Путь:
Навигация
- Декреты СССР 1917-1992
- Законы СССР 1917-1992
- Инструкции СССР 1917-1992
- Обращения СССР 1917-1992
- Письма СССР 1917-1992
- Положения СССР 1917-1992
- Постановления СССР 1917-1992
- Правила СССР 1917-1992
- Приказы СССР 1917-1992
- Прочие СССР 1917-1992
- Распоряжения СССР 1917-1992
- Указы СССР 1917-1992
- Циркуляры СССР 1917-1992
Язык [ РУССКИЙ ]
Новые материалы
- Геноцид собственного народа или зеленская чума 21 века 2024-04-27
- Бизнес-ланч как организовать обед с выгодой 2024-03-23
- Болезни, которые успешно лечатся в современных клиниках 2024-03-10
- Пополнить Steam Пополнение Счета через Steam 2024-03-05
- 10 способов оптимизации пространства в маленькой ванной 2024-02-03
- Магия звука выберите подходящий музыкальный инструмент для вашего творчества 2024-01-22
- Куда можно поехать отдохнуть в России 2024-01-22
- Преимущества доставки еды комфорт, разнообразие и экономия времени 2024-01-14
- Все что нужно знать о покупке земли 2024-01-14
- NATO-УГРОЗА СТАБИЛЬНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ УКРАИНЫ 2023-12-05
- Займ Бесплатно на Карту Онлайн. Финансовая Гибкость и Удобство в Одном Клике 2023-11-30
- Преимущества краткосрочного займа на карту 2023-11-27
- Украине уже пора снять розовые очки и оценить, что значит война, нацизм и терроризм 2023-11-03
- юрии 0000-00-00
- Понимание основ охраны труда 2023-10-11
Картинка недели
Прочие СССР 1917-1992
Категории
Методика определения содержания реагента АНП-2 в нефтепромысловых средах. РД 39-3-284-79 утв. Миннефтепромом СССР 05.12.1979
Дата публикации: До 2014-05-28Просмотров: 695
Материал приурочен к дате: 1979-12-05
Прочие материалы относящиеся к: Дате 1979-12-05 Материалы за: Год 1979
Автор: Мета Гость
Утверждена
Заместителем Министра
нефтяной промышленности
Э.М.ХАЛИМОВЫМ
5 декабря 1979 года
Срок введения установлен
с 1 февраля 1980 года
Вводится впервые
РУКОВОДЯЩИЙ ДОКУМЕНТ
МЕТОДИКА
ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ РЕАГЕНТА АНП-2
В НЕФТЕПРОМЫСЛОВЫХ СРЕДАХ
РД 39-3-284-79
Данный метод основан на экстракции органическим растворителем окрашенного комплекса, образованного АНП-2 с красителем бромкрезоловым зеленым, и дальнейшем калориметрировании его.
Методика позволяет быстро и точно определять реагент АНП-2 в нефтепромысловых средах при использовании его в качестве деэмульгатора и ингибитора.
Методика разработана в лаборатории защиты от микробиологической коррозии ВНИИСПТнефть.
Приказом Министерства нефтяной промышленности от 12.12.79 N 611 срок введения установлен с 01.02.80.
Данная методика позволяет определять содержание реагента АНП-2 в нефтепромысловых сточных водах фотометрическим методом с использованием кислотного красителя бромкрезолового зеленого.
Методика предназначена для инженерно-технических и производственных работников, применяющих реагент АНП-2 в нефтепромысловой практике в качестве деэмульгатора и ингибитора коррозии в присутствии сероводорода.
1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
1.1. АНП-2 - жидкость темно-коричневого цвета, обладает свойствами
катионоактивного ПАВ. Хорошо растворяется в воде. Общая формула
C H NH HCl. Удельный вес при 20 °C - 0,92 г/куб. см; температура
15 31 2
застывания +4 °C; температура разложения +125 °C.
1.2. АНП-2 представляет собой производное первичного амина и относится к классу органических оснований. Специфичными реагентами для анализа соединений такого типа являются некоторые кислотные красители, образующие при взаимодействии с аминами окрашенные продукты, нерастворимые в воде и растворимые в органических растворителях. Концентрацию вещества определяют фотометрически.
1.3. Настоящая методика позволяет определять содержание реагента АНП-2 в нефтепромысловых сточных водах с достаточно высокой точностью, причем присутствие неионогенных ПАВ и других примесей, встречающихся в этих водах, а также минерализация не влияют на результаты определения.
1.4. АНП-2 при взаимодействии в водном растворе с кислотным красителем бромкрезоловым зеленым образует окрашенное в желтый цвет соединение, нерастворимое в воде и растворимое в органических растворителях. Интенсивность окраски раствора прямо пропорциональна содержанию реагента и определяется фотометрически. Продолжительность анализа - 15 минут; открываемый минимум - 0,005 мг/мл.
