Путь:
Навигация
- Декреты СССР 1917-1992
- Законы СССР 1917-1992
- Инструкции СССР 1917-1992
- Обращения СССР 1917-1992
- Письма СССР 1917-1992
- Положения СССР 1917-1992
- Постановления СССР 1917-1992
- Правила СССР 1917-1992
- Приказы СССР 1917-1992
- Прочие СССР 1917-1992
- Распоряжения СССР 1917-1992
- Указы СССР 1917-1992
- Циркуляры СССР 1917-1992
Язык [ РУССКИЙ ]
Новые материалы
- Геноцид собственного народа или зеленская чума 21 века 2024-04-27
- Бизнес-ланч как организовать обед с выгодой 2024-03-23
- Болезни, которые успешно лечатся в современных клиниках 2024-03-10
- Пополнить Steam Пополнение Счета через Steam 2024-03-05
- 10 способов оптимизации пространства в маленькой ванной 2024-02-03
- Магия звука выберите подходящий музыкальный инструмент для вашего творчества 2024-01-22
- Куда можно поехать отдохнуть в России 2024-01-22
- Преимущества доставки еды комфорт, разнообразие и экономия времени 2024-01-14
- Все что нужно знать о покупке земли 2024-01-14
- NATO-УГРОЗА СТАБИЛЬНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ УКРАИНЫ 2023-12-05
- Займ Бесплатно на Карту Онлайн. Финансовая Гибкость и Удобство в Одном Клике 2023-11-30
- Преимущества краткосрочного займа на карту 2023-11-27
- Украине уже пора снять розовые очки и оценить, что значит война, нацизм и терроризм 2023-11-03
- юрии 0000-00-00
- Понимание основ охраны труда 2023-10-11
Картинка недели
Указы СССР 1917-1992
Категории
Методические указания по определению перопала в яблоках и почве методом тонкослойной хроматографии утв. Минздравом СССР 12.05.1983 N 2796-83
Дата публикации: До 2014-05-28Просмотров: 571
Материал приурочен к дате: 1983-05-12
Прочие материалы относящиеся к: Дате 1983-05-12 Материалы за: Год 1983
Автор: Мета Гость
Утверждены
Минздравом СССР
12 мая 1983 г. N 2796-83
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ПЕРОПАЛА В ЯБЛОКАХ И ПОЧВЕ
МЕТОДОМ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ <*>
--------------------------------
<*> Разработаны В.Н. Кавецким, В.А. Лесовой (УкрНИИЗР).
Краткая характеристика препарата. Перопал-1-(трициклогексилолово)-
1,2,4-триазол. Брутто-формула C H N Sn. Молекулярная масса 435,9.
20 35 3
Технический препарат представляет собой белое кристаллическое вещество с
т. пл. 218 °C. Растворимость в воде 1 мг/л, плохо растворим в большинстве
органических растворителей, при нагревании с минеральными кислотами и
сильными окислителями разрушается. Выпускается в виде 25-процентного
сыпучего порошка. Мало токсичен для пчел и энтомофагов.
Предложен в качестве специфического акарицида для борьбы с клещами, устойчивыми к фосфор- и хлорорганическим инсектицидам и акарицидам, на хлопчатнике, плодовых, цитрусовых и овощных культурах. Норма расхода 0,5 - 1 кг/га. В герметичной таре можно хранить практически неограниченное время.
Принцип метода. Метод основан на экстракции пестицида из исследуемой пробы органическим растворителем (гексаном) с последующим определением методом ТСХ.
Метрологическая характеристика метода. Нижний предел обнаружения 1 мкг, нижний предел определения 0,01 мг/кг. Среднее значение определения (при n = 15) 79%. Стандартное отклонение 7,6%. Доверительный интервал (при p = 0,95 и n = 5) +/- 9,5%.
Реактивы и растворы. н-Гексан х.ч. Хлороформ х.ч. Этиловый спирт 96-процентный. Уксусная кислота х.ч. Четыреххлористый углерод х.ч. Пластинки "Силуфол". Оксид алюминия для хроматографии нейтральный, II степени активности. Силикагель КСК-2,5. Гипс медицинский. Сульфат натрия безводный ч.д.а. Гематоксилин х.ч. Пирокатехиновый фиолетовый ч.д.а. Кислота хлороводородная ч.д.а. Лимонная кислота особо чистая. Стандартный раствор N 1 - 0,1-процентный ацетоновый. Хранить в темном месте не дольше 1 мес. Стандартный раствор перопала N 2 (0,1 мг/мл) готовят разбавлением раствора N 1 ацетоном в 10 раз.
