Путь:
Навигация
- Декреты СССР 1917-1992
- Законы СССР 1917-1992
- Инструкции СССР 1917-1992
- Обращения СССР 1917-1992
- Письма СССР 1917-1992
- Положения СССР 1917-1992
- Постановления СССР 1917-1992
- Правила СССР 1917-1992
- Приказы СССР 1917-1992
- Прочие СССР 1917-1992
- Распоряжения СССР 1917-1992
- Указы СССР 1917-1992
- Циркуляры СССР 1917-1992
Язык [ РУССКИЙ ]
Новые материалы
- Геноцид собственного народа или зеленская чума 21 века 2024-04-27
- Бизнес-ланч как организовать обед с выгодой 2024-03-23
- Болезни, которые успешно лечатся в современных клиниках 2024-03-10
- Пополнить Steam Пополнение Счета через Steam 2024-03-05
- 10 способов оптимизации пространства в маленькой ванной 2024-02-03
- Магия звука выберите подходящий музыкальный инструмент для вашего творчества 2024-01-22
- Куда можно поехать отдохнуть в России 2024-01-22
- Преимущества доставки еды комфорт, разнообразие и экономия времени 2024-01-14
- Все что нужно знать о покупке земли 2024-01-14
- NATO-УГРОЗА СТАБИЛЬНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ УКРАИНЫ 2023-12-05
- Займ Бесплатно на Карту Онлайн. Финансовая Гибкость и Удобство в Одном Клике 2023-11-30
- Преимущества краткосрочного займа на карту 2023-11-27
- Украине уже пора снять розовые очки и оценить, что значит война, нацизм и терроризм 2023-11-03
- юрии 0000-00-00
- Понимание основ охраны труда 2023-10-11
Картинка недели
Прочие СССР 1917-1992
Категории
Определение остаточных количеств гамма-изомера гексахлорциклогексана ГХЦГ в присутствии фенотиазина в продуктах животного происхождени
Дата публикации: До 2014-05-28Просмотров: 826
Материал приурочен к дате: 1973-07-31
Прочие материалы относящиеся к: Дате 1973-07-31 Материалы за: Год 1973
Автор: Мета Гость
Утверждено
заместителем Главного
санитарного врача СССР
А.И.ЗАИЧЕНКО
31 июля 1973 года
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСТАТОЧНЫХ КОЛИЧЕСТВ ГАММА-ИЗОМЕРА
ГЕКСАХЛОРЦИКЛОГЕКСАНА (ГХЦГ) В ПРИСУТСТВИИ ФЕНОТИАЗИНА
В ПРОДУКТАХ ЖИВОТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ МЕТОДОМ
ХРОМАТОГРАФИИ В ТОНКОМ СЛОЕ
(МЕТОДИЧЕСКОЕ УКАЗАНИЕ)
Гамма-изомер гексахлорциклогексана (ГХЦГ) - пестицид, обладающий широким диапазоном инсектицидного действия. Он эффективен против вредителей садовых, овощных, бобовых и зерновых культур, картофеля, сахарной свеклы, хлопчатника, подсолнечника и др.
Фенотиазин - антигельминт, широко применяющийся в ветеринарии для профилактической дегельминтизации крупного рогатого скота, овец, коз, свиней, а также домашней птицы (кур, гусей, уток). Препарат скармливается животным с пищей.
Краткие сведения о физико-химических свойствах препаратов
Гамма-изомер ГХЦГ обладает наибольшей инсектицидной активностью из
известных в настоящее время восьми изомеров гексахлорциклогексана.
Химически чистый гамма-изомер ГХЦГ представляет собой бесцветные кристаллы
5
без запаха с температурой плавления 112 °C, летучестью - 9,8 х 10 мг/л при
20 °C и 750 мм рт. ст. Препарат хорошо растворяется во многих органических
растворителях (ацетоне, бензоле, дихлорэтане, ксилоле, метаноле, этаноле,
четыреххлористом углероде, хлороформе и др.), а также в жирах и жирных
кислотах. Растворимость его в воде составляет 10 мг/л.
Гамма-изомер ГХЦГ устойчив на воздухе, в воде, на свету и при нагревании. Он не разрушается сильными кислотами, но при действии щелочей отщепляет хлористый водород, образуя трихлорбензолы.
Для использования в сельском хозяйстве выпускаются гранулированные препараты гамма-изомера ГХЦГ 2% и 4%, 50-процентный смачивающийся порошок, 16-процентная минеральномасляная эмульсия; наряду с этим гамма-изомер ГХЦГ входит в состав следующих протравителей: гаммагексана, меркургексана, тигама, фентиурама и меркурана.
Фенотиазин (тиофениламин, дибензоимазин). Химически чистый препарат фенотиазина представляет собой кристаллическое вещество, бесцветное или слегка желтоватое. Температура плавления его 180 - 181 °C. Он хорошо растворяется в ряде органических растворителей (хлороформе, диметилформамиде, бензоле, ацетоне), мало растворим в этаноле, петролейном эфире, практически нерастворим в воде.
