Путь:

Подписаться на обновления сайта

Картинка недели

К началу

В конец

Создать личную галерею (раздел)

Создать личный альбом (с изображениями)

Создать материал

Забытые компьютерные новости интернета

Оценка раздела:

Давно потеряные новости с самого начала возникновения интернета, с первого пинга, спервого коннекта и с первой веб страницы

Категории
90е Утраченные тексты

Аналитический форум 1998

Дата публикации: 2017-12-17 00:18:07
Дата модификации: 2017-12-17 00:18:07
Просмотров: 3917
Материал приурочен к дате: 1998-01-01
Прочие материалы относящиеся к: Дате 1998-01-01 Материалы за: Год 1998
Автор: lomasm

ТЕЗИСЫ ДОКЛАДОВ

"ИСПОЛЬЗОВАНИЕ АНАЛИТИЧЕСКОГО ОБОРУДОВАНИЯ ФИРМЫ HEWLETT-PACKARD

В АНАЛИТИЧЕСКИХ ЛАБОРАТОРИЯХ САНИТАРНОЙ СЛУЖБЫ НА ПРИМЕРЕ

СВЕРДЛОВСКОГО ОБЛАСТНОГО ЦЕНТРА ГОССАНЭПИДНАДЗОРА"

Баклыков В.Г., к.х.н., врач-лаборант Свердловского ОблЦГСЭН,

г. Екатеринбург

Повышенное внимание, уделяемое в последнее время состоянию окружающей среды, качеству пищевых продуктов, требует от организаций, осуществляющих контроль за этими объектами, внедрения в практику аналитических лабораторий все более современного оборудования.

Хроматографические инструментальные методы анализа используются в физико-химической лаборатории Свердловского областного центра Госсанэпиднадзора (ОблЦГСЭН) уже более двадцати лет. Первым газовым хроматографом, поступившим в лабораторию, был "Хром-2". В дальнейшем в лаборатории эксплуатировались практически все типы отечественных газовых хроматографов. Однако, появление в мировой практике аналитических методов с использованием капиллярной газовой хроматографии, хромато-масс-спектрометрии, высокоэффективной жидкостной хроматогарфии, потребовало качественного переоснащения физико-химических лабораторий санитарной службы. В период с 1992 по 1997 годы Свердловским ОблЦГСЭН было приобретено и успешно эксплуатируется самое современное аналитическое оборудование, основную часть которого составляет оборудование, выпускаемое фирмой Hewlett-Packard.

В настоящее время для решения задач, стоящих перед аналитической службой Свердловского ОблЦГСЭН, используются следующее оборудование, произведенное фирмой Hewlett-Packard: четыре газовых и два высокоэффективных жидкостных хроматогарфа, хромато-масс-спектрометр, масс-спектрометр с индуктивно-связанной плазмой. За годы эксплуатации оборудование показало свою высокую надежность и эффективность.

Для успешного использования самого современного аналитического оборудования, кроме самого оборудования, требуется и соответствующее методическое и метрологическое обеспечение. Специалистами Свердловского ОблЦГСЭН совместно с фирмой Hewlett-Packard, Федеральным центром Госсанэпиднадзора и Уральским научно-исследовательским институтом метрологии разработаны методические указания "МУК 4.1.663-97. Определение массовой концентрации органических соединений в воде методом хромато-масс-спектрометрии". Руководствуясь данными методическими указаниями можно проводить определение содержания более шестидесяти органических веществ в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования.

В настоящий момент основной объем типовых исследований (Cl-, N-, P-содержащие ядохимикаты, растворители и т.д.), проводимых в физико-химической лаборатории Свердловского ОблЦГСЭН, выполняется на оборудовании фирмы Hewlett-Packard. Например, на газовом хроматографе НР 5890А в год проводится около тысячи исследований. Кроме того, предпринимаются попытки разработать хроматографические методы определения для нетрадиционных объектов, например, нитрозоаминов.

"ИДЕНТИФИКАЦИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЧЕСТВА ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ,

ПАРФЮМЕРНО - КОСМЕТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ДР. ПРОДУКЦИИ С ПОМОЩЬЮ

ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ И ХРОМАТО - МАСС - СПЕКТРОМЕТРИИ."

С.В. Морозов, А.И. Вялков, О.А. Зуева, Г.Н. Орнацкая, Н.И. Ярошенко, Е.Л. Олисеевиц

Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН,

г. Новосибирск, Россия.

