Утверждены
Минздравом СССР
14 июля 1988 г. N 4659-88
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ПРЕПАРАТА ЭФ-165 (ЭФОГАМА) В ПОДСОЛНЕЧНОМ
МАСЛЕ МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ <*>
--------------------------------
<*> Разработаны Б.Е. Бумажным (ТСХА).
Краткая характеристика препарата приведена в МУ N 3193-85.
Принцип метода. Методика основана на прямом газохроматографическом определении эфогама в масле с использованием селективного ТИД после разбавления образца ацетоном и добавлением внутреннего стандарта. В качестве внутреннего стандарта используют трипропилфосфат (ТПФ).
Метрологическая характеристика метода. Нижний предел чувствительности детектора по эфогаму 0,2 нг. Нижний предел определения в масле 1 мг/л. Среднее значение определения 99 +/- 1%. Доверительный интервал среднего (при p = 0,95, n = 5) +/- 7,4%.
Реактивы и растворы. Вещества-стандарты ЭФ-165 и ТПФ (хроматографически чистые). Ацетон х.ч. Азот особой чистоты. Гелий газообразный очищенный. Водород из баллона или получаемый генератором водорода. Воздух из баллона или нагнетаемый микрокомпрессором.
Приборы и посуда. Хроматограф марки "Хром-5" или аналогичный с ТИД. Колонка хроматографическая стеклянная (1200 x 3 мм), заполненная инертоном-супер (0,16 - 0,20 мкм) с 3% SP-2100. Микрошприцы на 10 мкл. Микропипетки автоматические на 10 мкл (переменный объем) и 1 мл (переменный объем). Пробирки мерные на шлифах вместимостью 5 мл.
Подготовка к определению. Приготовление стандартных растворов.
Раствор а: к 0,99 мл ацетона прибавляют 10 мкл (0,01 мл) эфогама. Концентрация раствора а - 10 мг/мл (плотность чистого эфогама 1 г/мл).
Раствор б: к 0,5 мл раствора а добавляют 4,5 мл ацетона. Концентрация раствора б - 1 мг/мл.
Раствор в: к 0,5 мл раствора б прибавляют 4,5 мл ацетона. Концентрация раствора в - 0,1 мг/мл.
Раствор г: к 0,99 мл ацетона прибавляют 10 мкл ТПФ. Объемная доля ТПФ в растворе г равна 1 мкл/мл.
Раствор д: к 50 мл ацетона прибавляют 50 мкл раствора г. Объемная доля
-3
ТПФ в растворе д равна 10 мкл/мл.
Сроки хранения стандартных растворов 2 мес.
Ход анализа. Построение калибровочного графика (область концентраций
-3 -2
1 x 10 - 2 x 10 мг/мл). В мерные пробирки помещают 1 мл масла,
используемого в качестве контроля, и соответственно 10; 50; 100 и 200 мкл
раствора в и по 3 мл раствора д. Содержимое пробирок интенсивно
перемешивают. Получают растворы, соответствующие образцам масла с
-3 -3 -2 -2
содержанием эфогама 1 x 10 , 5 x 10 , 1 x 10 , 2 x 10 мг/мл. Объемная
-3
доля внутреннего стандарта соответствует 3 x 10 мкл на 1 мл масла.
Готовят также образец, не содержащий эфогама и ТПФ (к 1 мл масла,
используемого в качестве контроля, добавляют 3 мл чистого ацетона), и
образец, содержащий только внутренний стандарт (к 1 мл контрольного масла
добавляют 3 мл раствора д). По 2 мкл указанных градуировочных растворов
вводят в хроматограф в такой последовательности: образец без эфогама и ТПФ,
образец, содержащий только ТПФ, и далее в порядке возрастания концентрации
эфогама. Каждый из указанных растворов вводят в хроматограф дважды.
По полученным хроматограммам строят график зависимости отношения высоты пика эфогама (H) к высоте пика ТПФ от концентрации эфогама в пробе (C).
Сразу же после хроматографирования градуировочных растворов приступают к анализу пробы неизвестного образца, предварительно убедившись в полной чистоте микрошприца (отсутствие остатков в нем ЭФ-165 и ТПФ).
Анализ неизвестного образца. В мерную пробирку помещают 1 мл исследуемого образца подсолнечного масла, добавляют 3 мл раствора д и 2 мкл полученного раствора вводят в хроматограф.
Условия хроматографирования. Колонка длиной 1,2 м с внутренним диаметром 3 мм заполнена фазой 3% SP-2100 на инертоне-супер (0,16 - 0,20 мм). Температура (°C): колонки - 125 (газ-носитель азот) или 140 (газ-носитель гелий); испарителя - 200детектора - 200.
Форколонку (стеклянная трубка длиной 10 см, диаметром 2,5 мм) вставляют в хроматографическую колонку со стороны инжектора и заполняют той же фазой, что и колонку. Расход газа-носителя 40 мл/мин., водорода - 28, воздуха - 250 мл/мин.
Соль щелочного металла в ТИД - сульфат натрия. Время выхода эфогама и ТПФ соответственно 16 и 4 мин. (газ-носитель азот, температура колонки 125 °C), 6 мин. и 1 мин. 30 с (газ-носитель гелий, температура колонки 140 °C).
После введения 20 проб, содержащих масло, требуется обновление содержимого форколонки с последующим кондиционированием при 300 °C в течение 4 - 6 ч.
Обработка результатов анализа. По полученным отношениям высот пиков эфогама и ТПФ определяют концентрацию эфогама в исследуемом образце, используя градуировочный график.
Требования безопасности. Необходимо соблюдать правила безопасности при работе с органическими растворителями и токсичными веществами.