Фенотиазин легко окисляется, особенно в присутствии солнечного света и влаги. Такие окислители, как перекись водорода, перманганат калия, гипохлорит калия, хромовый ангидрид, нитрит натрия окисляют фенотиазин до сульфоксидов и сульфонов. При взаимодействии с дымящей азотной кислотой фенотиазин образует динитропроизводные (2, 7-динитрофенотиазин и др.).
Препараты фенотиазина, поступающие в продажу, обычно содержат 1% нетоксичного продукта окисления его зеленого цвета.
Принцип метода
Метод основан на извлечении гамма-изомера ГХЦГ и фенотиазина из пищевого продукта органическими растворителями, удалении мешающих определению примесей путем жидкостного перераспределения с последующей очисткой экстракта на активированной окиси алюминия и хроматографировании в тонком слое силикагеля.
Минимально детектируемое количество гамма-изомера ГХЦГ в хроматографируемом объеме 0,2 мкг, фенотиазина - 0,1 мкг.
Чувствительность метода для гамма-изомера ГХЦГ и фенотиазина - 0,003 мг/пробе или 0,12 мг/кг продукта. Процент определения - 75 - 80.
Применимость метода
Метод предназначен для определения остаточных количеств гамма-изомера ГХЦГ и фенотиазина в говяжьем мясе, курином мясе, яйцах, коровьем молоке.
Реактивы и растворы
н-Гексан, х.ч., перегнанный.
н-Гексан, х.ч., перегнанный, насыщенный диметилформамидом.
Диметилформамид, чистый, насыщенный н-гексаном.
Ацетон, х.ч., перегнанный.
Гексан-ацетон - смесь (2:1).
Натрий сернокислый, ч.д.а., безводный и 2-процентный водный раствор.
Алюминия окись, безводная или 11 степени активности, активированная в течение 4 часов при температуре 600 - 800 °C и деактивированная перед употреблением водой (5% воды от веса окиси алюминия) посредством растирания в ступке.
Диэтиловый эфир, х.ч.
Уксусная кислота ледяная.
Подвижный растворитель - гексан:диэтиловый эфир:уксусная кислота = 75:25:2.
Дифениламин - 1-процентный раствор в ацетоне.
Стандартные растворы: гамма-изомера ГХЦГ в гексане - 100 мкг/мл и 10 мкг/мл; фенотиазина в хлороформе - 100 мкг/мл и 10 мкг/мл.
Пластинки для хроматографии "Silufol", производство Чехословакии "Kavalier".
Приборы и посуда
Колбы для экстракции, емкостью 700 - 1000 мл.
Колбы Бунзена, емкостью 300 - 500 мл.
Воронки Бюхнера, диаметром 10 - 12 см.
Воронки делительные, емкостью 150, 500 мл.
Колбы круглодонные, емкостью 50, 150, 250 мл.
Колонка хроматографическая, стеклянная, размером 470 х 10 мм, заполненная следующим образом: в узкий конец колонки помещают ватный тампон и наливают взвесь 10 г деактивированной окиси алюминия в гексане. После осаждения адсорбента и его уплотнения с помощью разрежения, создаваемого вакуумным насосом, насыпают слой безводного сульфата натрия высотой 5 - 6 см и промывают колонку гексаном.
Устройство для удаления растворителей (ротационный испаритель, водоструйный насос и др.).
Пульверизатор стеклянный.
Аппарат для встряхивания.
Центрифуга со скоростью 2500 - 4000 об./мин.
Микропипетки.
Пипетки Мора.
Источник ультрафиолетового света, ртутно-кварцевая лампа ПРК-4 или ПРК-2.
Подготовка проб для анализа
Мясо (говяжье, куриное). Среднюю пробу весом 0,5 кг измельчают с помощью мясорубки, тщательно перемешивают и берут навеску в 25 г.
Яйцо куриное. Среднюю пробу яиц - 5 - 10 штук, в зависимости от величины партии, освобождают от скорлупы, помещают в химический стакан и тщательно взбалтывают до однородной массы, после чего берут для анализа часть смеси, соответствующую 1/2 яйца.
Подготовленные навески растирают в фарфоровой ступке с безводным сульфатом натрия до образования сыпучей массы. Затем количественно переносят их в колбы для экстракции, заливают 200 мл смеси гексана и ацетона (2:1) и экстрагируют на аппарате для встряхивания в течение 30 минут. После этого жидкую фазу сливают и повторяют экстракцию со 100 мл смеси. Полученные экстракты объединяют.
