Путь:
Навигация
- Декреты СССР 1917-1992
- Законы СССР 1917-1992
- Инструкции СССР 1917-1992
- Обращения СССР 1917-1992
- Письма СССР 1917-1992
- Положения СССР 1917-1992
- Постановления СССР 1917-1992
- Правила СССР 1917-1992
- Приказы СССР 1917-1992
- Прочие СССР 1917-1992
- Распоряжения СССР 1917-1992
- Указы СССР 1917-1992
- Циркуляры СССР 1917-1992
Язык [ РУССКИЙ ]
Новые материалы
- Геноцид собственного народа или зеленская чума 21 века 2024-04-27
- Бизнес-ланч как организовать обед с выгодой 2024-03-23
- Болезни, которые успешно лечатся в современных клиниках 2024-03-10
- Пополнить Steam Пополнение Счета через Steam 2024-03-05
- 10 способов оптимизации пространства в маленькой ванной 2024-02-03
- Магия звука выберите подходящий музыкальный инструмент для вашего творчества 2024-01-22
- Куда можно поехать отдохнуть в России 2024-01-22
- Преимущества доставки еды комфорт, разнообразие и экономия времени 2024-01-14
- Все что нужно знать о покупке земли 2024-01-14
- NATO-УГРОЗА СТАБИЛЬНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ УКРАИНЫ 2023-12-05
- Займ Бесплатно на Карту Онлайн. Финансовая Гибкость и Удобство в Одном Клике 2023-11-30
- Преимущества краткосрочного займа на карту 2023-11-27
- Украине уже пора снять розовые очки и оценить, что значит война, нацизм и терроризм 2023-11-03
- юрии 0000-00-00
- Понимание основ охраны труда 2023-10-11
Картинка недели
Указы СССР 1917-1992
Категории
Методические указания по определению пикса в воде и хлопковом масле экстракционно-фотометрическим методом утв. Минздравом СССР 04.10.1988 N 4708-
Дата публикации: До 2014-05-28Просмотров: 663
Материал приурочен к дате: 1988-10-04
Прочие материалы относящиеся к: Дате 1988-10-04 Материалы за: Год 1988
Автор: Мета Гость
Утверждены
Минздравом СССР
4 октября 1988 г. N 4708-88
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ПИКСА В ВОДЕ И ХЛОПКОВОМ МАСЛЕ
ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ
Краткая характеристика препарата. Мепикват-хлорид - 1,1-
диметилпиперидинийхлорид (ДМП). Брутто-формула C H ClN.
7 16
Молекулярная масса 149,7. Химически чистое вещество - белые,
твердые, мелкие кристаллы без запаха с т. пл. 285 °C. Хорошо
растворяется в воде, этаноле, ацетоне, этилацетате, циклогексане,
хлороформе. Препарат относится к среднетоксичным соединениям.
ЛД для крыс 1000 мг/кг, для мышей 1028 мг/кг.
50
Принцип метода. Метод основан на извлечении препарата из пробы, образовании ионного ассоциата ДМП и эозина H с последующим фотометрированием дихлорэтанового экстракта окрашенного соединения при лямбда = 545 нм.
Метрологическая характеристика метода. Предел определения в воде - 0,5; хлопковом масле - 2 мкг. Диапазон определяемых концентраций: в воде - 0,01 - 0,16; хлопковом масле - 0,08 - 0,16 мг/л. Средний процент обнаружения: в воде - 97,7; хлопковом масле - 77,6. Стандартное отклонение соответственно 0,9 и 1,7%. Доверительный интервал среднего (при n = 5 и p = 0,95) при определении в воде +/- 1,12; хлопковом масле +/- 2,11%.
Избирательность метода. Определению не мешают другие пестициды, способные образовывать ионные ассоциаты с эозином H (хлорхолинхлорид, раундап, гидрел, дигидрел и др.).
Реактивы, растворы, материалы. 1,1-Диметилпиперидинийхлорид х.ч. Тетраборнокислый натрий ч.д.а. Гидроксид натрия х.ч. Эозин H ч.д.а. Хлорид кальция ч. н-Гексан ч. Фильтры бумажные "синяя лента". Буферный раствор с pH 9,5 (21 мл 0,1 н гидроксида натрия доводят до 100 мл раствором 0,05 М тетраборнокислого натрия). 1,2-Дихлорэтан очищенный (для очистки промывают 5-процентным водным раствором гидроксида натрия, затем дистиллированной водой до нейтральной реакции). Промытый дихлорэтан сушат хлоридом кальция и перегоняют, хранят очищенный дихлорэтан в темной склянке в течение 10 дней. Стандартные растворы 1,1-диметилпиперидинийхлорида в воде с содержанием 1 и 5 мкг/мл. Срок хранения растворов - 2 недели.
Приборы и посуда. Ротационный вакуумный испаритель. Центрифуга лабораторная. Колбы: грушевидные для отгонки растворителя на 100 мл; мерные на 50, 100, 250 мл. Пробирки градуированные с пробкой на 10 мл. Пипетки на 1, 5, 10 мл. Воронки делительные на 50, 100 мл; лабораторные. Спектрофотометр СФ-26.
