Путь:
Навигация
- Декреты СССР 1917-1992
- Законы СССР 1917-1992
- Инструкции СССР 1917-1992
- Обращения СССР 1917-1992
- Письма СССР 1917-1992
- Положения СССР 1917-1992
- Постановления СССР 1917-1992
- Правила СССР 1917-1992
- Приказы СССР 1917-1992
- Прочие СССР 1917-1992
- Распоряжения СССР 1917-1992
- Указы СССР 1917-1992
- Циркуляры СССР 1917-1992
Язык [ РУССКИЙ ]
Новые материалы
- Геноцид собственного народа или зеленская чума 21 века 2024-04-27
- Бизнес-ланч как организовать обед с выгодой 2024-03-23
- Болезни, которые успешно лечатся в современных клиниках 2024-03-10
- Пополнить Steam Пополнение Счета через Steam 2024-03-05
- 10 способов оптимизации пространства в маленькой ванной 2024-02-03
- Магия звука выберите подходящий музыкальный инструмент для вашего творчества 2024-01-22
- Куда можно поехать отдохнуть в России 2024-01-22
- Преимущества доставки еды комфорт, разнообразие и экономия времени 2024-01-14
- Все что нужно знать о покупке земли 2024-01-14
- NATO-УГРОЗА СТАБИЛЬНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ УКРАИНЫ 2023-12-05
- Займ Бесплатно на Карту Онлайн. Финансовая Гибкость и Удобство в Одном Клике 2023-11-30
- Преимущества краткосрочного займа на карту 2023-11-27
- Украине уже пора снять розовые очки и оценить, что значит война, нацизм и терроризм 2023-11-03
- юрии 0000-00-00
- Понимание основ охраны труда 2023-10-11
Картинка недели
Указы СССР 1917-1992
Категории
Методические указания по определению в одной пробе фосфорорганических и хлорорганических пестицидов, применяемых на томатах, хроматогра
Дата публикации: До 2014-05-28Просмотров: 685
Материал приурочен к дате: 1989-06-08
Прочие материалы относящиеся к: Дате 1989-06-08 Материалы за: Год 1989
Автор: Мета Гость
Утверждены
Минздравом СССР
8 июня 1989 г. N 4994-89
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ В ОДНОЙ ПРОБЕ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ
И ХЛОРОРГАНИЧЕСКИХ ПЕСТИЦИДОВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ НА ТОМАТАХ,
ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ
Краткая характеристика препаратов. На томатах применяют фосфорорганические пестициды (ФОП) - актеллик, базудин, ДДВФ, карбофос, трихлорметафос-3, фозалон, фосфамид, хлорофос, хостаквик, а также хлорорганические пестициды (ХОП) - дилор и кельтан. Физико-химические свойства препаратов приведены в Унифицированной методике.
МДУ актеллика, фозалона, дилора составляет 0,2 мг/кг; базудина, карбофоса - 0,5; хлорофоса, хостаквика - 0,1фосфамида - 0,4; трихлорметафоса - 3; кельтана - 1,0 мг/кг.
Принцип метода. Метод основан на извлечении смеси ХОП и ФОП из единой пробы томатов или томатной пасты водным ацетоном, перераспределении в хлороформ, разделении экстракта на 2 равные части, в одной из которых определяют ФОП, в другой - ХОП путем сочетания методов ТСХЭ, ГЖХ, ТСХ и различных способов очистки экстрактов, как показано на схеме (рис. 13).
