Путь:
Навигация
- Декреты СССР 1917-1992
- Законы СССР 1917-1992
- Инструкции СССР 1917-1992
- Обращения СССР 1917-1992
- Письма СССР 1917-1992
- Положения СССР 1917-1992
- Постановления СССР 1917-1992
- Правила СССР 1917-1992
- Приказы СССР 1917-1992
- Прочие СССР 1917-1992
- Распоряжения СССР 1917-1992
- Указы СССР 1917-1992
- Циркуляры СССР 1917-1992
Язык [ РУССКИЙ ]
Новые материалы
- Бизнес-ланч как организовать обед с выгодой 2024-03-23
- Болезни, которые успешно лечатся в современных клиниках 2024-03-10
- Пополнить Steam Пополнение Счета через Steam 2024-03-05
- 10 способов оптимизации пространства в маленькой ванной 2024-02-03
- Магия звука выберите подходящий музыкальный инструмент для вашего творчества 2024-01-22
- Куда можно поехать отдохнуть в России 2024-01-22
- Преимущества доставки еды комфорт, разнообразие и экономия времени 2024-01-14
- Все что нужно знать о покупке земли 2024-01-14
- NATO-УГРОЗА СТАБИЛЬНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ УКРАИНЫ 2023-12-05
- Займ Бесплатно на Карту Онлайн. Финансовая Гибкость и Удобство в Одном Клике 2023-11-30
- Преимущества краткосрочного займа на карту 2023-11-27
- Украине уже пора снять розовые очки и оценить, что значит война, нацизм и терроризм 2023-11-03
- юрии 0000-00-00
- Понимание основ охраны труда 2023-10-11
- Огурец Кибрия РЦ F1 лучший выбор для плёночных теплиц 2023-10-11
Картинка недели
Указы СССР 1917-1992
Категории
Методические указания по измерению концентраций алара в воздухе рабочей зоны фотометрическим методом утв. Минздравом СССР 24.08.1983 N 2855-83
Дата публикации: До 2014-05-28Просмотров: 648
Материал приурочен к дате: 1983-08-24
Прочие материалы относящиеся к: Дате 1983-08-24 Материалы за: Год 1983
Автор: Мета Гость
Утверждены
Минздравом СССР
24 августа 1983 г. N 2855-83
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ АЛАРА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
ФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ
Краткая характеристика препарата. Алар - N,N-диметилгидразид
янтарной кислоты. Брутто-формула C H N O . Молекулярная масса
6 12 2 3
160,2. Синоним - даминозид. Белое кристаллическое вещество. Т. пл.
154 - 156 °C. Растворимость в воде 10 мг/л. Хорошо растворим в
большинстве органических растворителей, плохо растворим в
алифатических углеводородах. Практически нелетуч. В воздухе может
находиться в виде аэрозоля. В воздухе рабочей зоны ОБУВ алара 1,7
мг/куб. м.
Принцип метода. Метод основан на взаимодействии образующегося при щелочном гидролизе алара несимметричного диметилгидразина с пентацианоаминоферратом натрия и фотометрировании окрашенных в розовый цвет растворов продукта взаимодействия.
Пробы отбирают с концентрированием (фильтр "синяя лента").
Метрологическая характеристика метода. Нижний предел измерения в анализируемом объеме раствора - 20 мкг алара; в воздухе - 0,8 мг/куб. м (при отборе 25 л воздуха). Диапазон измеряемых концентраций 0,8 - 2,0 мг/куб. м. Граница суммарной погрешности измерения +/- 15%.
Избирательность метода. Определению не мешают иные регуляторы роста (гидрел, дигидрел, ГМК), являющиеся, как и алар, гидразониевыми солями.