В настоящее время серьезной проблемой для защиты потребительского рынка России является определение качества и выявление фальсифицированной продукции пищевой, фармацевтической, парфюмерно - косметической, химической и других отраслей промышленности с целью выявления опасных для населения и экосистемы товаров и продуктов.

В зависимости от целей и задач конкретной работы можно выделить три направления исследований проблемы качества и фальсификации:

прямое сопоставление характеристик исследуемого продукта с характеристиками заведомо качественного образца;

сопоставление характеристик исследуемого продукта с данными нормативных документов;

установление состава продукта неизвестного происхождения.

Для анализа органических соединений, входящих в состав различной продукции, наиболее эффективными и информативными методами решения всех трех типов задач являются методы газовой хроматографии (ГХ) и хромато - масс - спектрометрии (ГХ/МС), последний, наряду с высокой чувствительностью и эффективностью, позволяет достаточно надежно идентифицировать органические соединения.

Необходимыми условиями для корректного решения рассматриваемых задач являются: выбор методов пробоподготовки; наличие нормативной документации, технической и научно- исследовательской литературы; накопление, анализ и обобщение фактического материала и метрологическое обеспечение работ.

В докладе представлены результаты работ авторов, полученных методами ГХ и ГХ/МС, по анализу, идентификации и экспертизе следующих видов продукции и объектов:

спиртов, водок, коньяков, вин и других спиртосодержащих жидкостей (чувствительность методики 1.0 мг/л безводного спирта);

душистых веществ синтетического и природного происхождения;

парфюмерно - косметической продукции;

фармацевтической продукции;

препаратов, полученных из пантов;

коптильных жидкостей;

скипидаров и пихтовых масел;

мумиё;

ароматизаторов, экстрактов и концентратов для производства напитков;

ароматизаторов табачных изделий;

шампуней и моющих средств;

нефтей, топлив и масел;

пестицидов.

На основе обобщения полученного материала и анализа литературных данных авторами разработана методика идентификации натуральных и фальсифицированных белых виноградных вин.

Все работы выполнены на газовых хроматографах НР 5890А с пламенно - ионизационным детектором и НР 6890А с масс - селективным детектором НР 5972А.

"ХРОМАТО - МАСС - СПЕКТРОМЕТРИЯ - УНИВЕРСАЛЬНЫЙ И ЭФФЕКТИВНЫЙ МЕТОД АНАЛИЗА

ОБЪЕКТОВ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ НА СОДЕРЖАНИЕ ОСОБООПАСНЫХ ЭКОТОКСИКАНТОВ."

С.В. Морозов, А.И. Вялков, О.А. Зуева

Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН,

г. Новосибирск, Россия.

Аналитический контроль объектов окружающей среды (ООС) занимает ключевое место в проведении эколого - гигиенический исследований, экологических экспертиз, оценки качества здоровья населения и уровней воздействия химических факторов риска на население и экосистемы, расследований аварий и катастроф.

В основе любого заключения об экологической обстановке должна лежать достоверная информация об уровнях загрязнения ООС экотоксикантами, особенно приоритетными, к которым относятся полихлорированные дибензо - п - диоксины (ПХДД), дибензофураны (ПХДФ), бифенилы (ПХБ), хлор-, фосфор- и азотсодержащие пестициды, нефтепродукты, фенолы, полиароматические углеводороды (ПАУ) и легколетучие органические соединения, представляющие в настоящее время глобальную экологическую угрозу вследствие токсичности, персистентности, повсеместного распространения в ООС и загрязнения пищевых продуктов.

Учитывая сложность состава и разнообразие органических загрязняющих веществ в ООС, для получения достоверной информации по их обнаружению, идентификации и количественному определению необходимо использовать универсальный метод, обеспечивающий требуемую чувствительность, селективность и специфичность. В настоящее время практически единственным методом, удовлетворяющим этим требованиям, является сочетание капиллярной газожидкостной хроматографии с масс - спектрометрией (ГХ/МС), обладающий высокой чувствительностью и селективностью, позволяющий разделять и идентифицировать органические соединения в сложных смесях и осуществлять их количественное определение.

Достоинством метода ГХ/МС является возможность определения заданных соединений и возможность проведения обзорного экологического анализа.

В докладе обсуждается методика идентификации и количественного определения (целевой и обзорный экологический анализ) широкого круга приоритетных экотоксикантов различной природы, включая ПХДД и ПХДФ методом ГХ/МС низкого разрешения.