┌────────────────┐
│ Томаты │
│ Томатная паста │
└───────┬────────┘
│ Экстракция
│ ацетон - вода (1:1)
\/
Разбавление
водой (1:1)
│Экстракция
│хлороформом
\/
┌─────────────────────┐
┌────────────┤Разделение экстракта├────────────┐
│ │ на две части │ │
\/ └─────────────────────┘ \/
┌────────────────┐ ┌────────────────┐
│Определение ФОП │ │Определение ХОП │
└────────┬───────┘ └────────┬───────┘
│ Концентрирование │
│ экстракта досуха │
\/ \/
┌──────┐ ┌─────────────────┐
│ ТСХЭ │ │ Растворение │
└──┬───┘ │остатка в гексане│
│ При наличии └─────────┬───────┘
│ ФОП │
\/ \/
┌─────────────────┐ ┌─────────────────┐
│Очистка экстракта│ │Очистка раствора │
│ АУ │ │концентрированной│
└────────────┬────┘ │ H SO │
│ │ 2 4 │
│ └──┬──────────────┘
\/ \/
SE-30┌─────────┐OV-17 + SE-30 OV-17 + SE-30┌─────┐SE-30
┌────┤ГЖХ с ТИД├───────┐ <─────────────┤ГЖХ ├──────┐
│ └─────────┘ │ └─────┘ │
│ │ ┌──────────────┤
\/ \/ \/ \/
┌─────┐ ┌─────┐ ┌─────────┐ ┌───────┐
│ФОП │ │ ФОП │ │ ДЭЗ │ │ ТИД │
└─┬───┘ └──┬──┘ │(кельтан,│ │(ТХМ-3)│
│ │ │ дилор, │ └───┬───┘
│ │ │ ТХМ-3) │ │
│ │ └───┬─────┘ │
\/ \/ Концентрирование \/ \/
└──────────────────────┴───────┬────────────┴──────────────┘
\/
┌─────┐
│ ТСХ │
└─────┘
Рис. 13. Схема анализа ФОП и ХОП, применяемых на томатах
Метрологическая характеристика метода приведена в таблице 162.
Таблица 162
МЕТРОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
МЕТОДОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОП И ХОП, ПРИМЕНЯЕМЫХ НА ТОМАТАХ
┌───────────┬───────────────────────────────┬─────────────────────────────┐
│Пестицид │ Томаты │ Томатная паста │
│ ├──────────────────┬────────────┼────────────────┬────────────┤
│ │ предел │ % │ предел │ % │
│ │ определения, │определения │ определения, │определения │
│ │ мг/кг │ │ мг/кг │ │
│ ├──────────┬───────┤ ├─────────┬──────┤ │
│ │ ТСХ │ ГЖХ │ │ ТСХ │ ГЖХ │ │
├───────────┼──────────┼───────┼────────────┼─────────┼──────┼────────────┤
│Актеллик │0,05 │0,0075 │82 +/- 4,0 │0,25 │0,05 │72 +/- 1,9 │
│Базудин │0,02 │0,0005 │72 +/- 3,7 │0,10 │0,003 │73 +/- 5,2 │
│ДДВФ │0,05 │0,0025 │79 +/- 6,7 │0,25 │0,012 │72 +/- 3,8 │
│Карбофос │0,02 │0,03 │78 +/- 3,9 │0,10 │0,15 │71,5 +/- 5,0│
│Трихлор- │0,05 │0,006 │94,5 +/- 6,6│0,25 │0,03 │78 +/- 6,0 │
│метафос-3 │(0,02 <*>)│ │ │(0,1 <*>)│ │ │
│Фозалон │0,05 │0,004 │84,5 +/- 5,2│0,25 │0,02 │79 +/- 1,3 │
│Фосфамид │0,02 │0,02 │84 +/- 4,3 │0,10 │0,10 │79 +/- 10,1 │
│Хлорофос │0,02 │0,0025 │82 +/- 5,0 │0,10 │0,012 │72 +/- 4,3 │
│Хостаквик │0,02 │0,0005 │97,5 +/- 3,2│0,10 │0,003 │82,5 +/- 6,6│
│Дилор <*> │0,01 <*> │0,0002 │92 +/- 4 │0,05 <*> │0,001 │94,5 +/- 2 │
│Кельтан <*>│0,01 <*> │0,0002 │93 +/- 3 │0,05 <*> │0,001 │94,5 +/- 1,7│
└───────────┴──────────┴───────┴────────────┴─────────┴──────┴────────────┘
--------------------------------
<*> Проявление реагентом на основе AgNO , для остальных
3
4-(п-нитробензилпиридин) с ТЭПА.
Избирательность метода. Применение различных способов очистки экстрактов, а также сочетание хроматографических методов с использованием различных фаз, детекторов и проявляющих реагентов позволяют идентифицировать при совместном присутствии ФОП и ХОП, применяемые на томатах.
Реактивы и растворы. Ацетон ч. н-Гексан ч., х.ч. Четыреххлористый углерод х.ч., ч.д.а. Хлороформ ч.д.а. Безводный сульфат натрия ч.д.а. свежепрокаленный. Вата гигроскопическая, обезжиренная эфиром. Фильтры бумажные "красная лента". Серная кислота концентрированная. Уголь активированный ОУ-А. Реактивы для ТСХЭ см. в Унифицированной методике.
