Путь:
Навигация
- Декреты СССР 1917-1992
- Законы СССР 1917-1992
- Инструкции СССР 1917-1992
- Обращения СССР 1917-1992
- Письма СССР 1917-1992
- Положения СССР 1917-1992
- Постановления СССР 1917-1992
- Правила СССР 1917-1992
- Приказы СССР 1917-1992
- Прочие СССР 1917-1992
- Распоряжения СССР 1917-1992
- Указы СССР 1917-1992
- Циркуляры СССР 1917-1992
Язык [ РУССКИЙ ]
Новые материалы
- Геноцид собственного народа или зеленская чума 21 века 2024-04-27
- Бизнес-ланч как организовать обед с выгодой 2024-03-23
- Болезни, которые успешно лечатся в современных клиниках 2024-03-10
- Пополнить Steam Пополнение Счета через Steam 2024-03-05
- 10 способов оптимизации пространства в маленькой ванной 2024-02-03
- Магия звука выберите подходящий музыкальный инструмент для вашего творчества 2024-01-22
- Куда можно поехать отдохнуть в России 2024-01-22
- Преимущества доставки еды комфорт, разнообразие и экономия времени 2024-01-14
- Все что нужно знать о покупке земли 2024-01-14
- NATO-УГРОЗА СТАБИЛЬНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ УКРАИНЫ 2023-12-05
- Займ Бесплатно на Карту Онлайн. Финансовая Гибкость и Удобство в Одном Клике 2023-11-30
- Преимущества краткосрочного займа на карту 2023-11-27
- Украине уже пора снять розовые очки и оценить, что значит война, нацизм и терроризм 2023-11-03
- юрии 0000-00-00
- Понимание основ охраны труда 2023-10-11
Картинка недели
Указы СССР 1917-1992
Категории
Методические указания по фотометрическому измерению концентраций ксилола в воздухе рабочей зоны утв. Минздравом СССР 12.12.1988 N 4851-88
Дата публикации: До 2014-05-28Просмотров: 569
Материал приурочен к дате: 1988-12-12
Прочие материалы относящиеся к: Дате 1988-12-12 Материалы за: Год 1988
Автор: Мета Гость
Утверждаю
Заместитель Главного
государственного
санитарного врача СССР
А.И.ЗАИЧЕНКО
12 декабря 1988 г. N 4851-88
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ФОТОМЕТРИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ КСИЛОЛА
В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
Аннотация
Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны предназначены для работников санитарно-эпидемиологических станций и санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также научно-исследовательских институтов системы здравоохранения России и других заинтересованных министерств и ведомств.
Методические указания разработаны и утверждены с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны к их предельно допустимым концентрациям (ПДК) - санитарно-гигиеническим нормативам, утверждаемым Министерством здравоохранения СССР, оценки эффективности внедренных санитарно-гигиенических мероприятий, установления необходимости использования средств индивидуальной защиты органов дыхания, оценки влияния вредных веществ на состояние здоровья работающих.
Методические указания подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 "ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны" и ГОСТ 12.1.016-79 "ССБТ. Воздух рабочей зоны. Требования к методикам измерения концентраций вредных веществ", одобрены Проблемной комиссией "Научные основы гигиены труда и профессиональной патологии", являются обязательными при осуществлении вышеуказанного контроля.
C H (CH ) М.м. 106,1689.
6 4 3 2
Ксилол существует в виде трех изомеров:
Орто-ксилол - бесцветная жидкость, плотность при 20 °С 0,881 г/куб. см, Т кип. 144,4 °С, упругость паров при 20 °С 10,05 мм рт. ст.
Мета-ксилол - бесцветная жидкость, плотность при 20° 0,864 г/куб. см, Т кип. 139,7°, упругость паров при 20° 6,43 мм рт. ст.
Пара-ксилол - бесцветная жидкость, плотность при 20° 0,861 г/куб. см, Т кип. 138,35°, упругость паров при 20° 16,55 мм рт. ст.
Все изомеры хорошо растворимы в органических растворителях и сами являются растворителями. В воде растворимы незначительно. В воздухе могут находиться в виде паров.
Ксилол действует на организм сходно с бензолом и толуолом. Действие на кроветворные органы менее выражено, чем у бензола.
ПДК ксилола в воздухе - 50 мг/куб. см.
