Путь:
Навигация
- Декреты СССР 1917-1992
- Законы СССР 1917-1992
- Инструкции СССР 1917-1992
- Обращения СССР 1917-1992
- Письма СССР 1917-1992
- Положения СССР 1917-1992
- Постановления СССР 1917-1992
- Правила СССР 1917-1992
- Приказы СССР 1917-1992
- Прочие СССР 1917-1992
- Распоряжения СССР 1917-1992
- Указы СССР 1917-1992
- Циркуляры СССР 1917-1992
Язык [ РУССКИЙ ]
Новые материалы
- Геноцид собственного народа или зеленская чума 21 века 2024-04-27
- Бизнес-ланч как организовать обед с выгодой 2024-03-23
- Болезни, которые успешно лечатся в современных клиниках 2024-03-10
- Пополнить Steam Пополнение Счета через Steam 2024-03-05
- 10 способов оптимизации пространства в маленькой ванной 2024-02-03
- Магия звука выберите подходящий музыкальный инструмент для вашего творчества 2024-01-22
- Куда можно поехать отдохнуть в России 2024-01-22
- Преимущества доставки еды комфорт, разнообразие и экономия времени 2024-01-14
- Все что нужно знать о покупке земли 2024-01-14
- NATO-УГРОЗА СТАБИЛЬНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ УКРАИНЫ 2023-12-05
- Займ Бесплатно на Карту Онлайн. Финансовая Гибкость и Удобство в Одном Клике 2023-11-30
- Преимущества краткосрочного займа на карту 2023-11-27
- Украине уже пора снять розовые очки и оценить, что значит война, нацизм и терроризм 2023-11-03
- юрии 0000-00-00
- Понимание основ охраны труда 2023-10-11
Картинка недели
Указы СССР 1917-1992
Категории
Методические указания по определению тотрила в луке зеленом и репчатом методом тонкослойной хроматографии утв. Минздравом СССР 12.05.1983 N 2488-
Дата публикации: До 2014-05-28Просмотров: 629
Материал приурочен к дате: 1983-05-12
Прочие материалы относящиеся к: Дате 1983-05-12 Материалы за: Год 1983
Автор: Мета Гость
Утверждено
Минздравом СССР
12 мая 1983 г. N 2488-83
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ТОТРИЛА В ЛУКЕ ЗЕЛЕНОМ И РЕПЧАТОМ
МЕТОДОМ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ <*>
--------------------------------
<*> Разработаны К.В. Криволуцким, С.В. Тулуповой (ВНИИССОК).
Краткая характеристика препарата. Тотрил - 4-гидрокси-3,5-
дийодбензонитрил. Выпускается в форме 25-процентного концентрата эмульсии.
Брутто - формула C H OI N. Молекулярная масса 370,9. Общепринятое
7 3 2
название - йоксинил. Твердое воскообразное вещество кремового цвета
с т. пл. 212 - 213,5 °C. Практически нерастворимо в воде. Растворимость
(г/л): в ацетоне - 100, метаноле - 90, ксилоле - 500. Тотрил уничтожает
преимущественно однолетние двудольные сорняки: щирицу, лебеду, марь белую,
пастушью сумку, звездчатку и др. ДСД 0,04 мг/кг, МДУ в луке 0,1 мг/кг.
Принцип метода. Метод основан на хроматографии в тонком слое после извлечения тотрила из лука гексаном.
Метрологическая характеристика метода. Пропорциональная зависимость между площадью пятна и массой тотрила сохраняется в интервале 0,5 - 10 мкг. Предел определения 0,02 мг/кг. Среднее значение определения 77%. Стандартное отклонение 6,6%. Доверительный интервал (при p = 0,95, n = 9) 5,07.
Избирательность метода. Метод специфичен, другие препараты в данных условиях хроматографирования определению не мешают.
Реактивы и растворы. н-Гексан ч. Пероксид водорода х.ч. Сульфат натрия безводный. Кислота уксусная 98-процентная, х.ч. Ксилол ч. Амиловый эфир уксусной кислоты ч. Пластинки "Силуфол"(связующее - крахмал). Аммиак водный ч.д.а. Железо треххлористое х.ч. Стандартный раствор: 10 мг тотрила растворяют в мерной колбе на 100 мл в гексане. Раствор соответствует концентрации 100 мкг/мл. Хранят в склянке с пришлифованной пробкой на холоде в течение 2 мес. Проявляющие реагенты: 10-процентный раствор пероксида водорода, 5-процентный раствор треххлористого железа.