Неподвижные фазы: 5% SE-30 на хроматоне N-AW-HMDS (0,16 - 0,20 мм); 3% OV-17 на хромосорбе WHP (100 - 120 меш); 1,5% OV-17 + 1,95% SE-30 на хроматоне N-AW-HMDS (0,16 - 0,20 мм). Азот особой чистоты. Водород из баллона. Воздух из баллона или нагнетаемый компрессором. Пластинки "Силуфол". Нитрат серебра х.ч. Водный аммиак 25-процентный ч.д.а. 4-(п-нитробензил) пиридин ч. Тетраэтиленпентамин ч. (ТЭПА).
Проявляющие реагенты: N 1: а - 1-процентный раствор 4-(п-нитробензил) пиридина в ацетоне; б - 10-процентный раствор тетраэтиленпентамина в ацетоне; N 2 - 0,5 г нитрата серебра растворяют в 5 мл дистиллированной воды, прибавляют 0,5 мл аммиака и доводят ацетоном до 100 мл. Все реагенты готовят перед употреблением.
Фосфорорганические пестициды: актеллик, базудин, ДДВФ, карбофос, хостаквик, трихлорметафос-3, фозалон, фосфамид, хлорофос х.ч. Хлорорганические пестициды: дилор, кельтан х.ч.
Основные стандартные растворы каждого пестицида в ацетоне 1000 мкг/мл. Хранят в холодильнике в течение 6 мес.
Из основных стандартных растворов готовят рабочие смеси ФОП и ХОП для ТСХ и ГЖХ:
N 1 - рабочая смесь ФОП для ТСХ - 2,5 мл из основного стандартного раствора каждого пестицида вносят в мерную колбу на 25 мл и доводят объем раствора до метки ацетоном. Содержание каждого пестицида в смеси 100 мкг/мл;
N 2 - рабочая смесь ФОП для ГЖХ - к 0,5 мл рабочей смеси ФОП N 1 добавляют 0,5 мл ОСР фосфамида, 0,5 мл основного стандартного раствора карбофоса и доводят объем смеси растворов ацетоном до 100 мл. Содержание в смеси актеллика, базудина, ДДВФ, трихлорметафоса-3, фозалона, хлорофоса - 0,5 мкг/мл каждого, содержание фосфамида и карбофоса - 5,5 мкг/мл каждого;
N 3 - рабочая смесь ХОП для ТСХ - 0,5 мл основного стандартного раствора дилора и кельтана вносят в мерную пробирку и доводят объем раствора до 10 мл н-гексаном. Содержание каждого пестицида 50 мкг/мл;
N 4 - рабочая смесь ХОП для ГЖХ - 0,2 мл смеси ХОП N 3 и доводят до 100 мл н-гексаном. Содержание каждого пестицида 0,1 мкг/мл;
N 5 - стандарт ТХМ-3 (для ТСХ анализа ХОП) - 0,5 мл основного стандартного раствора ТХМ-3 и доводят объем раствора до 10 мл н-гексаном, переносят в мерную пробирку.
Приборы и посуда. Хроматограф марки "Цвет" или аналогичный с ДПР (ДЭЗ) и ТИД. Прибор для отгонки растворителей - ротационный вакуумный испаритель. Аппарат для встряхивания колб. Колбы: мерные вместимостью 25, 50, 100 мл; конические на 50, 100, 250 млгрушевидные на 50 мл. Воронки: химические; делительные на 50, 250, 500 мл. Пробирки мерные на шлифах вместимостью 5 мл. Пипетки на 0,1; 0,2; 1; 5; 10 мл. Микрошприцы на 10 мкл.
Ход анализа. Экстракция. К 100 г измельченных томатов (20 г пасты) прибавляют 100 или 50 мл смеси ацетон - вода (1:1) и экстрагируют в течение 30 мин. на аппарате для встряхивания. Экстракт сливают в делительную воронку, фильтруя через вату, остаток в колбе дважды промывают смесью ацетон - вода (1:1) порциями по 20 мл и присоединяют к экстракту. К экстракту добавляют 50 мл воды и трижды экстрагируют хлороформом порциями по 40 мл, осторожно встряхивая. Хлороформные экстракты сливают через фильтр "красная лента" с насыпанным на него слоем безводного сульфата натрия. Экстракт разделяют на две равные части. Одна служит для определения ФОП, другая - ХОП.
