Путь:
Навигация
- Декреты СССР 1917-1992
- Законы СССР 1917-1992
- Инструкции СССР 1917-1992
- Обращения СССР 1917-1992
- Письма СССР 1917-1992
- Положения СССР 1917-1992
- Постановления СССР 1917-1992
- Правила СССР 1917-1992
- Приказы СССР 1917-1992
- Прочие СССР 1917-1992
- Распоряжения СССР 1917-1992
- Указы СССР 1917-1992
- Циркуляры СССР 1917-1992
Язык [ РУССКИЙ ]
Новые материалы
- Геноцид собственного народа или зеленская чума 21 века 2024-04-27
- Бизнес-ланч как организовать обед с выгодой 2024-03-23
- Болезни, которые успешно лечатся в современных клиниках 2024-03-10
- Пополнить Steam Пополнение Счета через Steam 2024-03-05
- 10 способов оптимизации пространства в маленькой ванной 2024-02-03
- Магия звука выберите подходящий музыкальный инструмент для вашего творчества 2024-01-22
- Куда можно поехать отдохнуть в России 2024-01-22
- Преимущества доставки еды комфорт, разнообразие и экономия времени 2024-01-14
- Все что нужно знать о покупке земли 2024-01-14
- NATO-УГРОЗА СТАБИЛЬНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ УКРАИНЫ 2023-12-05
- Займ Бесплатно на Карту Онлайн. Финансовая Гибкость и Удобство в Одном Клике 2023-11-30
- Преимущества краткосрочного займа на карту 2023-11-27
- Украине уже пора снять розовые очки и оценить, что значит война, нацизм и терроризм 2023-11-03
- юрии 0000-00-00
- Понимание основ охраны труда 2023-10-11
Картинка недели
Прочие СССР 1917-1992
Категории
Наставление по применению сухой инактивированной этанол-вакцины ВГНКИ против бешенства утв. Госагропромом СССР 07.01.1987
Дата публикации: До 2014-05-28Просмотров: 852
Материал приурочен к дате: 1987-01-07
Прочие материалы относящиеся к: Дате 1987-01-07 Материалы за: Год 1987
Автор: Мета Гость
Утверждено
Главным управлением
ветеринарии
Госагропрома СССР
7 января 1987 года
НАСТАВЛЕНИЕ
ПО ПРИМЕНЕНИЮ СУХОЙ ИНАКТИВИРОВАННОЙ
ЭТАНОЛ-ВАКЦИНЫ (ВГНКИ) ПРОТИВ БЕШЕНСТВА
1. Общие положения
1.1. Сухая инактивированная этанол-вакцина против бешенства животных представляет собой аморфную массу светло-серого цвета.
1.2. Вакцину выпускают в стеклянных 20-миллилитровых флаконах с плотно закрытыми пробками, обкатанными металлическими колпачками.
1.3. На каждом флаконе должны быть обозначены: наименование препарата, номер серии, дата изготовления, срок годности.
1.4. В коробку, содержащую 25 флаконов вакцины и 2 ампулы растворителя культуральной антирабической вакцины (РКАВ), вкладывается наставление по применению вакцины и растворителя.
РКАВ выпускают в концентрированном виде, по внешнему виду он представляет собой сухую аморфную или кристаллическую массу белого или желтовато-коричневого цвета. На ампулах с растворителем обозначены наименование препарата, номер серии, срок годности.
На коробке с вакциной и растворителем должно быть указано: наименование и товарный знак биопредприятия-изготовителя, наименование препарата, количество флаконов с вакциной и ампул с растворителем, количество коммерческих доз (мл) во флаконе, дата изготовления, срок годности, номер серии, номер госконтроля, условия хранения, обозначение технических условий на вакцину и растворитель.
1.5. Для иммунизации собак и кошек РКАВ не используют.
По заявке потребителей, планирующих иммунизацию только собак и кошек, вакцину поставляют без РКАВ.
1.6. Вакцину и растворитель хранят в темном месте при температуре не выше 10 °С. При соблюдении этих условий хранения срок годности вакцины 1 год, растворителя - 2 года со дня изготовления.
1.7. Флаконы с вакциной и ампулы с растворителем без этикеток или маркировки, а также имеющие трещины или содержащие посторонние примеси использовать не разрешается.
2. Порядок применения вакцины
2.1. Вакцина предназначена для профилактических и вынужденных антирабических прививок крупного и мелкого рогатого скота, лошадей, верблюдов, собак и кошек.
2.2. Вакцинации подлежат только клинически здоровые животные.