Методика реализована на ГХ/МС системе "Хьюлетт - Паккард", состоящей из газового хроматографа НР 6890А (капиллярная колонка НР-5МС), масс - селективного детектора НР 5972А (чувствительность по ГХБ в режиме полного сканирования - 10 пг, в режиме регистрации индивидуальных ионов - 0.2 пг), библиотеки масс - спектров NIST CSD (62 тыс. соединений) и системы обработки данных "ChemStation". Погрешность измерений не превышает 20%, пределы обнаружения 1 - 100 нг/л, нг/кг (для ПХДД и ПХДФ - до 70%, 20 пг/л и 100 пг/кг соответственно).

Наличие системы электронного управления газовыми потоками, аутосамплера и соответствующего программного обеспечения позволяют проводить идентификацию соединений и количественный анализ по заданным критериям в автоматическом режиме и выдавать информацию в различных формах и видах.

Критериями идентификации являются: наличие синхронных пиков на масс - хроматограммах характеристичных ионов (для каждого соединения выбирались 3 - 4 характеристичных иона), времена удерживания, правильное соотношение площадей пиков характеристичных ионов, отношение сигнал/шум 3, полные масс - спектры.

Разработанный подход использован для целевого и обзорного анализа ООС, полигонов уничтожения и захоронения отходов г. Новосибирска, Новосибирской области, Алтайского края, республики Бурятия и других регионов Сибири.

Полученные данные по содержанию особоопасных загрязняющих веществ в питьевых и поверхностных водах, почвах, донных осадках, растениях, снеговом покрове, аэрозолях воздуха и отходах позволяют оценить качество объектов окружающей среды Сибирского региона, выявит региональные приоритетные экотоксиканты и наиболее значимые химические факторы риска для здоровья населения.

Результаты работы свидетельствуют о возможности и необходимости использовании метода ГХ/МС как стандартного и универсального метода для мониторинга и экологического контроля приоритетных органических загрязняющих веществ, обеспечивающего требуемые пределы обнаружения, селективность и надежную идентификацию в сочетании с простыми схемами пробоподготовки.

"КОМПЛЕКСНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ АНАЛИТИЧЕСКИХ ПРИБОРОВ ХЬЮЛЕТТ-ПАККАРД

ДЛЯ АНАЛИЗА ПРОБ НЕИЗВЕСТНОГО СОСТАВА."

А.Ф. Киреев, И.В. Рыбальченко, В.И. Цехмистер

Военная академия химической защиты, г. Москва.

В докладе рассмотрен опыт комплексного применения аналитических приборов "Хьюлетт-Паккард" при анализе проб неизвестного состава в рамках Международного межлабораторного квалификационного эксперимента, проводимого Организацией по запрещению химического оружия (Гаага). Обсуждены результаты совместного использования приборов (GC/AED, GC/ECD, GC/FID, GC/NPD, GC/MSD, GC/FTIR, GC/EIMS и GC/CIMS) при скрининговом и подтверждающем анализе. Рассмотрены критерии правильной идентификации, схемы пробоподготовки и анализа, а также результаты успешной идентификации в пробах сложного состава ряда химикатов, подлежащих контролю по Конвенции о запрещении химического оружия.

"НЕКОТОРЫЕ АСПЕКТЫ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

БЕЗ НАЛИЧИЯ СТАНДАРТА ОПРЕДЕЛЯЕМОГО КОМПОНЕНТА."

А. Пономарёв

Саратовское высшее военное инженерное училище химической защиты, Россия.

410073, г. Саратов, пр-т 50 лет Октября, д.5, тел.: (845-2) 17-41-77

Количественные определенияорганических веществ, методами газовой хроматографии, часто осложняются доступностью стандартов определяемых соединений, а во многих случаях, и их высокой токсичностью, что не позволяет широко использовать общепринятые методы количественного анализа в аналитических лабораториях. Выходом из этого положения может быть разработка приемов, позволяющих использовать в качестве стандартов легко доступные и нетоксичные соединения. Для достижения этой цели, по нашему мнению, подходят спектроскопические методы обладающие необходимой чувствительностью и селективностью.

Исходя из этого, нами изучалась возможность количественного определения органических соединений методом газовой хроматографии в сочетании с атомно-эмиссионной спектроскопией без наличия стандарта определяемого компонента.

В работе был использован газовый хроматограф НР 5890 с атомно-эмиссионным детектором НР 5921А.

Показана возможность и определена погрешность предлагаемого метода при количественном определении в рядах предельных, ароматических, хлор и фосфорсодержащих веществ. Проведены исследования на предмет возможности использования в качестве "стандартов" для количественного определения, химических веществ отличной структуры от определяемого соединения. Делалась также попытка одновременного применения нескольких независимых "стандартов".