Определение фторорганических пестицидов. Предварительная идентификация. Экстракт (1/2 часть) упаривают до 0,5 мл под вакуумом на ротационном испарителе при температуре бани не более 45 °C. Остаток упаривают досуха при комнатной температуре. Остаток растворяют в 5 мл ацетона и предварительно идентифицируют ФОП хроматоэнзимным методом. Если хроматоэнзимным методом установлено наличие ФОП, анализ проводят далее.
Очистка экстракта. Ацетон (5 мл) из экстракта упаривают досуха. К сухому остатку прибавляют 2 мл смеси бензол - ацетон (1:3) и 0,1 г угля ОУ-4, встряхивают 2 - 3 мин., отфильтровывают через фильтр "красная лента", промывают уголь несколько раз смесью растворителей бензол - ацетон (1:3), общий объем 30 мл. Экстракт упаривают до 0,5 мл и доводят объем раствора точно до 1 - 5 мл ацетоном.
Метод ГЖХ при определении ФОП. Условия хроматографирования.
-10
Детектор термоионный (ТИД). Шкала электрометра 2 x 10 А.
Скорость движения бумаги 240 мм/ч. Стандартный раствор - смесь ФОП
N 2 (2 - 5 мкл). Вводимый объем пробы 2 - 5 мкл. Длина колонки 1
м. Диаметр колонки 3 мм. Скорость потока газа-носителя азота 23
мл/мин. Скорость потока водорода 14 - 17 мл/мин. Скорость потока
воздуха 400 мл/мин. Фаза 5% SE-30 на хроматоне N-AW-HMDS:
температура колонки 190 °C, испарителя - 210 °C. Фаза 3% OV-17 на
хромосорбе WHPтемпература колонки 180 °C, испарителя - 210 °C.
Для определения фозалона - ДПР, колонка стеклянная 0,5 м, фаза 5% SE-30 на хроматоне N-AW-HMDS: температура колонки 220 °C, испарителя - 230, детектора - 240 °C.
Для всех ФОП время удерживания относительно метафоса при различных условиях хроматографирования приведено в таблице 163.
Таблица 163
ВРЕМЯ УДЕРЖИВАНИЯ ФОП И ХОП
ПРИ РАЗЛИЧНЫХ УСЛОВИЯХ ХРОМАТОГРАФИРОВАНИЯ
┌────────────┬───────────────────────────────────────┬──────────────────────────────────────┐
│ Пестицид │ Термоионный детектор │ Детектор постоянной скорости │
│ │ │ рекомбинации │
│ ├───────────────────┬───────────────────┼───────────────────┬──────────────────┤
│ │ фаза 5% SE-30, │ фаза 3% OV-17, │ фаза 5% SE-30, │фаза 1,5% OV-17 + │
│ │длина колонки 1 м, │длина колонки 1 м, │длина колонки 1 м, │ 1,9% SE-30, │
│ │температура 190 °C │температура 180 °C │температура 190 °C │длина колонки 2 м,│
│ │ │ │ <***> │температура 100 °C│
│ ├────────┬──────────┼─────────┬─────────┼────────┬──────────┼────────┬─────────┤
│ │t │ линейный │t │линейный │t │ линейный │t │линейный │
│ │ уд.отн.│ диапазон,│ уд.отн. │диапазон,│ уд.отн.│ диапазон,│ уд.отн.│диапазон,│
│ │ (а) │ нг │ (б) │ нг │ (в) │ нг │ (г) │ нг │
├────────────┼────────┼──────────┼─────────┼─────────┼────────┼──────────┼────────┼─────────┤
│Хлорофос │p <*> │- │0,07 <**>│0,5 - 8 │p <*> │- │- │- │
│ДДВФ │p <*> │ │0,07 <**>│0,5 - 8 │p <*> │- │- │- │
│Хостаквик │0,38 │0,02 - 1 │0,27 │0,2 - 8 │0,56 │2 - 20 │- │- │
│Базудин │0,71 │0,02 - 1,0│0,53 │0,1 - 2,5│0,76 │0,05 - 2 │- │- │
│Фосфамид │0,84 │0,5 - 10 │0,72 │5 - 80 │0,91 │10 - 250 │- │- │
│Актеллик │1,36 │1 - 15 │1,05 │3 - 30 │- │- │- │- │
│Трихлормета-│1,37 │0,02 - 1 │1,04 │0,1 - 4 │0,95 │0,05 - 2 │1,93 │0,5 - 9 │
│фос-3 │ │ │ │ │ │ │ │ │
│Карбофос │1,47 │0,5 - 10 │1,38 │10 - 300 │1,6 │1 - 10 │4,2 │5 - 80 │
│Фозалон │5,5 │10 - 100 │- │- │3,02 │4 - 90 │- │- │
│Дилор │- │- │- │- │1,04 │0,01 - 0,3│0,75 │0,05 - 2 │
│Кельтан │- │- │- │- │1,04 │0,01 - 0,4│1,07 │0,1 - 3 │
│Метафос │1,0 │0,1 - 3 │1,0 │1 - 10 │1,0 │0,5 - 10 │1 │0,2 - 7 │
└────────────┴────────┴──────────┴─────────┴─────────┴────────┴──────────┴────────┴─────────┘
--------------------------------
<*> p - пик выходит с растворителем.