2.3. Для иммунизации крупного и мелкого рогатого скота, лошадей и верблюдов содержимое флакона растворяют в 10 мл жидкого РКАВ, который готовят в день применения вакцины путем растворения сухого РКАВ (содержимое одной ампулы) в 250 мл стерильной дистиллированной воды.
Для иммунизации собак и кошек вакцину (содержимое одного флакона) растворяют в 10 мл стерильной дистиллированной воды. Используют вакцину в течение не более 2 ч после ее растворения.
2.4. Вакцину вводят подкожно в дозах (на одну инъекцию, в мм): взрослым верблюдам - 10лошадям, крупному рогатому скоту и верблюжатам - 5; мелкому рогатому скоту и взрослым собакам крупных пород - 3; щенкам 3-месячным и собакам мелких пород (шпицы, японские хины, шелти, таксы, болонки, карликовые пинчеры, французские бульдоги, фокстерьеры, спаниели и др.) - 1крупным кошкам с 6-месячного возраста - 1; мелким кошкам с 6-месячного возраста - 0,5.
2.5. Животным, ранее не привитым против бешенства, вакцину с профилактической целью вводят 2-кратно с интервалом в 21 день, а затем однократно каждые 12 мес. Иммунитет у привитых животных создается через 2 нед. после вакцинации.
2.6. При вынужденных прививках вакцину применяют не позднее чем через 3 сут. с момента укуса животными, подозреваемыми в заражении бешенством. При тяжелых покусах - не позднее чем через 24 ч.
Вакцину вводят 4-кратно в дозах, указанных в п. 2.4 настоящего Наставления (3 дня подряд, а затем через 16 дней после третьей инъекции).
2.7. При прививках обязательно соблюдение правил асептики. Место инъекции протирают денатурированным спиртом или 0,5-процентным раствором фенола. Шприцы и иглы перед вакцинацией и после нее стерилизуют кипячением в течение 30 мин.
2.8. Животным, подозрительным по заболеванию бешенством, вводить вакцину запрещается.
2.9. Прививки сухой инактивированной этанол-вакциной проводят только ветеринарные врачи или опытные ветеринарные фельдшера под руководством ветеринарного врача.
3. Ветеринарное наблюдение за привитыми животными
3.1. В течение 10 дней после прививок ведут ветеринарное наблюдение за всеми вакцинированными животными. Контроль за состоянием животных осуществляет ветеринарный врач, под руководством которого проводились прививки.
3.2. Убой на мясо вакцинированного крупного и мелкого рогатого скота в неблагополучных по бешенству хозяйствах разрешается в любое время после прививки, продукты убоя реализуют без ограничений.
3.3. О проведенных прививках составляют акт, в котором указывают эпизоотическое состояние хозяйства к началу вакцинации, дату прививок, количество иммунизированных по видам животных, номера серий и контроля вакцины, срок годности и дату ее изготовления, фамилии и должности лиц, вакцинировавших животных и наблюдавших за их состоянием после прививки. В акте указывают также, были ли случаи осложнений или заболеваний после прививки, на какой день, характер осложнений.
Акт составляют в 2 экз.: один хранят в хозяйстве, другой - в делах ветеринарного учреждения, обслуживающего хозяйство.
3.4. В случае осложнений, падежа животных после вакцинации или неэффективности препарата применение данной серии вакцины прекращают и в соответствии с указанием Главного управления ветеринарии Министерства сельского хозяйства СССР от 8 сентября 1982 г. N 116-6а "О порядке предъявления рекламаций на биопрепараты" сообщают об этом Всесоюзному государственному научно-контрольному институту ветеринарных препаратов Госагропрома СССР (123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5) и предприятию, изготовившему вакцину.
Одновременно в институт высылают 3 невскрытых флакона с вакциной и по одной ампуле растворителя из серий, вызвавших осложнения или оказавшихся неэффективными.
* * *
С утверждением настоящего Наставления утрачивает силу "Наставление по применению сухой инактивированной этанол-вакцины (ВГНКИ) против бешенства животных", утвержденное Главным управлением ветеринарии Министерства сельского хозяйства СССР 13 января 1983 г.
Остальные материалы раздела: Прочие СССР 1917-1992
Предыдущая Временная инструкция по приемке в эксплуатацию крупных систем коллективного приема телевидения КСКПТ и систем кабельного телевидения СКСледующая Методика выполнения измерений давления пара промперегрева на технологическом оборудовании тепловых электростанций. РД 34.11.316. МТ 34-70-039-87 у