Характеристика метода
Метод основан на нитровании изомеров ксилола до тринитропроизводных, образовании окрашенных соединений по реакции со щелочью и йодом в спиртовой среде - для мета-ксилола и по реакции с сульфидом аммония в ацетоновой среде - для орто- и пара-ксилолов и фотометрическом измерении продукта реакции при 470 нм (О- и П-ксилолы) и при 500 - 550 нм (М-ксилол).
Отбор проб проводят с концентрированием в нитрационную смесь.
Нижний предел измерения 1 мкг каждого изомера ксилола в анализируемом объеме пробы.
Нижний предел измерения в воздухе каждого изомера - 4 мг/куб. м, суммы орто- и пара-ксилолов - 4 мг/куб. м, суммы трех изомеров - 10 мг/куб. м (при отборе 1 л воздуха).
Диапазон измеряемых концентраций отдельных изомеров, а также суммы орто- и пара-изомеров - 4 - 200 мг/куб. м, суммы трех изомеров - 10 - 500 мг/куб. м.
Измерению не мешает бензол до 100 мкг и толуол до 7 мкг в анализируемом объеме раствора.
Измерению мешает нафталин.
Суммарная погрешность измерения не превышает 25%.
Время выполнения измерения, включая отбор пробы, 1 ч 20 мин.
Приборы, аппаратура, посуда
Фотоэлектроколориметр.
Аспирационное устройство.
Баня водяная, ТУ 64-1-2850-76.
Сосуды поглотительные с пористой пластинкой с размером пор 100 - 160 мкм (рис. 1, см. ниже - не приводится).
Колбы мерные, ГОСТ 1770-74, вместимостью 25, 50 и 100 мл.
Колбы конические, ГОСТ 10394-72, вместимостью 50 - 100 мл.
Воронки химические, ГОСТ 8613-75.
Пробирки химические и центрифужные, ГОСТ 10515-75.
Пробирки колориметрические высотой 120 мм, внутренним диаметром 15 мм с меткой "10 мл".
Пипетки, ГОСТ 20292-74, вместимостью 1, 2, 5, 10, 25 и 50 мл.
Цилиндры мерные, ГОСТ 1770-74, вместимостью 25 - 100 мл.
Склянки с притертыми пробками вместимостью 30 - 50 мл.
Пробки корковые и полиэтиленовые.
Реактивы, растворы, материалы
Орто-ксилол, МРТУ 6-09-3825-78, ч.д.а.
Мета-ксилол, ТУ 6-09-2438-77, ч.д.а.
Пара-ксилол, МРТУ 6-09-3780-78, ч.д.а.
Серная кислота, ГОСТ 4204-77, х.ч. или ч.д.а., плотностью 1,830.
Калий азотнокислый, ГОСТ 4217-77, х.ч. или ч.д.а.
Нитрационная смесь: 10 г калия азотнокислого растворяют в 100 мл серной кислоты. Нитрационную смесь следует хорошо защищать от влаги и паров ароматических углеводородов.
Натрия гидроокись, ГОСТ 4328-77, ч.д.а., 0,1 н раствор.
Натрий углекислый безводный, ГОСТ 83-79, ч.д.а., 2-процентный раствор, подкрашенный фенолфталеином до розового цвета.
Толуол, ГОСТ 5789-78, х.ч. или ч.д.а.
Ацетон, ГОСТ 2603-79.
Спирт этиловый, ГОСТ 8314-77.
Примечание: Если применяемые растворители дают окрашенную холостую пробу, то их следует заменить или очистить перегонкой или настаиванием на активированном угле в течение суток. На 1 л растворителя берут 20 - 30 г измельченного угля.
Аммиак, ГОСТ 3760-79, 10-процентный раствор.
Кислота соляная, ГОСТ 3118-77, 10-процентный раствор.
Йод, ГОСТ 4159-79, ч.д.а., 0,02 н раствор.
Натрий серноватистокислый, СТ СЭВ 223-75, ч.д.а., 0,1 н раствор.
Кислота уксусная, ГОСТ 61-75, ледяная, а также 50-процентный и 10-процентный растворы.
Кислота уксусная, разбавленная 9:1 (консервирующий раствор). В мерную колбу на 100 мл вносят пипеткой 10 мл воды и доводят до метки ледяной уксусной кислотой.