<**> Для идентификации и количественного определения хлорофоса и ДДВФ оптимальная температура колонки 130 °C, испарителя - 180 °C.
<***> С ДПР на 0,5-м колонке с 5% SE-30 при температуре
колонки 220 °C пики анализируемых пестицидов, кроме фозалона,
выходят вместе с растворителем; t фозалона 2,8 мин., линейный
уд
диапазон 0,1 - 2 нг.
Примечание. Время удерживания указано относительно времени
удерживания метафоса: а - 4,6 мин.; б - 16,6 мин.; в - 2,15 мин.;
г - 7 мин.
Метод ТСХ при определении ФОП. После очистки экстракт
упаривают до 0,3 мл. Слой на пластинке "Силуфол" разделяют на
полосы шириной 20 мм вдоль линии движения растворителя. На одну из
полосок в точку на расстоянии 1,5 см от нижнего края количественно
наносят пробу. Слева и справа от пробы наносят РС ФОП N 1 в
количестве 0,05 - 0,2 мл. Пластинку помещают в камеру, содержащую
смесь растворителей гексан - ацетон (3:1). После развития
хроматограммы и высушивания на воздухе пластинку обрабатывают
проявляющим реагентом N 1, сначала раствором а, прогревая в
сушильном шкафу при 150 °C в течение 10 мин., затем реагентом б.
Исследуемые пестициды проявляются в виде синих пятен (базудин
красный) на белом фоне. Величины R приведены в таблице 164.
f
Таблица 164
ВЕЛИЧИНЫ R ИССЛЕДУЕМЫХ ФОП И ХОП
F
В РАЗЛИЧНЫХ ПОДВИЖНЫХ ФАЗАХ
┌────────────────┬─────────────┬─────────────┬───────────────┬────────────┐
│ Пестицид │ Хлороформ │ CCl │Гексан - ацетон│ н-Гексан │
│ │ │ 4 │ (3:1) │ │
├────────────────┼─────────────┼─────────────┼───────────────┼────────────┤
│Хлорофос │0,09 │0 │0,08 │0 │
│Фосфамид │0,15 │0 │0,15 │0 │
│ДДВФ │0,27 │0 │0,16 │0 │
│Базудин │0,30 │0 │0,51 │0 │
│Хостаквик │0,34 │0 │0,24 │0 │
│Карбофос │0,43 │0 │0,34 │0 │
│Актеллик │0,58 │0 │0,55 │0 │
│Фозалон │0,69 │0 │0,36 │0 │
│Трихлорметафос │0,95 │0,45 │0,74 │0,06 │
│Кельтан │0,86 │0,20 │- │0,05 │
│Дилор │1,0 │0,85 │- │0,3 │
└────────────────┴─────────────┴─────────────┴───────────────┴────────────┘
Примечание. (-) - опыты в этой системе растворителей не проводили.