Приборы и посуда. Ротационный испаритель. Колбы: конические со шлифом на 100 мл; грушевидные на 250 мл. Воронки делительные. Источник УФ-света (кварцевая лампа мощностью 250 Вт). Воронки. Пробирки. Капилляры стеклянные. Микрокомпрессор МК-Л.
Отбор проб. Пробу лука (100 - 200 г) очищают, измельчают ножом или на мясорубке. Зеленый лук измельчают, предварительно вымыв и просушив. Отбирают среднюю пробу массой 25 - 50 г.
Ход анализа. Экстракция и очистка экстракта. Измельченную навеску 25 - 50 г помещают в коническую колбу, заливают гексаном (25 - 50 мл) на ночь. Одновременно заливают пробу контрольного лука, в которую вносят 10 мкл стандартного раствора, что соответствует внесению 1 мкг препарата в контрольную пробу.
Гексановый экстракт отделяют от массы фильтрованием через бумажный фильтр со слоем безводного сульфата натрия (5 г). Колбу и фильтр трижды промывают гексаном порциями по 5 - 10 мл. Объединенный экстракт упаривают на ротационном испарителе и досушивают струей воздуха. Сухой остаток растворяют в смеси 10 мл муравьиной кислоты и 2 мл этанола, добавляют 3 мл ксилола, взбалтывают, слой ксилола отделяют, упаривают до объема 0,5 мл. Затем хроматографируют. Аналогично обрабатывают контрольную пробу.
Хроматографирование. Для каждой пробы вырезают отдельную пластинку "Силуфол" высотой 10 - 14 см, шириной 2 см. В ее нижней части загибают бортик высотой 5 мм. Пробу объемом 0,5 мл вносят в углубление за бортиком капилляром или микропипеткой порциями по 0,10 - 0,15 мл. Внесение повторяют периодически по мере впитывания. Высота поднятия ксилольного экстракта 6 - 7 см.
Основная часть коэкстрактивных веществ остается на старте. Некоторая
часть коэкстрактивных веществ по мере продвижения ксилольного экстракта
движется с R 0,3 - 0,5. Тотрил движется с фронтом ксилольного экстракта.
f
После нанесения пробы пластинки слегка подсушивают в сушильном шкафу при температуре 80 - 100 °C в течение 1 - 2 мин. Затем помещают в эксикатор над 25-процентным раствором аммиака. Выдерживают пластинки в атмосфере аммиака в течение 5 - 10 мин.
Далее пластинки облучают в УФ-свете в течение 30 мин. на расстоянии
350 мм от лампы мощностью 250 Вт. Тотрил под действием аммиака и УФ-света
образует продукты распада, способные давать окрашенное пятно и перемещаться
с R 0,95 - 1,0 при развитии хроматограммы водой.
f
Хроматографируют дистиллированной водой так, чтобы высота подъема воды на 5 - 10 мм превышала высоту подъема экстракта. Нижний край пластинки (20 - 30 мм), содержащий оставшуюся на старте основную массу коэкстрактивных веществ, перед хроматографированием обрезают. Оставшуюся часть пластинки высушивают в сушильном шкафу при 80 - 100 °C в течение 3 - 5 мин. Хроматографирование и подсушивание пластинки повторяют. Высота фронта растворителя (воды) в обоих случаях должна быть одинаковой. Затем хроматограмму проявляют. Рекомендуется не опрыскивать пластинку проявляющим реагентом, а осторожно смачивать небольшими порциями (0,1 - 0,2 мл) 10-процентного раствора пероксида водорода на расстоянии 20 - 30 мм от предполагаемого места концентрации тотрила.
Можно проявлять тотрил раствором треххлористого железа. При наличии тотрила в пробе появляется сине-фиолетовая полоска. Контрольная проба обрабатывается параллельно в идентичных условиях.
Обработка результатов анализа. Площади и интенсивность окраски пятен пробы и стандартных растворов сравнивают спустя 20 - 30 мин. после проявления. Содержание тотрила (X, мг/кг) рассчитывают по формуле:
A
X = -,
P
где:
A - количество препарата, найденное в анализируемой пробе, мкг;
P - масса пробы, г.
Требования безопасности. Следует соблюдать правила безопасности, рекомендуемые при работе с органическими растворителями.
Остальные материалы раздела: Указы СССР 1917-1992
Предыдущая Указ Президиума ВС СССР от 11.05.1983 N 9275-X Об утверждении Воздушного кодекса Союза ССР вместе с Воздушным кодексом СССРСледующая Временные методические указания по хроматографическому измерению концентраций даконила в воздухе рабочей зоны утв. Минздравом СССР 12.05.198