Аммоний сернистый, ТУ 6-09-4542-77, раствор 1:50. Используется для
идентификации орто- и пара-ксилолов. В пробирку вносят 5 мл воды и 0,1 мл
аммония сернистого. Раствор перемешивают и закрывают пробкой. Реактив годен
5 дней. При отсутствии аммония сернистого можно приготовить его раствор из
кристаллического натрия сернистого. Для этого 0,5 г соли Na S х 9H O
2 2
растворяют в 20 мл воды. В раствор вводят 2 мл 10-процентной HCl.
Перемешивают и прибавляют 1 мл 10-процентного раствора аммиака до щелочной
реакции (pH 9 - 10 по универсальной индикаторной бумаге). После растворения
выпавшей серы (нагревание ускоряет растворение) проверяют активность
реактива. В две колориметрические пробирки вводят по 1 мл стандартного
раствора N 5, содержащего 50 мкг суммы ксилолов, и по 9 мл ацетона. В одну
пробирку вводят 0,15 мл, а в другую - 0,25 мл раствора сульфида аммония и
через 2 минуты - по 1 мл 10-процентной уксусной кислоты. Если при этом
желтая окраска в пробирках достаточно интенсивна и равна между собой,
то реактив пригоден к употреблению.
Стандартный раствор N 1, содержащий 50 мкг мета-ксилола в виде нитропроизводных в 1 мл толуола, используемый для определения мета-ксилола в присутствии других изомеров.
Вначале готовят исходный раствор мета-ксилола в нитрационной смеси. Для этого мерную колбу вместимостью 25 мл с притертой пробкой, содержащую 10 - 15 мл нитрационной смеси, взвешивают на аналитических весах и помещают на несколько минут в сосуд с водой при 20°. Колбу вытирают снаружи досуха. Вносят в нитрационную смесь 0,05 - 0,06 мл (около 50 мг) мета-ксилола, растворяют его при взбалтывании и отмечают время внесения (начало нитрования при 20°). Колбу взвешивают повторно, доливают нитрационной смесью, имеющей температуру около 20°, до метки и тщательно перемешивают. Вычисляют содержание мета-ксилола в 1 мл исходного раствора. Через 5 - 6 минут после внесения мета-ксилола отбирают из колбы 2 мл раствора, переносят его в химическую пробирку с 1 мл консервирующего раствора, тщательно смешивают и погружают в кипящую баню ровно на 30 минут. После чего пробирку помещают в сосуд с водой, ожидая охлаждения до комнатной температуры. Раствор переносят в колбу на 50 - 100 мл, содержащую 10 мл воды, ополаскивая пробирку 3 раза по 3 - 5 мл воды. Далее раствор сливают в делительную воронку, содержащую около 5 мл воды, ополаскивая колбу 3 - 5 мл воды, а затем - 5 мл толуола. Вносят в воронку толуол из расчета 1 мл толуола на 50 мкг нитропроизводных мета-ксилола (учитывая 5 мл толуола, использованного для ополаскивания колбы) и экстрагируют нитропроизводные интенсивным встряхиванием в течение 2 минут. После расслоения удаляют водный слой, а экстракт промывают 5 - 10 мл 2-процентного раствора натрия углекислого, несколько раз встряхнув воронку. Если раствор натрия углекислого обесцветится, то его удаляют и промывку повторяют. Водный слой удаляют, а полученный экстракт сливают в склянку с плотной корковой пробкой - это стандартный раствор N 1.
Стандартный раствор N 1а, содержащий 5 мкг мета-ксилола в 1 мл толуола, используемый для определения мета-ксилола в присутствии других изомеров. Готовят разбавлением стандартного раствора N 1 толуолом в 10 раз.
Стандартный раствор N 2, содержащий 50 мкг мета-ксилола в виде нитропроизводных в 1 мл толуола, используемый для определения мета-ксилола в отсутствии других ароматических углеводородов. Вначале готовят исходный раствор мета-ксилола в нитрационной смеси. В мерную колбу на 25 мл с пробкой вносят 10 - 15 нитрационной смеси и взвешивают на аналитических весах. Далее вносят 0,05 - 0,06 мл (около 50 мг) мета-ксилола и колбу взвешивают повторно. Объем раствора доливают до метки нитрационной смесью и тщательно перемешивают. По результатам двух взвешиваний рассчитывают содержание мета-ксилола в 1 мл раствора. 4 - 5 мл этого раствора берут в химическую пробирку и помещают на 3 - 6 минут в кипящую водяную баню для нитрования мета-ксилола, после чего пробирку помещают в сосуд с водой комнатной температуры. По охлаждении 2 мл раствора переносят в колбу, содержащую 10 - 15 мл воды, смешивают и сливают в делительную воронку, содержащую около 5 мл воды. Колбу ополаскивают 3 - 5 мл воды, а затем 5 мл толуола. Вносят в воронку толуол из расчета 1 мл толуола на 50 мкг мета-ксилола, содержащегося в виде нитросоединения, учитывая 5 мл толуола, взятого для ополаскивания колбы, и интенсивно встряхивают 2 - 3 минуты для экстрагирования тринитро-мета-ксилола.