Проанализированы как модельные смеси химических веществ, так и образцы природных объектов. Предложены доступные вещества, которые можно использовать в качестве "стандартов" для количественного определения органических соединений.

Использование метода ГХ/АЭС, по нашему мнению, также представляет большой интерес при количественном определении химических соединений в неразделённой матрице образца.

"СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ЭКОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА."

П.Сандра

Факультет органической химии Гентского университета, Бельгия

Эйндховенский технологический университет, Нидерланды

Исследовательский институт хроматографии, Бельгия

За последние годы были значительно усовершенствованы аналитические методы исследования объектов окружающей среды. В данном докладе рассматривается целый ряд новых и надежных методов подготовки образца, фракционирования и очистки. Будут продемонстрированы возможности новых аналитических методов и их применимость для решения прикладных аналитических задач.

Методы подготовки образца

Образцы воздуха

Использование сорбции в объеме вместо адсорбции для концентрирования полярных и неполярных компонентов, содержащихся в образцах воздуха

Подключение хромато-масс-спектрометра непосредственно к системе термодесорбции.

Жидкие образцы

Жидкостно-жидкостная микроэкстракция

Твердофазная микроэкстракция. Возможности и ограничения

Твердофазная микроэкстракция с использованием колонок и дисков

Сорбционное экстрагирование на полидиметилсилоксане.

Образцы почв, донных отложений и ила

Ультразвуковая экстракция

Экстракция сверхкритической жидкостью

Ускоренная экстракция растворителем

Использование СВЧ для повышения степени извлечения образца

Фракционирование и очистка образцов

Автономная твердофазная экстракция

Автоматизированное извлечение анализируемых компонентов методом жидкостной хроматографии с последующим переносом в капиллярный газовый хроматограф через устройство ввода больших объемов образца

Аналитические методы

Капиллярная газовая хроматография

Введение больших объемов образца

"Универсальная колонка"

Программное обеспечение, позволяющее облегчить перенос аналитических методов с одного прибора на другой

Новое программное обеспечение, дающее возможность добиваться воспроизводимого времени удерживания при изменении условий анализа, в т.ч. при смене колонки или газа-носителя

Сопряжение аналитического оборудования с масс-спектрометрами с отрицательной химической ионизацией и масс-спектрометрами с ионизацией индуктивно связанной плазмой

Высокоэффективная жидкостная хроматография

Использование колонок с малым внутренним диаметром.

Возможность сопряжения с масс-селективным детектором

Методы разделения в потоке подвижной фазы, инициируемым электрическим полем

Перспективы метода в экологическом анализе

Новые варианты применения

Определение содержания металлов в объектах окружающей среды с помощью твердофазной экстракции, капиллярной газовой хроматографии, масс-спектрометрии индуктивно связанной плазмы

Анализ азотсодержащих полиароматических углеводородов в образцах воздуха

Анализ содержания никотина в образцах воздуха

Введение больших объемов образцов при анализе пестицидов

В докладе будут обсуждаться современные подходы к решению задач, возникающие затруднения и перспективные возможности анализа объектов окружающей среды.

"НОВЫЕ РАЗРАБОТКИ МЕТОДОВ АНАЛИЗА ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ

И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ."

П.Сандра

Факультет органической химии Гентского университета, Бельгия

Эйндховенский технологический университет, Нидерланды

Исследовательский институт хроматографии, Бельгия

Новые разработки методов разделения компонентов пищевых продуктов и фармацевтических образцов должны отличаться высокой надежностью и воспроизводимостью. Усовершенствованы методы капиллярной газовой хроматографии, жидкостной хроматографии и разделений с использованием потока подвижной фазы, возбуждаемого электрическим полем. Все эти способы анализа иллюстрируются примерами решения важнейших прикладных задач.

Капиллярная газовая хроматография

Высокоскоростное разделение метиловых эфиров жирных кислот.

Высокотемпературное разделение липидов, эмульгаторов и сахаров

Анализ летучих веществ растений с использованием абсорбционной экстракции

Сочетание капиллярной газовой хроматографии и масс-спектрометрии с параллельных органолиптическим анализом

Многомерная капиллярная газовая хроматография для разделения оптических изомеров природных продуктов и фармацевтических препаратов

Фиксация времени удерживания при анализе более 300 пестицидов

Жидкостная хроматография

Сочетание жидкостного хроматографа с масс-селективным детектором. Метрологическая аттестация этого метода для фармацевтической промышленности

Сочетание жидкостного хроматографа с масс-селективным детектором. Электростатическое распыление или химическая ионизация при атмосферном давлении. Что лучше?