Проявляющие реагенты:
N 1 - 0,1-процентный раствор гематоксилина в 95-процентном этиловом спирте (на каждые 100 мл раствора добавить 1 каплю концентрированной хлороводородной кислоты). Хранить в темной склянке не дольше 7 дней;
N 2 - 2-процентный водный раствор лимонной кислоты. Хранить в холодильнике в течение 1 мес.;
N 3 - 0,1-процентный этаноловый раствор пирокатехинового фиолетового. Хранить в темной склянке в холодильнике не дольше 10 дней;
N 4 - 0,01 н раствор хлороводородной кислоты.
Подвижные растворители: смесь четыреххлористого углерода с уксусной кислотой (5:1); гексана с уксусной кислотой (5:3).
Приборы и посуда. Аппарат для встряхивания проб АВУ-1. Баня водяная. Камера для хроматографирования (эксикатор). Камера для опрыскивания. Колбы конические и круглодонные. Капиллярные пипетки для нанесения проб. Холодильник стеклянный для отгонки растворителей. Мерные цилиндры на 10; 25 и 100 мл. Микропипетка на 0,1 мл с ценой деления 0,001 мл (для нанесения стандартных растворов). Воронки химические. Фильтры бумажные. Пульверизаторы стеклянные. Стеклянные пластинки размером 9 х 12 см. Лампа ПРК-4.
Подготовка к определению. Приготовление пластинок. Стеклянную пластинку тщательно моют содой, хромовой смесью, дистиллированной водой. Высушенную пластинку покрывают сорбционной массой. Для этого смешивают 15 г измельченного и просеянного через сито 100 меш силикагеля марки КСК-2,5, 15 г оксида алюминия, 3 г гипса, прибавляют 50 мл дистиллированной воды и растирают смесь в течение 10 - 15 мин. до однородной массы. Пластинку сушат на воздухе 30 мин., а затем 1 ч в сушильном шкафу при температуре 100 °C или 18 - 20 ч при комнатной температуре.
Ход анализа. Экстракция. Пробу почвы или измельченных яблок (по 100 г) помещают в коническую колбу, заливают 200 мл гексана и экстрагируют 30 мин. на аппарате для встряхивания. Экстракты фильтруют через слой безводного сульфата натрия (20 - 30 г), пробу трижды промывают гексаном порциями по 20 мл и отгоняют на водяной бане до объема 0,1 - 0,5 мл.
Хроматографирование и проявление хроматограмм. Остаток экстракта наносят на пластинку с тонким слоем адсорбента в одну точку на расстоянии 1,5 см от нижнего края. Диаметр пятна при нанесении не должен превышать 1 см. На ту же пластинку наносят стандартный раствор в диапазоне ожидаемых концентраций.
Пластинку помещают в хроматографическую камеру. В качестве камеры используют эксикатор, на дне которого находится подвижная фаза: четыреххлористый углерод-уксусная кислота (5:1) или гексан-уксусная кислота (5:3).
Хроматографирование проводят при комнатной температуре до тех пор, пока подвижная фаза не поднимется на высоту 10 см. Затем пластинку вынимают и сушат до полного испарения растворителя. После этого пластинку опрыскивают проявляющим реагентом N 1 (2 - 3 мл), проводят УФ-облучение в течение 3 - 5 мин., затем реагентом N 2 (1 - 2 мл). Можно провести УФ-облучение в течение 8 - 10 мин., опрыскивание проявляющим реагентом N 3 (2 - 3 мл), а затем N 4 (1 - 2 мл). При наличии перопала в пробе на пластинке, обработанной реагентом N 1 и N 2, образуются сиренево-розовые пятна (фон пластинок бледно-розовый, а на пластинках "Силуфол"- желто-палевый). Обработанный реагентом N 3 и N 4 перопал проявляется в виде сине-фиолетовых пятен (фон серый, а на пластинках "Силуфол" - розовато-серый).
R хроматографических пятен препарата в рекомендуемых системах
f
подвижных растворителей: четыреххлористый углерод-уксусная кислота (5:1)
- 0,61, а на пластинках "Силуфол": гексан-уксусная кислота (5:3) - 0,9.
Обработка результатов анализа. Количественное определение перопала проводят путем сравнения интенсивности окраски и площадей пятен проб и стандартных растворов, которые хроматографируют одновременно.
Содержание перопала в пробе (X, мг/кг) вычисляют по формуле:
A
X = -,
P
где:
A - количество препарата, найденное по площади хроматографических пятен, мкг;
P - масса исследуемой пробы, г.
Требования безопасности. Необходимо соблюдать меры безопасности, рекомендуемые при работе с высокотоксичными пестицидами.
Остальные материалы раздела: Указы СССР 1917-1992
Предыдущая Методические указания по определению банкола в клубнях картофеля и воде методом тонкослойной хроматографии утв. Минздравом СССР 12.05.1983 N 279Следующая Методические указания по определению сумилекса в воде. почве. семенах подсолнечника и биосредах методом тонкослойной хроматографии утв. М