Дают расслоиться и водный слой удаляют. Экстракт промывают 5 - 10 мл 2-процентного раствора натрия углекислого. Если водный слой обесцвечивается, то его удаляют и промывку повторяют. После расслоения удаляют водный слой, а экстракт переносят в склянку и закрывают плотной корковой пробкой. Полученный экстракт содержит 50 мкг мета-ксилола в виде нитросоединений в 1 мл толуола.
Стандартный раствор N 2а, содержащий 5 мкг мета-ксилола в 1 мл толуола, используемый для определения мета-ксилола в отсутствии других изомеров. Готовят разбавлением стандартного раствора N 2 толуолом в 10 раз.
Стандартный раствор N 3, содержащий 50 мкг орто-ксилола в виде нитропроизводных в 1 мл толуола. Готовят так же, как стандартный раствор N 2, подвергая нитрованию орто-ксилол, однако нагрев в кипящей бане водяной проводят в течение 30 минут.
Стандартный раствор N 3а, содержащий 5 мкг орто-ксилола в 1 мл толуола, готовят разбавлением стандартного раствора N 3 толуолом в 10 раз.
Стандартный раствор N 4, содержащий 50 мкг пара-ксилола в виде нитропроизводных в 1 мл толуола, готовят так же, как стандартный раствор N 3, подвергая нитрованию пара-ксилол.
Стандартный раствор N 4а, содержащий 5 мкг пара-ксилола в 1 мл, готовят разбавлением стандартного раствора N 4 толуолом в 10 раз.
Стандартный раствор N 5, содержащий 25 мкг орто-ксилола и 25 мкг пара-ксилола (в сумме 50 мкг орто- и пара-ксилолов) в 1 мл, готовят смешивая стандартный раствор орто-ксилола N 3 и стандартный раствор пара-ксилола N 4 в равных объемах.
Стандартный раствор N 5а, содержащий 5 мкг орто- и пара-ксилолов в сумме, готовят разбавлением стандартного раствора N 5 толуолом в 10 раз.
Стандартные растворы нитропроизводных в толуоле устойчивы несколько месяцев при хранении в темноте в хорошо закрытых склянках (рекомендуется применять плотные корковые пробки).
Для длительного хранения стандартных растворов N 1 - 5 следует выдерживать их после приготовления в сухой колбе с пробкой 2 - 4 часа для осаждения следов мути, после чего перелить в сухие склянки.
Для приготовления стандартных растворов и для отбора проб рекомендуется применять одну и ту же нитрационную смесь.
Отбор пробы воздуха
В поглотительный сосуд вносят 5 мл нитрационной смеси (б) и протягивают 1 л воздуха с объемной скоростью 0,5 л в минуту. Если температура в помещении выше 25°, то сосуд помещают в емкость с водой, имеющей температуру ниже 20°.
Сразу же после отбора поглотительную жидкость перемешивают, переводя ее 2 - 3 раза из одного поглотительного сосуда в другой с помощью резиновой груши, соединенной со входным концом поглотительного сосуда.
2 мл раствора (в) из поглотительного сосуда не позже чем через 6 - 10 минут после начала отбора пробы воздуха переносят пипеткой в пробирку с притертой пробкой, куда заранее было внесено 2 мл консервирующего раствора, тщательно перемешивают и в таком виде доставляют в лабораторию для определения мета-ксилола. Это - пробы "М" (по начальной букве определяемого вещества). Проба может храниться 3 суток.
Оставшуюся часть пробы (3 мл) доставляют в поглотительном сосуде или в другой емкости с притертой пробкой или полиэтиленовой пробкой. Эта часть пробы используется для определения орто- и пара-ксилола ("Проба ОП"). Проба может сохраняться 5 суток.
