бесплатно на Карту Онлайн. Финансовая Гибкость и Удобство в Одном Клике 2023-11-30
- Преимущества краткосрочного займа на карту 2023-11-27
- Украине уже пора снять розовые очки и оценить, что значит война, нацизм и терроризм 2023-11-03
- юрии 0000-00-00
- Понимание основ охраны труда 2023-10-11
Картинка недели
Указы СССР 1917-1992
Категории
Методические указания по измерению концентраций набу в воздухе рабочей зоны методом тонкослойной хроматографии утв. Минздравом СССР 08.06.19
Дата публикации: До 2014-05-28Просмотров: 567
Материал приурочен к дате: 1987-06-08
Прочие материалы относящиеся к: Дате 1987-06-08 Материалы за: Год 1987
Автор: Мета Гость
Утверждены
Минздравом СССР
8 июня 1987 г. N 4373-87
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ НАБУ В ВОЗДУХЕ
РАБОЧЕЙ ЗОНЫ МЕТОДОМ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
Краткая характеристика препарата. Набу - 2-1-(этоксиимино)
бутил-5(2-этилтиопропил)-3-гидрокси-2-циклогексан-1-он. Брутто-
формула C H O S. Молекулярная масса 327,5. Синоним - сетоксидим.
17 29 3
Химически чистое соединение - маслянистая жидкость желтого цвета.
Т. кип. 90 °C. Практически нелетуч (летучесть 0,018 мг/куб. м).
Стойкость к температуре: при 25 °C устойчив до месяца и
-4
малоустойчив после 8 мес. Давление паров 1,3 x 10 Па при 20 °C.
Растворяется в ацетоне, гексане, метаноле, этаноле. В воздухе
может находиться в виде аэрозоля. В воздухе рабочей зоны ПДК набу
не установлена.
Принцип метода. Метод основан на хроматографировании набу в тонком слое силикагеля (пластинки "Силуфол" и "Армсорбсил") с обнаружением зон локализации одним из проявляющих реагентов. Отбор проводят с концентрированием (фильтры бумажные "синяя лента").
Метрологическая характеристика метода. Нижний предел измерения 0,3 - 1,0 мкг в анализируемом объеме раствора (в зависимости от проявляющего реагента). Нижний предел измерения в воздухе 0,02 мг/куб. м (при отборе 20 л воздуха). Диапазон измеряемых концентраций 0,02 - 0,40 мг/куб. м. Граница суммарной погрешности определения +/- 15%.
Избирательность метода. Метод специфичен по величине R .
f
Реактивы, растворы, материалы. Набу чистое д.в. Ацетон х.ч.
Бромфеноловый синий. н-Гексан х.ч. Перманганат калия ч.д.а.
Лимонная кислота ч.д.а. Безводный сульфат натрия ч. Пластинки
"Силуфол" УФ и "Армсорбсил". Нитрат серебра х.ч. Толуол ч.д.а.
254
Уксусная кислота х.ч. Фильтры бумажные обеззоленные "синяя лента".
Хлороформ х.ч. Этиловый спирт, хроматографически чистый.
Подвижные фазы: гексан - ацетон - уксусная кислота (80:19,5:0,5); гексан - ацетон - этилацетат (67:22:11), ацетон - толуол (5:95); гексан - ацетон (80:20).
Проявляющие реагенты: N 1а - 2-процентный водный раствор нитрата серебра; N 1б - 0,04-процентный ацетоновый раствор бромфенолового синего. Оба раствора смешивают поровну. Реагент готовят перед употреблением; N 1в - 2-процентный водный раствор лимонной кислоты или 5-процентный водный раствор уксусной кислоты (для обесцвечивания пластинок); N 2 - 1,5-процентный водный раствор перманганата калия.
Стандартный раствор набу в этаноле с содержанием 100 мкг/мл или в гексане (10 и 100 мкг/мл). Растворы можно хранить в течение месяца в склянках с пришлифованными пробками в холодильнике.
Приборы, посуда. Аспирационное устройство. Аппарат для встряхивания. Воронки химические. Камера хроматографическая. Камера для опрыскивания проб. Микропипетки вместимостью 0,1; 0,2 мл. Микрошприц. Посуда лабораторная стеклянная мерная. Пульверизаторы стеклянные. Ротационный вакуумный испаритель. Фильтродержатели.
Условия отбора проб воздуха. Воздух со скоростью 5 л/мин. аспирируют через бумажный фильтр, помещенный в фильтродержатель. Для анализа отбирают не менее 20 л воздуха. Пробы анализируют сразу. Срок хранения проб в холодильнике 1 - 2 дня.
Ход анализа. Подготовка проб к анализу. Бумажный фильтр разрезают на мелкие кусочки, помещают в коническую колбу, заливают 15 - 20 мл смеси хлороформа и ацетона в равном соотношении или гексаном по 10 мл и экстрагируют набу при встряхивании в течение 15 мин. Эту операцию проводят трижды. Экстракты объединяют.
Условия хроматографирования. Объединенные экстракты сушат
безводным сульфатом натрия и переносят в колбу для отгонки
растворителя. Растворитель испаряют до объема 0,1 - 0,2 мл.
Подготовленные пробы количественно с помощью микропипетки или
микрошприца наносят на хроматографические пластинки. Одновременно
на пластинки наносят стандартные растворы пестицида с содержанием
от 0,2 до 5 мкг. Пластинку помещают в камеру для
хроматографирования, предварительно заполненную одной из подвижных
фаз. После достижения фронта растворителя 10 - 12 см пластинку
вынимают из камеры и оставляют на воздухе (под вытяжкой) для
полного удаления следов подвижной фазы и затем обрабатывают
проявляющими реагентами. После обработки реагентом N 1 на
пластинке проявляются сине-фиолетовые пятна на желтом фоне.
Величина R 0,45 или 0,65 (в зависимости от применяемых
f
пластинок).
После опрыскивания пластинок реагентом N 2 хроматограмму
нагревают 2 - 3 мин. в сушильном шкафу при температуре 100 °C.
Цвет пятен - темно-коричневый на желтом фоне. Величина R 0,65.
f
Окраска пятен устойчива в течение недели.
Обработка результатов анализа. Количество набу определяют путем сравнения интенсивности окраски и площади пятен проб и стандартов, интенсивность окраски и площадь которых наиболее близки к пробам. Концентрацию набу в воздухе (X, мг/куб. м) вычисляют по формуле:
GS
1
X = -----,
V S
20 2
где:
G - количество препарата в стандарте, наиболее близко
подходящем пробе, мкг;
S , S - площади пятен соответственно пробы и стандарта, кв.
1 2
мм;
V - объем воздуха, отобранный для анализа и приведенный к
20
стандартным условиям, л.
Требования безопасности. Соблюдать все необходимые требования безопасности при работе в химических лабораториях.
Остальные материалы раздела: Указы СССР 1917-1992
Предыдущая Методические указания по измерению концентраций рейсера в воздухе рабочей зоны методом тонкослойной хроматографии утв. Минздравом СССР 08Следующая Методические указания по измерению концентраций фоксима в воздухе рабочей зоны газохроматографическим методом утв. Минздравом СССР 08.06.198