Анализ пестицидов, содержащих четвертичный амин, в фруктах

Разделение энантиомеров

Анализ токсинов методом микроколоночной жидкостной хроматографии с использованием масс-спектрометрического детектора с электростатическим распылением

Методы разделения в потоке подвижной фазы возбуждаемом электрическим полем

Капиллярный электрофорез в фармацевтической промышленности

Капиллярный электрофорез для анализа аминокислот и белков

Мицеллярная электрокинетическая хроматография при анализе фармацевтических препаратов и пищевых продуктов

Капиллярная электрохроматография для анализа липидов

Методы разделения в потоке подвижной фазы, инициируемом электрическим полем. Можно ли считать такой подход идеальным для разделения оптических изомеров?

"ХИМИЧЕСКАЯ ИОНИЗАЦИЯ - ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ В ГХ/МСД"

Марк Блумфильд,

специалист Европейского масс-спектрометрического центра Хьюлетт-Паккард.

Краткое описание

НР 5973 c отрицательной химической ионизацией открывает новый уровень чувствительности (на уровне фемтограмм) и избирательности для электрофильных соединений. Метод положительной химической ионизации является идеальным инструментом для определения молекулярных масс неизвестных субстанций.

Система НР5973 ГХ/МСД позволяет в течение нескольких минут переходить на работу в режиме химической ионизации, все, что для этого нужно - это специальный молибденовый ионный источник, который легко устанавливается в МСД. Газ-реагент, обычно метан, аммиак или изобутан точно дозируется перед подачей в источник, в котором происходит ионизация молекул газа-реагента под воздействием электронов высокой энергии (200 эВ). В газовой плазме, наряду с термоэлектронами, образуются высокоактивные заряженные частицы (СН5+, C2Н5+, С3Н7+). Вещества, выходящие из хроматографической колонки, попадают в ионный источник, где реагируют с заряженными частицами. В результате образуются ионизированные аддукты, которые анализируются на МСД.

"ЖХ/MСД СЕРИИ 1100 - МАСС-СЕЛЕКТИВНЫЙ ДЕТЕКТОР ДЛЯ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ"

Марк Блумфильд,

специалист Европейского масс-спектрометрического центра Хьюлетт-Паккард.

Краткое содержание

НР 1100 ЖХ/МСД - это настольный масс-селективный детектор для ВЭЖХ.

Он был разработан специально, чтобы сочетать высокие технические требования, предъявляемые к современному аналитическому оборудованию, с требованиями к внешнему оформлению лабораторного жидкостного хроматографа.

ЖХ/МСД оборудован уникальной ортогональной системой ионизации при атмосферном давлении, что позволяет аналитику быстро, легко и надежно получать дополнительную масс-спектрометрическую информацию.

Простота обращении и управлении, в сочетании с высокой надежностью и стабильностью работы сделало ЖХ/МСД детектором, который выбирают исследователи для применения в самых разных областях. При проведении любого анализа, требующего чувствительности, селективности или информации о структуре определяемого вещества, ЖХ/МСД может обеспечить традиционные хроматографические системы со спектрофотометрическим детектором дополнительной базой данных. Теперь идентификация широкого спектра соединений от лекарственных соединений в плазме крови до афлатоксинов в пищевых продуктах доступна благодаря ЖХ/МСД, везде, где чувствительность, селективность и широкий линейный диапазон необходим для успешного проведения анализа.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДАВНОСТИ ВЫПОЛНЕНИЯ ЗАПИСЕЙ В ДОКУМЕНТАХ МЕТОДОМ ГХ/МС

В.Н. Агинский,

Экспертно-криминалистический центр МВД России

Нередко в практике гражданского и уголовного судопроизводства возникает необходимость установления времени изготовления документа. При решении этой задачи эксперту чаще всего приходится отвечать на следующие вопросы:

в какой период времени выполнен документ,

соответствуют ли записи по времени выполнения отмеченной дате,

одновременно ли выполнены фрагменты документа.

В ЭКЦ МВД РФ разработана методика, базирующаяся на использовании метода ГХ/МС и позволяющая устанавливать давность выполнения документов и их фрагментов путем определения степени "состаренности" связующего вещества материала штрихов записей (подписей), имеющихся в исследуемых документах.