Отбор проб. Анализ воды проводят в день отбора пробы.
Ход анализа. Экстракция. Исследуемую воду заранее
отфильтровывают от механических примесей и 50 мл ее выпаривают на
ротационном вакуумном испарителе в погруженной в кипящую баню
колбе досуха. Сухой остаток растворяют в 2 мл буферного раствора
с pH 9,5 и переносят в делительную воронку. Ополаскивают колбу еще
2 раза 2 мл буферного раствора и сливают туда же. Затем добавляют
1 мл раствора эозина, приготовленного на том же буфере, и 7 мл
дихлорэтана. Содержимое воронки встряхивают 1 - 2 мин. После
расслаивания фаз дихлорэтановый экстракт отделяют и измеряют
оптическую плотность на спектрофотометре при длине волны 545 нм.
Если экстракт мутный, его центрифугируют в течение 5 мин. при
-1
частоте вращения 1100 мин. . Содержание ДМП в анализируемой пробе
находят по предварительно построенному градуировочному графику,
для чего готовят серию дихлорэтановых экстрактов с содержанием ДМП
от 0 до 1,14 мкг/мл (табл. 152) и фотометрируют при длине волны
545 нм.
Таблица 152
ШКАЛА СТАНДАРТОВ ДЛЯ ПОСТРОЕНИЯ ГРАДУИРОВОЧНОГО ГРАФИКА
┌───────────────────┬─────────────────────────────────────────────────────┐
│ Компонент │ Номер градуировочного раствора │
│ градуировочного ├───┬────┬────┬────┬────┬────┬────┬────┬────┬────┬────┤
│ раствора │1-й│2-й │3-й │4-й │5-й │6-й │7-й │8-й │9-й │10-й│11-й│
├───────────────────┼───┼────┼────┼────┼────┼────┼────┼────┼────┼────┼────┤
│Стандартный раствор│0 │0,5 │1,0 │1,5 │2,0 │- │- │- │- │- │- │
│ДМП 1 мкг/мл, мл │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
│Стандартный раствор│- │- │- │- │- │0,6 │0,85│1,0 │1,2 │1,4 │1,6 │
│ДМП 5 мкг/мл, мл │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
│Содержание ДМП, мкг│0 │0,5 │1,0 │1,5 │2,0 │3,0 │4,0 │5,0 │6,0 │7,0 │8,0 │
│Буферный раствор │6,0│5,5 │5,0 │4,5 │4,0 │5,4 │5,15│5,0 │4,8 │4,6 │4,4 │
│(pH 9,5), мл │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
│Дихлорэтан, мл │7,0│7,0 │7,0 │7,0 │7,0 │7,0 │7,0 │7,0 │7,0 │7,0 │7,0 │
│Эозин H, 1-процент-│1,0│1,0 │1,0 │1,0 │1,0 │1,0 │1,0 │1,0 │1,0 │1,0 │1,0 │
│ный раствор, 1 мл │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
│Концентрация ДМП в │0 │0,07│0,14│0,21│0,29│0,43│0,57│0,71│0,86│1,0 │1,14│
│дихлорэтановом │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
│экстракте, мкг/мл │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
└───────────────────┴───┴────┴────┴────┴────┴────┴────┴────┴────┴────┴────┘
В колбу на 250 мл наливают 50 мл хлопкового масла, 25 мл
дистиллированной воды и встряхивают 10 мин. Содержимое колбы
сливают в центрифужную пробирку и отделяют водный слой от масла
-1
центрифугированием при частоте вращения 8000 мин. в течение 15
мин. Водный слой отделяют, а хлопковое масло еще дважды
экстрагируют дистиллированной водой по 25 мл, центрифугируют при
тех же условиях. Собранные водные экстракты трижды промывают
гексаном в делительной воронке порциями по 20 мл и переливают в
колбу для отгонки растворителя. Водный экстракт выпаривают на
ротационном вакуумном испарителе, погрузив колбу в кипящую баню. В
сухом остатке пикс определяют так же, как и при анализе пробы
воды. Оптическую плотность раствора измеряют относительно
холостого раствора.
Обработка результатов анализа. Концентрацию ДМП (X, мг/л) в
анализируемом объекте вычисляют по формуле:
V C
1
X = ---,
V
2
где:
V - объем дихлорэтанового экстракта, мл;
1
C - содержание ДМП, найденное по калибровочному графику,
мкг/мл;
V - объем воды или хлопкового масла, отобранный для анализа,
2
мл.
Требования безопасности. Необходимо соблюдать меры предосторожности при работе с ядовитыми и легковоспламеняющимися веществами.
Остальные материалы раздела: Указы СССР 1917-1992
Предыдущая Методические указания по определению акрекса и диносеба в крови и моче тонкослойной хроматографией утв. Минздравом СССР 04.10.1988 N 4707-88Следующая Методические указания по определению акрекса. диносеба в крови и моче методом тонкослойной хроматографии утв. Минздравом СССР 04.10.1988 N 4709-88