Путь:
Навигация
- Декреты СССР 1917-1992
- Законы СССР 1917-1992
- Инструкции СССР 1917-1992
- Обращения СССР 1917-1992
- Письма СССР 1917-1992
- Положения СССР 1917-1992
- Постановления СССР 1917-1992
- Правила СССР 1917-1992
- Приказы СССР 1917-1992
- Прочие СССР 1917-1992
- Распоряжения СССР 1917-1992
- Указы СССР 1917-1992
- Циркуляры СССР 1917-1992
Язык [ РУССКИЙ ]
Новые материалы
- Геноцид собственного народа или зеленская чума 21 века 2024-04-27
- Бизнес-ланч как организовать обед с выгодой 2024-03-23
- Болезни, которые успешно лечатся в современных клиниках 2024-03-10
- Пополнить Steam Пополнение Счета через Steam 2024-03-05
- 10 способов оптимизации пространства в маленькой ванной 2024-02-03
- Магия звука выберите подходящий музыкальный инструмент для вашего творчества 2024-01-22
- Куда можно поехать отдохнуть в России 2024-01-22
- Преимущества доставки еды комфорт, разнообразие и экономия времени 2024-01-14
- Все что нужно знать о покупке земли 2024-01-14
- NATO-УГРОЗА СТАБИЛЬНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ УКРАИНЫ 2023-12-05
- Займ Бесплатно на Карту Онлайн. Финансовая Гибкость и Удобство в Одном Клике 2023-11-30
- Преимущества краткосрочного займа на карту 2023-11-27
- Украине уже пора снять розовые очки и оценить, что значит война, нацизм и терроризм 2023-11-03
- юрии 0000-00-00
- Понимание основ охраны труда 2023-10-11
Картинка недели
Указы СССР 1917-1992
Категории
Методические указания по определению хлорофоса в картофеле методом тонкослойной хроматографии утв. Минздравом СССР 03.01.1985 N 3185-85
Дата публикации: До 2014-05-28Просмотров: 784
Материал приурочен к дате: 1985-01-03
Прочие материалы относящиеся к: Дате 1985-01-03 Материалы за: Год 1985
Автор: Мета Гость
Утверждены
Минздравом СССР
3 января 1985 г. N 3185-85
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ХЛОРОФОСА В КАРТОФЕЛЕ МЕТОДОМ
ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ <*>
--------------------------------
<*> Разработаны К.Ф. Новиковой, Ф.Р. Мельцер, Л.И. Лещинской (ВНИИХСЗР).
Краткая характеристика препарата приведена в Унифицированной методике. МДУ хлорофоса в картофеле 0,1 мг/кг.
Принцип метода. Метод основан на извлечении хлорофоса из картофеля ацетоном, перераспределении из водно-ацетонового раствора в хлороформ, очистке экстракта микросублимацией в вакууме с последующим определением тонкослойной хроматографией.
Метрологическая характеристика метода. Предел обнаружения в хроматографируемой пробе: при проявлении резорциновым проявителем - 1 мкг, азотно-серебряным проявителем - 2 мкг. Предел обнаружения в картофеле соответственно 0,05 и 0,1 мг/кг. Среднее значение определения стандартных количеств хлорофоса (при n = 15) 75,7%. Стандартное отклонение (при n = 15) +/- 4,2%. Доверительный интервал среднего определения (при p = 0,95 и n = 5) 75,7 +/- 5,2.
Избирательность метода. Метод селективен. ДДТ, гексахлоран, гептахлор определению не мешают.
Реактивы и растворы. Ацетон х.ч. Хлороформ ч.д.а. Бензол ч.д.а. Гексан ч.д.а. Гидроксид натрия х.ч., 1 н раствор. Хлорид натрия. Сульфат натрия безводный х.ч. Резорцин х.ч., 2-процентный водный раствор. Аммиак водный (плотность 0,9 г/куб. см). Нитрат серебра ч. Глицерин ч.
Проявляющие реагенты: N 1 - растворяют 0,5 г AgNO в 5 мл воды,
3
добавляют 4 мл NH OH и доводят объем раствора до 100 мл ацетоном. Раствор
4
хранят в темной склянке на холоде. Он стабилен в течение 5 - 7 дней. На
одно определение расходуют 2 - 3 мл раствора; N 2 - перед употреблением
смешивают равные объемы 2-процентного раствора резорцина и 1 н раствора
NaOH. На одно определение расходуют 2 - 3 мл проявителя.
Хлорофос с содержанием основного вещества не менее 95%. Стандартные
растворы хлорофоса в ацетоне с содержанием 100 и 10 мкг/мл. Стандартные
растворы хлорофоса стабильны при хранении в холодильнике в течение 1 мес.
Пластинки "Силуфол" УФ .
254
Приборы и посуда. Хроматографическая камера с притертой крышкой. Аппарат для встряхивания. Ротационный вакуумный испаритель ИР-1 или аналогичный. Лампа УФ-света, медицинская МРТУ или аналогичная. Прибор для микросублимации в вакууме. Насос высокого разряжения. Пульверизаторы стеклянные. Делительные воронки на 750 мл. Колбы: конические на 250 и 50 мл; круглодонные на 500 млгрушевидные на 50 мл; плоскодонные на 100 и 500 мл. Мерные цилиндры на 100 мл. Пробирки с оттянутым концом на 5 мл.