Определение хлорорганических пестицидов. Очистка экстракта. Экстракт (1/2 часть) упаривают под вакуумом на ротационном испарителе при температуре бани не более 45 °C. Остаток упаривают досуха при комнатной температуре. Сухой остаток переносят в делительную воронку с помощью 10 мл н-гексана, в воронку добавляют 5 мл концентрированной серной кислоты и осторожно встряхивают несколько раз. Органический слой отделяют и повторяют обработку серной кислотой до тех пор, пока кислота не станет бесцветной. Экстракт дважды промывают дистиллированной водой по 10 мл. н-Гексановый экстракт переносят в колбу для отгонки растворителей, сливая через слой безводного сульфата натрия на воронке. Дважды слой промывают на воронке н-гексаном порциями по 5 мл, смывы присоединяют к экстракту. Растворитель упаривают на ротационном испарителе при температуре бани не более 45 °C до 0,5 мл, доводят точно до 1 - 2 мл н-гексаном. Из исследуемых ФОП после очистки серной кислоты остается в экстракте ТХМ-3.
Метод ГЖХ при определении ХОП. Условия хроматографирования.
Детектор ДПР (ДЭЗ). Ввод проб в хроматограф через самоуплотняющую
-12
мембрану. Шкала электрометра 20 x 10 А. Скорость движения
бумаги 240 мм/ч. Скорость потока газа-носителя азота 60 мл/мин.
Скорость потока продувочного газа 150 мл/мин. Стандартный раствор
- смесь ХОП N 4 (2 - 5 мкл). Объем вводимой пробы 2 - 5 мкл. Длина
колонки 1 м, диаметр 3 мм. Фаза 5% SE-30 на хроматоне N-AW-HMDS.
Температура колонки 190 °C, детектора - 230, испарителя - 210 °C.
Фаза смешанная: 1,5% OV-17 + 1,95% SE-30 на хроматоне N-AW-HMDS. Длина колонки 2 м, диаметр 3 мм. Температура колонки 190 °C, детектора - 230, испарителя - 210 °C.
Для ХОП и ФОП, определяемых при этом способе очистки, время удерживания относительно альдрина (ХОП) и метафоса (ФОП) приведено в таблице 163.
Метод ТСХ. После очистки экстракт упаривают до 0,3 мл. На
пластинку "Силуфол" наносят пробу. Справа и слева от пробы наносят
рабочую смесь ХОП N 3 в количестве 0,05 - 0,2 мл и в эти же точки
- стандартный раствор ТХМ-3 (раствор N 5 0,05 - 0,2 мл). Пластинку
помещают в камеру, содержащую подвижную фазу - четыреххлористый
углерод. После развития хроматограммы и высушивания пластинки на
воздухе пластинку обрабатывают проявляющим реагентом N 2 и
помещают на 10 мин. под УФ-свет (лампа ПРК-4) на расстоянии 20 см
от источника. Исследуемые пестициды появляются в виде темно-серых
пятен на светлом фоне. Величины R приведены в таблице 164.
f
Обработка результатов анализа. Метод ГЖХ. Количественное определение проводят методом соотношения со стандартами по высоте хроматографических пиков. Содержание каждого пестицида в анализируемой пробе (X, мг/кг) вычисляют по формуле:
C V H V
ст с пр 2
X = ----------,
H V P
ст 1
где:
C - концентрация пестицида в стандартном растворе, вводимом
ст
в хроматограф, нг;
V - объем стандартного раствора, введенного в хроматограф,
с
мкл;
H , H - высоты пиков соответственно стандартного и
ст пр
исследуемого растворов, мм;
V - объем экстракта, введенного в хроматограф, мкл;
1
V - объем анализируемого экстракта, мл;
2
P - масса образца, взятого для анализа, г.
Метод ТСХ. Идентифицируют обнаруженные пестициды по величинам
R (см. табл. 164). Количественное определение проводят сравнением
f
размера и интенсивности окраски пятен пестицида в пробе и в
стандартном растворе. Содержание каждого пестицида в анализируемой
пробе (X, мг/кг) рассчитывают по формуле:
A
X = -,
P
где:
A - количество пестицида в анализируемой навеске, мкг;
P - масса образца, взятого для анализа, г.
Требования безопасности. Соблюдать все необходимые правила при работе в химических лабораториях с органическими растворителями и токсичными веществами.
Остальные материалы раздела: Указы СССР 1917-1992
Предыдущая Методические указания по измерению концентраций диметилфосфита в воздухе рабочей зоны методом тонкослойной хроматографии утв. МинздравоСледующая Методические указания по определению синтетических пиретроидов. фосфорорганических пестицидов. севина и беномила при совместном присутс