Если в воздухе содержится мета-ксилол в отсутствии других ароматических углеводородов, то отбор пробы воздуха проводится аналогично вышеописанному. Пробу доставляют в лабораторию.
Подготовка к измерению
Градуировочные растворы готовят согласно таблице 24.
Таблица 24
ШКАЛА ГРАДУИРОВОЧНЫХ РАСТВОРОВ ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ
ИЗОМЕРОВ КСИЛОЛА
┌─────────┬────────────────┬─────────────────┬───────┬───────────┐
│ N │Стандартный р-р,│Стандартный р-р, │Толуол,│Содержание │
│стандарта│ содержащ. │содержащий 50 мкг│ мл │искомого │
│ │5 мкг/мл иском. │ иском. изомера, │ │ изомера, │
│ │ изомера, мл │ мл │ │ мкг │
├─────────┼────────────────┼─────────────────┼───────┼───────────┤
│1 │- │- │1 │0 │
│2 │0,2 │- │0,8 │1 │
│3 │0,4 │- │0,6 │2 │
│4 │0,6 │- │0,4 │3 │
│5 │1 │- │0 │5 │
│6 │- │0,2 │0,8 │10 │
│7 │- │0,4 │0,6 │20 │
│8 │- │0,6 │0,4 │30 │
│9 │- │0,8 │0,2 │40 │
│10 │- │1 │0 │50 │
└─────────┴────────────────┴─────────────────┴───────┴───────────┘
Для измерения М-ксилола готовят 2 шкалы градуировочных растворов. Одна - для измерения М-ксилола в присутствии орто- и пара-ксилолов, а также бензола и толуола. Для этой шкалы используют стандартные растворы М-ксилола N 1 и N 1а. Вторая шкала для измерения М-ксилола в отсутствии других ароматических углеводородов. Для этой шкалы используют стандартные растворы N 2 и N 2а.
В пробирки той и другой шкалы вносят по 9 мл спирта, затем по 1 мл 0,1 н раствора натра едкого и через 1 - 2 минуты - по 1 мл 0,02 н раствора йода. По истечении 2 - 3 минут вносят по 1 мл 0,1 н раствора натрия серноватистокислого и фотометрируют растворы красного цвета при длине волны 500 - 550 нм в кювете с толщиной слоя 20 мм.
Для измерения суммы орто- и пара-ксилола готовят шкалу градуировочных растворов, используя стандартные растворы N 5 и N 5а. В пробирки шкалы вносят по 9 мл ацетона, затем по 2 мл раствора аммония сернистого 1:50, перемешивают и через 2 - 3 минуты добавляют по 1 мл 10-процентного раствора уксусной кислоты. Растворы желтого цвета фотометрируют при длине волны 470 нм в кювете с толщиной слоя 20 мм. Окраска растворов устойчива 20 мин.
Если исследуемый воздух содержит преимущественно или только один изомер из числа орто- и пара-ксилолов, то шкалы градуировочных растворов готовят используя соответственно стандартные растворы орто-ксилола N 3 и N 3а или стандартные растворы пара-ксилола N 4 и N 4а. Обработку и фотометрирование растворов проводят, как при приготовлении шкалы для измерения суммы орто- и пара-ксилола.
Строят градуировочные графики: на ось ординат наносят значения оптических плотностей градуировочных растворов, на ось абсцисс - соответствующие им величины содержания вещества в градуировочном растворе (мкг).
Проверка градуировочных графиков проводится 1 раз в квартал или в случае использования новой партии реактивов.
Проведение измерения мета-ксилола
В пробирку с "Пробой М" вводят 2 мл нитрационной смеси, тщательно перемешивают и помещают на 30 минут в кипящую водяную баню. После извлечения из бани пробирку охлаждают в сосуде с водой и с помощью нескольких промываний сливают раствор в коническую колбу на 50 - 100 мл, затратив всего 15 - 20 мл воды. Полученный раствор сливают в делительную воронку, в которую предварительно внесено 2 - 3 мл воды и 2 мл (г) толуола, ополаскивают колбу 3 - 4 мл воды и экстрагируют нитросоединения интенсивным встряхиванием в течение 2-х минут. Дают отстояться, и водный слой удаляют, а экстракт промывают 3 - 5 мл 2-процентного раствора натрия углекислого. Если слой натрия углекислого обесцветится, то его удаляют через верх воронки и сливают в центрифужную или химическую воронку с пробкой.