Эта методика, в частности, позволяет с высокой надежностью детектировать "свежие" записи, т.е. записи, давность выполнения которых не превышает полутора лет. Типичным выводом, который может быть сделан по результатам исследования, выполненного с помощью указанной методики, является следующий: "Давность выполнения подписи от имени┘ составляет менее 8 (5 и т.п.) месяцев, предшествовавших моменту настоящего исследования".

С помощью данной методики в прошлом и текущем году выполнены десятки экспертиз по гражданским (чаще всего - изменение первоначального содержания текста в медицинских документах, например, по искам о признании завещания недействительным, другим имущественным спорам) и уголовным делам (вымогательство, нарушения налогового закона и др.). При этом подавляющее большинство экспертиз прошло стадию судебных разбирательств, а их выводы приняты судами в качестве доказательств по делу.

Важно также подчеркнуть, что указанная методика является первой и пока единственной, которой удалось успешно пройти официальную процедуру тестирования за рубежом (proficiency testing). В связи с этим, она признана международным сообществом экспертов, исследующих документы, в качестве наиболее эффективного средства экспертизы для определения давности выполнения документов в настоящее время.

Очень полезные утилиты и вспомогательные программы для газовой хроматографии.

Калькулятор Потоков состоит из двух подпрограмм: Калькулятора Потоков/Давления и Калькулятора объема Пара.

Калькулятор Потоков/Давления используется для расчета линейной скорости газа-носителя и давления на входе в капиллярную колонку. Переменными величинами являются: размер (параметры) колонки, температура, давление на выходе колонки (атмосферное или вакуум), тип газа-носителя. Исходя из этих параметров, рассчитывается давление на входе в колонку, необходимое для установления требуемого потока.

Калькулятор объема Пара рассчитывает объем испаренной жидкой пробы в зависимости от температуры инжектора, давления на входе в колонку и типа используемого растворителя. Информация об объеме образующейся газообразной пробы особенно важна в инжекторе без деления потока, где существует реальная опасность дискриминации пробы или перегрузки внутреннего объема вставки инжектора.

Требования к системе Windows 3.1 или Windows for WorkGroups 3.11

Размер файла 181KB

Название файла flow0101.zip

Калькулятор Потоков для Windows 95 и NT

Версия 2.0

Эта версия Калькулятора потоков разработана специально для Windows 95 и Windows NT и обладает более широкими возможностями, по сравнению с предыдущей . В новой версии добавлен расчет линейной скорости потока внутри инжектора, что помогает определить "мертвый" объем. Интерфейс программы более наглядный, на переднюю панель вынесены сигналы о перегрузку инжектора и о возможности такой перегрузки. Значительно расширен файл Помощи, что делает пользование Калькулятором удобным и особенно полезным для начинающих пользователей.

Требования к системе Windows 95 или Windows NT

Размер файла 773KB

Название файла flow20.zip

Программа Переноса Метода для Капиллярных Хроматографов

Версия 2.0aa

Программное обеспечение разработано специально, чтобы облегчить перенос Вашего метода анализа с одной хроматографической системы на другую. Оно позволяет Вам воспроизвести метод в других условиях и быть уверенным, что порядок выхода пиков анализируемых веществ останется прежним. Если Вы хотите увеличить скорость анализа или заменить один детектор на другой (напр. пламенно-ионизационный на масс-селективный), то Программа Переноса Метода значительно ускорит решение этой задачи. Она рассчитывает давление на входе в колонку, температурный режим термостата и время анализа. Вы можете использовать Перенос Метода при замене типа газа-носителя, размеров колонки и толщины неподвижной фазы, а также давления на входе в колонку или потока газа. Для успешного использования Программы Переноса Метода необходимы постоянство химического состава неподвижной фазы колонки и хорошее разрешение пиков в анализируемом образце.

Требования к системе Windows 3.1 or higher

Для сохранения программы на дискетах, то Вам понадобится три форматированные дискеты

объемом по 1.4 МВ

Оценка материала:

Описание материала: ИСПОЛЬЗОВАНИЕ АНАЛИТИЧЕСКОГО ОБОРУДОВАНИЯ ФИРМЫ HEWLETT-PACKARD В АНАЛИТИЧЕСКИХ ЛАБОРАТОРИЯХ САНИТАРНОЙ СЛУЖБЫ НА ПРИМЕРЕ СВЕРДЛОВСКОГО ОБЛАСТНОГО ЦЕНТРА ГОССАНЭПИДНАДЗОРА