Реактивы, растворы, материалы. Алар х.ч. Гидроокись натрия х.ч., 50-процентный водный раствор. Цинк гранулированный ч.д.а. Титан треххлористый ч.д.а., 15-процентный водный раствор. Парафин ч. Лимонная кислота х.ч., 2-процентный водный раствор. Этиловый спирт х.ч., 96-процентный. Фенолфталеин ч.д.а., 0,01-процентный раствор в этиловом спирте. Нитропруссид натрия ч.д.а. Водный аммиак ч.д.а., 25-процентный раствор. Фильтры бумажные "синяя лента". Пентацианоаминоферрат натрия, 0,1-процентный водный раствор. 1. Получение реагента: 5 - 10 г нитропруссида натрия растирают в ступке, добавляют 20 - 40 мл 25-процентного раствора аммиака и оставляют в холодильнике на 5 - 6 ч. Затем к смеси приливают 20 - 40 мл этилового спирта. Образующийся пентацианоаминоферрат натрия отмывают на воронке от избытка аммиака этиловым спиртом (осадок высыхать не должен). Промытое вещество переносят в темную склянку, заливают спиртом и хранят в холодильнике (не более 3 мес.). 2. Приготовление 0,1-процентного водного раствора. Для приготовления 0,1-процентного раствора пентацианоаминоферрата натрия необходимое количество его отжимают между слоями фильтровальной бумаги, взвешивают и растворяют в воде. Раствор пригоден в течение суток.
Стандартный раствор алара концентрацией 25 мкг/мл: растворяют химически чистое вещество в воде. Раствор устойчив в течение 3 мес.
Приборы, посуда. Спектрофотометр СФ-26. Аспирационное устройство. Колбы круглодонные вместимостью 1 л. Холодильники типа ХПТ-КШ 400 14/23-14/23. Изгиб И < 105° КМ КШ 14/23-14/23. Каплеуловитель. Фарфоровая ступка с пестиком. Воронки. Мензурки вместимостью 100 мл. Пипетки вместимостью 0,1 мл.
Условия отбора проб воздуха. Воздух со скоростью 5 л/мин. аспирируют через бумажный фильтр "синяя лента". Для определения 1/2 ОБУВ достаточно отобрать 25 л воздуха.
Ход анализа. Фильтры переносят в колбу на 1 л установки для дистилляции, приливают 250 мл 50-процентного раствора гидроксида натрия, 6,3 мл 15-процентного раствора треххлористого титана, добавляют 1 г гранулированного цинка и 7 г парафина, присоединяют каплеуловитель, холодильник и изгиб. Приемником служит мензурка на 100 мл, в которую наливают 10 мл 2-процентной лимонной кислоты, добавляют 1 - 2 капли фенолфталеина. Изгиб опускают в мензурку так, чтобы конец его был погружен в раствор лимонной кислоты. Нагревают содержимое колбы, собирают 80 мл дистиллята. Если в ходе перегонки дистиллят розовеет, то окраску устраняют, добавляя раствор лимонной кислоты. После отгонки pH дистиллята доводят до 5 с помощью лимонной кислоты и добавляют 5 мл 0,1-процентного раствора пентацианоаминоферрата натрия. Окраска растворов стабилизируется по истечении 3 ч при комнатной температуре, поэтому фотометрирование проб и шкалы стандартов проводят через 3 ч после прибавления раствора пентацианоаминоферрата натрия. Фотометрируют в кюветах с толщиной слоя 1 см при длине волны 600 нм по сравнению с контролем, который готовят одновременно и аналогично пробам. Содержание алара определяют по предварительно построенному градуировочному графику. Для построения градуировочного графика готовят шкалу стандартов аналогично пробам, т.е. в колбу дистилляции добавляют определенный объем стандартного раствора алара, 250 мл 50-процентного раствора гидроокиси натрия, 6,3 мл 15-процентного раствора треххлористого титана, 1 г гранулированного цинка и 7 г парафина, а в приемник наливают 10 мл 2-процентной лимонной кислоты и 1 - 2 капли фенолфталеина. Собирают 80 мл дистиллята.
Измеряют оптическую плотность окрашенных в розовый цвет растворов и строят график, откладывая по оси абсцисс концентрацию алара в мкг/мл, а по оси ординат - оптическую плотность.
Обработка результатов анализа. Концентрацию алара в воздухе (X, мг/куб. м) рассчитывают по формуле:
GV
X = ---,
V
20
где:
G - количество алара в дистилляте, найденное по графику,
мкг/мл;
V - объем дистиллята, мл;
V - объем воздуха, отобранный для анализа и приведенный к
20
стандартным условиям, л.
Требования безопасности. Необходимо соблюдать правила предосторожности при работе с ядовитыми веществами и щелочами.
Остальные материалы раздела: Указы СССР 1917-1992
Предыдущая Временные методические указания по хроматографическому измерению концентрации раундапа в воздухе рабочей зоны утв. Минздравом СССР 24.08.198Следующая Методические указания по хроматографическому и хроматоспектрофотометрическому измерению концентраций беномила и БМК в воздухе рабочей