Подготовка к определению. Хроматографические камеры заполняют за 1 ч до начала хроматографирования системами подвижных растворителей: гексан-ацетон (1:1) и бензол-ацетон (2:1). Подвижный растворитель в камере должен находиться не выше 0,7 - 1 см над уровнем дна камеры.
Ход анализа. Навеску (20 г) разрезанного на мелкие кусочки картофеля (с длиной граней не более 0,5 см) помещают в плоскодонную колбу вместимостью 100 мл и заливают 50 мл ацетона. Экстракцию хлорофоса проводят при помощи механического встряхивания колбы в течение 30 мин. Экстракт фильтруют через бумажный фильтр в делительную воронку на 750 мл. Экстракцию хлорофоса проводят еще дважды тем же количеством ацетона. К объединенному в делительной воронке экстракту добавляют 10 г хлорида натрия и 50 мл хлороформа, предварительно насыщенного водой. Воронку закрывают пробкой на шлифе и ее содержимое энергично встряхивают в течение нескольких секунд. Дают слоям разделиться, нижний хлороформный слой переносят в коническую колбу на 500 мл. Эту операцию повторяют еще 4 раза.
Объединенный хлороформный экстракт сушат над безводным сульфатом натрия (20 - 25 г) в течение нескольких минут. Экстракт фильтруют порциями через бумажный фильтр в круглодонную колбу на 50 мл и отгоняют растворитель с помощью ротационного вакуумного испарителя до объема 3 - 5 мл. Остаток количественно переносят в патрон сублиматора и испаряют растворитель на горячей водяной бане досуха. В патрон вставляют "палец" сублиматора и проводят сублимацию в течение 30 мин. на глицериновой бане при температуре 130 - 140 °C и давлении 40 - 80 Па (0,3 - 0,6 мм рт. ст.).
После охлаждения и снятия разряжения "палец" сублиматора осторожно
вынимают из патрона и смывают с него хлорофос 10 мл ацетона через воронку в
грушевидную колбу с оттянутым концом вместимостью 50 мл. Удаляют
растворитель на ротационном вакуумном испарителе до объема 0,1 - 0,2 мл.
Оставшуюся каплю с помощью стеклянного капилляра количественно наносят на
хроматографическую пластинку "Силуфол" УФ , предварительно промытую в
254
хроматографической камере ацетоном и высушенную при комнатной температуре.
По краям от пробы наносят серию стандартов хлорофоса: 0,5; 1,0; 2,0; 3,0;
4,0 и 5,0 мкг.
Серию стандартов готовят следующим образом. В пробирку с оттянутым
концом с помощью пипетки вместимостью 1 мл переносят 0,05; 0,1; 0,2; 0,3;
0,4 и 0,5 мл стандартного раствора хлорофоса с содержанием 10 мкг/мл.
Содержимое пробирок концентрируют на горячей водяной бане до объема 0,1 -
0,2 мл и наносят на пластинку с помощью стеклянных капилляров. Пластинку
помещают в камеру, на дно которой налит бензол. Когда фронт растворителя
достигнет края хроматографической пластинки, ее вынимают из камеры и сушат
на воздухе. Высушенную пластинку помещают в хроматографическую камеру, и
развивают хроматограмму в системе подвижных растворителей - гексан с
ацетоном (1:1) или бензол с ацетоном (2:1). После окончания
хроматографирования пластинку сушат на воздухе, а затем обрабатывают
проявляющим реагентом N 1 или N 2. При проявлении пластин проявляющим
реагентом N 1 обработанную хроматограмму помещают под лампу УФ-света на 5 -
7 мин. Хлорофос проявляется на пластинке в виде темно-серых пятен на
светлом фоне с R 0,65 +/- 0,04. Пятна стабильны в течение длительного
f
времени. Линейный диапазон детектирования 0,5 - 5 мкг хлорофоса в
хроматографируемой пробе.
При проявлении хроматограмм проявляющим реагентом N 2 хлорофос виден на
пластинке в виде оранжевых пятен на светлом фоне с R 0,65 +/- 0,04 при
f
развитии хроматограмм в первой системе подвижных растворителей и 0,36 +/-
0,02 - при развитии хроматограмм во второй системе подвижных растворителей.
Пятна стабильны 10 - 15 мин. Линейный диапазон детектирования 1 - 10 мкг в
пробе.
Обработка результатов анализа. Содержание хлорофоса в пробе определяют, сравнивая площадь и интенсивность окраски пятен рабочей пробы и серии стандартов. При большом содержании хлорофоса в рабочую пробу после упаривания растворителя пипеткой вносят известное количество ацетона и хроматографируют аликвоту раствора.
Содержание хлорофоса в анализируемой пробе (X, мг/кг) вычисляют по формуле:
AV
X = ---,
V P
a
где:
A - количество хлорофоса, найденное в хроматографируемой пробе, мкг;
V - общий объем раствора, из которого отбирают аликвоту, мл;
V - объем аликвоты, нанесенной на хроматографическую пластинку, мл
a
(при внесении всей пробы V = V );
a
P - навеска анализируемой пробы картофеля, г.
Требования безопасности. Соблюдают правила безопасности, принятые для работы с пестицидами и легковоспламеняющимися жидкостями.
Остальные материалы раздела: Указы СССР 1917-1992
Предыдущая Методические указания по санитарно-микробиологическому контролю икорного производства утв. Минрыбхозом СССРСледующая Методические указания по определению монурона и диурона в чае методом газожидкостной хроматографии утв. Минздравом СССР 03.01.1985 N 3187-85