Полученный экстракт обозначим "Экстракт М" - из "Пробы М".
Если проба воздуха отбиралась для определения мета-ксилола в отсутствии других ароматических соединений (см. "Отбор пробы воздуха"), то для нитрования вносят в химическую пробирку 2 или 3 мл (в) поглотительного раствора. Погружают пробирку в кипящую водяную баню на 3 - 5 минут, охлаждают, переносят жидкость в колбу на 50 - 100 мл, ополаскивают пробирку 3 - 4 раза по 5 мл воды. Раствор переносят в делительную воронку, содержащую 2 - 3 мл воды и 2 мл (г) толуола, и проводят экстрагирование тринитро-мета-ксилола, и промывку экстракта, как описано выше ("Экстракт М" из поглотительного раствора).
В колориметрическую пробирку отбирают 1 мл (д) "Экстракта М" из "Пробы М" или из поглотительного раствора, вносят 9 мл спирта, затем все остальные реактивы и фотометрируют растворы аналогично градуировочным растворам.
Проведение измерения орто- и пара-ксилола
в сумме или в отдельности
"Пробу ОП" (см. "Отбор проб воздуха") в количестве 3 мл (в) в поглотительном сосуде помещают на 30 минут в кипящую водяную баню. Если "Проба ОП" была ранее перенесена из поглотительного сосуда в другую емкость, то отбирают из нее 2 мл (в) в пробирку, в которой и проводят нитрование в том же порядке.
После извлечения из бани охлаждают в сосуде с водой и с помощью нескольких промываний сливают в коническую колбу на 50 - 100 мл, затратив всего 15 - 20 мл воды. Полученный раствор сливают в делительную воронку, в которую предварительно было внесено 2 - 3 мл воды и 2 мл (г) толуола, ополаскивают колбу 3 - 4 мл воды и экстрагируют нитросоединения интенсивным встряхиванием в течение 2-х минут. Дают отстояться, и водный слой удаляют, а экстракт промывают 3 - 5 мл 2-процентного раствора натрия углекислого. Если слой натрия углекислого обесцветится, то его удаляют и промывку повторяют. Отделив водный слой, экстракт через верх воронки сливают в центрифужную или химическую пробирку с пробкой.
Полученный экстракт обозначим "Экстракт ОП". В экстракте могут содержаться тринитро-соединения орто- и пара-ксилолов как совместно, так и в отдельности.
В колориметрическую пробирку вносят 1 мл (д) "Экстракта ОП", 9 мл ацетона и остальные реактивы. Раствор фотометрируют аналогично градуировочным растворам.
Количественное определение содержания изомеров ксилола (в мкг) в анализируемом объеме пробы (д) проводят по предварительно построенным градуировочным графикам, соответствующим искомым изомерам.
Расчет концентрации
Концентрацию искомого изомера в воздухе в мг/куб. м (С) вычисляют по формуле:
С = (а х б х г) / (в х д х V),
где:
а - содержание изомера в анализируемом объеме толуольного экстракта пробы, найденное по градуировочному графику, мкг;
б - объем поглотительного раствора (нитрационной смеси), внесенный в поглотительный сосуд для отбора проб воздуха, мл;
в - объем поглотительного раствора, из которого экстрагированы нитропроизводные, мл;
г - объем толуола, взятый для экстрагирования нитропроизводных, мл;
д - объем экстракта, взятый для анализа, мл;
V - объем воздуха, отобранный для анализа и приведенный к стандартным условиям, л (см. Приложение 1).
Общую концентрацию ксилола в воздухе вычисляют суммированием обнаруженных концентраций всех его изомеров.
Приложение 1
(справочное)
Приведение объема воздуха к условиям по ГОСТ 12.1.016-79 (температура 20 °С, давление 760 мм рт. ст.) проводят по следующей формуле:
V х (273 + 20) х Р
t
С = -------------------,
(273 + t°) х 101,33
где:
V - объем воздуха, отобранный для анализа;
t
Р - барометрическое давление, кПа;
(101,33 кПа = 760 мм рт. ст.);
t° - температура воздуха в месте отбора пробы, °С.