2. ОБОРУДОВАНИЕ И РЕАКТИВЫ
2.1. Для определения содержания реагента АНП-2 в нефтепромысловых средах необходимо следующее оборудование:
электрофотоколориметр ФЭК-М (или любой другой марки);
делительные воронки с притертыми пробками на 100 мл;
колбы мерные на 100 мл;
воронки конические;
пипетки разные.
2.2. Реактивы и растворы:
кислота лимонная по ГОСТ 3652-69, 2-процентный раствор;
натрий фосфорнокислый двузамещенный по ГОСТ 11773-76, 7-процентный раствор (безводный);
цитратный буферный раствор, готовят следующим образом: 100 мл 2-процентного раствора лимонной кислоты смешивают с 85 мл 7-процентного раствора двузамещенного фосфорнокислого натрия;
стандартный раствор реагента АНП-2 готовят следующим образом: навеску реагента 1 г, взвешенную с точностью 0,0004 г, вносят в мерную колбу на 100 мл, доливают дистиллированную воду до метки и тщательно перемешивают. 10 мл этого раствора переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят до метки соответствующим раствором NaCl. Готовый стандартный раствор содержит 1 мг/мл АНП-2. Необходимо использовать всегда свежеприготовленный стандартный раствор. Готовят его из каждой новой партии. Концентрацию товарного продукта условно принимают за 100%;
бромкрезоловый зеленый, готовят следующим образом: 0,1 г красителя растворяют в 10 мл этилового спирта и 40 мл дистиллированной воды, тщательно перемешивают;
хлороформ по ГОСТ 20015-74;
натрий хлористый по ГОСТ 4233-77 (плотность раствора должна соответствовать плотности анализируемой сточной воды).
3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ АНП-2 В СТОЧНОЙ ВОДЕ
3.1. Построение градуировочного графика
Готовят растворы сравнения. Для этого в мерные колбы вместимостью 100 мл каждая помещают 1 - 10 мл стандартного раствора с интервалом 2 мл, доводят объемы до метки раствором хлористого натрия (соответствующей минерализации) и тщательно перемешивают. Затем отбирают по 2 мл этих растворов в ряд делительных воронок, приливают в каждую воронку последовательно 5 мл буферного раствора, тщательно перемешивают, прибавляют по 0,5 мл раствора красителя и снова перемешивают в течение 3 минут. После чего смесь экстрагируют хлороформом порциями по 2 мл, каждый раз энергично встряхивая.
Одновременно готовят контрольный раствор, не содержащий реагент АНП-2, но все компоненты берут в удвоенном количестве.
Экстракцию продолжают до получения бесцветного раствора хлороформа (обычно 3 - 4 экстракции).
Желтый хлороформенный экстракт собирают в градуированные пробирки, доводят объем хлороформом до 10 мл, закрывают притертой пробкой, перемешивают и фильтруют через небольшой бумажный фильтр, вложенный в маленькую воронку.
Фильтрат фотометрируют, замеряя значение оптической плотности его по отношению к фильтрату контрольного раствора при длине волны 440 нм (синий светофильтр), в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм.
По полученным данным строят градуировочный график, откладывая на оси абсцисс концентрацию АНП-2 в мг, а по оси ординат соответствующее значение оптической плотности.
3.2. Ход определения
Для анализа отбирают в делительную воронку определенное количество сточной воды (5 - 10 мл) так, чтобы предполагаемое содержание АНП-2 не превышало 0,1 мг. Если нужно, пробу разбавляют. Далее приливают 5 мл цитратного буферного раствора, перемешивают, прибавляют 0,5 мл раствора бромкрезолового зеленого и снова перемешивают в течение 3 минут. После чего смесь экстрагируют хлороформом порциями по 2 мл, каждый раз энергично встряхивая.
Экстракцию продолжают до получения бесцветного раствора хлороформа.
Желтый хлороформенный экстракт собирают в градуированную пробирку, доводят объем хлороформом до 10 мл, закрывают притертой пробкой, перемешивают и фильтруют через бумажный фильтр, вложенный в маленькую воронку.
Фильтрат фотометрируют, замеряя значение оптической плотности по отношению к фильтрату контрольного раствора, приготовленного одновременно так же, как при построении градуированного графика. Для контрольной пробы используют ту же сточную воду, но без реагента АНП-2. Если нет возможности отобрать такую пробу, можно использовать раствор хлористого натрия соответствующей минерализации.
По полученному значению оптической плотности, пользуясь графиком, находят содержание в исследуемой сточной воде.
Окраска устойчива в течение нескольких часов.
Содержание реагента АНП-2 (X) в мг/л вычисляют по формуле:
C x 1000
X = --------,
V
где:
C - найденное по графику количество АНП-2 в мг;
V - объем пробы, взятой для определения, мл.
За результат анализа принимают среднее арифметическое значение из двух параллельных определений.
Остальные материалы раздела: Прочие СССР 1917-1992
Предыдущая Указания о порядке установления поощрительных надбавок к оптовым ценам на новую высокоэффективную продукцию производственно-техническоСледующая Нормы искусственного освещения на судах речного флота утв. Минздравом СССР 10.12.1979 N 2109-79