Молоко. Среднюю пробу молока (0,5 л) тщательно перемешивают и аликвот объемом 25 мл помещают в колбу, туда же добавляют 50 мл ацетона, перемешивают и приливают 50 мл гексана. Пробу экстрагируют в течение 30 минут на аппарате для встряхивания. Затем смесь центрифугируют на центрифуге со скоростью 2500 - 4000 об./мин., в результате чего достигается хорошее разделение фаз: верхняя - гексановая, средняя - твердая, белковая и нижняя - водно-ацетоновая. Гексановую фазу с помощью пипетки Мора и резиновой груши осторожно переносят в колбу для удаления растворителя и отгоняют его до объема 5 - 10 мл.
Ход анализа
Объединенные экстракты (яиц и мяса) помещают на 1,5 - 2 часа в морозилку холодильника, а затем фильтруют в колбу Бунзена через воронку Бюхнера с двойным бумажным фильтром, используя водоструйный или вакуумный насос. Колбу дважды ополаскивают порциями охлажденной гексаново-ацетоновой смеси (2:1). Фильтрат количественно переносят в круглодонную колбу и удаляют растворитель до объема 5 - 10 мл.
Очистку экстрактов для всех объектов, включая молоко, проводят посредством жидкостного перераспределения в системе гексан-диметилформамид. Для этого объем экстракта доводят гексаном до 25 мл, переносят в делительную воронку и извлекают из него гамма-изомер ГХЦГ и фенотиазин посредством трехкратного встряхивания экстракта с 10 мл порциями диметилформамида, насыщенного гексаном. Гексановую фракцию отбрасывают и для более полного удаления жира промывают объединенный диметилформамидный экстракт 20 мл гексана, насыщенного диметилформамидом. Затем гексановый слой отбрасывают, а диметилформамидный переносят в другую делительную воронку (0,5 л) с 400 мл 20-процентного водного раствора сульфата натрия, добавляют 10 мл гексана, встряхивают и оставляют на 15 - 20 минут для расслоения. После этого отделяют слой гексана, а водный экстрагируют еще раз 10 мл гексана.
Объединенные гексановые экстракты отгоняют до объема 10 мл и переносят в хроматографическую колонку, заполненную в соответствии с прописью окисью алюминия в тот момент, когда слой гексана над сульфатом натрия имеет высоту не менее 1,0 см. Хроматографирование проводят на первом этапе самотеком. Элюируют гамма-изомер ГХЦГ и фенотиазин 90 мл гексана, который следует вносить в колонку, предварительно ополоснув им колбу, в которой находился экстракт, после того, как высота экстракта над сульфатом натрия не превышает 0,5 - 1,0 см. Для ускорения элюирования можно использовать небольшое разрежение, создаваемое водоструйным или вакуумным насосом. К этому приему следует прибегать не раньше, чем третья порция гексана после экстракции пройдет через колонку.
В дальнейшем ходе анализа из полученного элюата удаляют растворитель досуха. Растворяют сухой остаток в 0,5 мл гексана (используя градуированную пробирку) и наносят аликвот раствора (20, 40, 60, 100 мкл) с помощью микропипетки на пластинку "Silufol", рядом, как обычно, наносят различные количества стандартных растворов гамма-изомера ГХЦГ и фенотиазина.
Пластинку помещают в хроматографическую камеру со смесью гексана:диэтилового эфира:уксусной кислоты = 75:25:2. После поднятия фронта растворителя на 10 - 12 см пластинку вынимают из камеры и оставляют на несколько минут для удаления подвижного растворителя, при этом фенотиазин проявляется в виде четких розовых пятен, которые становятся голубовато-зелеными после опрыскивания пластинки 1-процентным раствором дифениламина в ацетоне и облучения в ультрафиолетовом свете. Гамма-изомер ГХЦГ при этом проявляется в виде темно-синих или темно-серых пятен. Rf гамма-изомера ГХЦГ = 0,36, Rf фенотиазина = 0,18 (для ДДТ Rf = 0,53, для альфа-изомера ГХЦГ Rf = 0,43 при данных условиях).
Количественное определение проводят путем сравнения размера пятна пробы и стандартного раствора, а также по интенсивности окраски пятен. Для фенотиазина это можно сделать на двух этапах: после извлечения пластинки из камеры и после облучения УФ-светом. Для гамма-изомера ГХЦГ - только на конечном этапе, после облучения.
Расчет анализа производят по формуле:
А х 1000
Х = --------,
В
где:
Х - содержание препарата в пробе, в мг/кг;
А - количество препарата, найденное путем визуального сравнения размера и интенсивности пятен пробы и стандартных растворов, мкг;
В - вес части исследуемой пробы, которому соответствует нанесенный на пластинку аликвот конечного раствора.
Подготовлено в Институте питания АМН СССР.
Остальные материалы раздела: Прочие СССР 1917-1992
Предыдущая Определение севина в плодово-ягодных культурах и консервах Методическое указание утв. Минздравом СССР 31.07.1973Следующая Инструктивное письмо Минвуза СССР от 06.08.1973 N 35 О порядке восстановления и перевода студентов из одного высшего учебного заведения в другое