Для удобства расчета V следует пользоваться таблицей коэффициентов
t
(Приложение 2). Для приведения объема воздуха к температуре 20 °С и к
давлению 760 мм рт. ст. надо умножить V на соответствующий коэффициент.
t
Приложение 2
(справочное)
КОЭФФИЦИЕНТ К ДЛЯ ПРИВЕДЕНИЯ ОБЪЕМА ВОЗДУХА
К УСЛОВИЯМ ПО ГОСТ 12.1.016-79
┌───┬─────────────────────────────────────────────────────────────────────┐
│°С │ Давление Р, кПа (мм рт. ст.) │
│ ├──────┬──────┬──────┬──────┬──────┬──────┬──────┬──────┬──────┬──────┤
│ │97,33 │97,86 │ 98,4 │98,93 │99,46 │100,00│100,53│101,06│101,33│101,86│
│ │(730) │(734) │ 738) │(742) │(746) │(750) │(754) │(758) │(760) │(764) │
├───┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┤
│-30│1,1582│1,1646│1,1709│1,1772│1,1836│1,1899│1,1963│1,2026│1,2058│1,2122│
│-26│1,1393│1,1456│1,1519│1,1581│1,1644│1,1705│1,1763│1,1831│1,1862│1,1925│
│-22│1,1212│1,1274│1,1336│1,1396│1,1458│1,1519│1,1581│1,1643│1,1673│1,1735│
│-18│1,1036│1,1097│1,1159│1,1218│1,1278│1,1338│1,1399│1,1460│1,1490│1,1551│
│-14│1,0866│1,0926│1,0986│1,1045│1,1105│1,1164│1,1224│1,1284│1,1313│1,1373│
│-10│1,0701│1,0760│1,0819│1,0877│1,0986│1,0994│1,1053│1,1112│1,1141│1,1200│
│-06│1,0640│1,0599│1,0657│1,0714│1,0772│1,0829│1,0887│1,0945│1,0974│1,1032│
│-02│1,0385│1,0442│1,0499│1,0556│1,0613│1,0669│1,0726│1,0784│1,0812│1,0869│
│0 │1,0309│1,0366│1,0423│1,0477│1,0535│1,0591│1,0648│1,0705│1,0733│1,0789│
│+02│1,0234│1,0291│1,0347│1,0402│1,0459│1,0514│1,0571│1,0627│1,0655│1,0712│
│+06│1,0087│1,0143│1,0198│1,0253│1,0309│1,0363│1,0419│1,0475│1,0502│1,0557│
│+10│0,9944│0,9990│1,0054│1,0108│1,0162│1,0216│1,0272│1,0326│1,0353│1,0407│
│+14│0,9806│0,9860│0,9914│0,9967│1,0027│1,0074│1,0128│1,0183│1,0209│1,0263│
│+18│0,9671│0,9725│0,9778│0,9880│0,9884│0,9936│0,9989│1,0043│1,0069│1,0122│
│+20│0,9605│0,9658│0,9711│0,9783│0,9816│0,9868│0,9921│0,9974│1,0000│1,0053│
│+22│0,9539│0,9592│0,9645│0,9696│0,9749│0,9800│0,9853│0,9906│0,9932│0,9985│
│+24│0,9475│0,9527│0,9579│0,9631│0,9683│0,9735│0,9787│0,9839│0,9865│0,9917│
│+26│0,9412│0,9464│0,9516│0,9566│0,9618│0,9669│0,9721│0,9773│0,9755│0,9851│
│+28│0,9349│0,9401│0,9453│0,9503│0,9955│0,9605│0,9657│0,9708│0,9734│0,9785│
│+30│0,9288│0,9339│0,9391│0,9440│0,9432│0,9542│0,9594│0,9646│0,9670│0,9723│
│+34│0,9167│0,9218│0,9268│0,9318│0,9368│0,9418│0,9468│0,9519│0,9544│0,9595│
│+38│0,9049│0,9099│0,9149│0,9198│0,9248│0,9297│0,9347│0,9397│0,9421│0,9471│
└───┴──────┴──────┴──────┴──────┴──────┴──────┴──────┴──────┴──────┴──────┘
Остальные материалы раздела: Указы СССР 1917-1992
Предыдущая Методические указания по фотометрическому измерению концентраций кристаллина в воздухе рабочей зоны утв. Минздравом СССР 12.12.1988 N 4850-88Следующая Методические указания по фотометрическому измерению концентраций линкомицина в воздухе рабочей зоны утв. Минздравом СССР 12.12.1988 N 4852-88