Путь:
Навигация
- Декреты СССР 1917-1992
- Законы СССР 1917-1992
- Инструкции СССР 1917-1992
- Обращения СССР 1917-1992
- Письма СССР 1917-1992
- Положения СССР 1917-1992
- Постановления СССР 1917-1992
- Правила СССР 1917-1992
- Приказы СССР 1917-1992
- Прочие СССР 1917-1992
- Распоряжения СССР 1917-1992
- Указы СССР 1917-1992
- Циркуляры СССР 1917-1992
Язык [ РУССКИЙ ]
Новые материалы
- Геноцид собственного народа или зеленская чума 21 века 2024-04-27
- Бизнес-ланч как организовать обед с выгодой 2024-03-23
- Болезни, которые успешно лечатся в современных клиниках 2024-03-10
- Пополнить Steam Пополнение Счета через Steam 2024-03-05
- 10 способов оптимизации пространства в маленькой ванной 2024-02-03
- Магия звука выберите подходящий музыкальный инструмент для вашего творчества 2024-01-22
- Куда можно поехать отдохнуть в России 2024-01-22
- Преимущества доставки еды комфорт, разнообразие и экономия времени 2024-01-14
- Все что нужно знать о покупке земли 2024-01-14
- NATO-УГРОЗА СТАБИЛЬНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ УКРАИНЫ 2023-12-05
- Займ Бесплатно на Карту Онлайн. Финансовая Гибкость и Удобство в Одном Клике 2023-11-30
- Преимущества краткосрочного займа на карту 2023-11-27
- Украине уже пора снять розовые очки и оценить, что значит война, нацизм и терроризм 2023-11-03
- юрии 0000-00-00
- Понимание основ охраны труда 2023-10-11
Картинка недели
Прочие СССР 1917-1992
Категории
Наставление по применению вирусвакцины ВИЭВ против инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота утв. Минсельхозом СССР 12.11.1985
Дата публикации: До 2014-05-28Просмотров: 712
Материал приурочен к дате: 1985-11-12
Прочие материалы относящиеся к: Дате 1985-11-12 Материалы за: Год 1985
Автор: Мета Гость
Утверждено
Главным управлением
ветеринарии Министерства
сельского хозяйства СССР
12 ноября 1985 года
НАСТАВЛЕНИЕ
ПО ПРИМЕНЕНИЮ ВИРУСВАКЦИНЫ ВИЭВ ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО
РИНОТРАХЕИТА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
1. Общие положения
1.1. Вирусвакцина ВИЭВ против инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота представляет собой сухую пористую массу светло-желтого цвета, быстро растворяющуюся в физиологическом растворе. После растворения она имеет вид слегка опалесцирующей жидкости розоватого цвета.
1.2. Вакцину выпускают в стеклянных герметически запаянных ампулах по 2 мл или флаконах по 5 мл. На каждой ампуле (флаконе) указано название вакцины, номер серии, дата изготовления и количество сухой вакцины в мл. Ампулы (флаконы) с вакциной помещают в коробки, на каждой из которых имеется этикетка с указанием наименования и товарного знака предприятия-изготовителя, полного названия вакцины, номеров серии и государственного контроля, даты изготовления (месяц, год), срока годности, количества ампул (флаконов) в коробке, количества миллилитров вакцины в ампуле (флаконе), титра вакцины, условий ее хранения и обозначения ТУ. В каждую коробку вкладывают наставление по применению вакцины, в котором указаны условия ее растворения и количество растворителя.
1.3. Вакцину хранят в сухом темном помещении при температуре 4 - 10 °С. Срок годности при этих условиях 12 мес.
1.4. Ампулы (флаконы) с вакциной, имеющие трещины, а также содержащие плесень или измененного цвета вакцину, к использованию не допускают и уничтожают кипячением в течение 15 мин.
2. Порядок применения вакцины
2.1. Вакцину применяют для профилактической или вынужденной вакцинации крупного рогатого скота в хозяйствах, неблагополучных по инфекционному ринотрахеиту.
Вакцинации подлежат клинически здоровые животные. Стельных коров вакцинируют, если возраст плодов не превышает 4 мес. Слабых и больных другими болезнями животных изолируют, подвергают лечению и вакцинируют после выздоровления.
2.2. Сухую вакцину перед применением растворяют стерильным охлажденным до температуры 20 °С физиологическим раствором в объеме:
┌────────────────────┬───────────────────────────────────────────┐
│Титр сухой вакцины │ Количество физраствора в мл │
│ (ТЦД ) ├─────────────────────┬─────────────────────┤
│ 50/мл │на 2 мл сухой вакцины│на 5 мл сухой вакцины│
├────────────────────┼─────────────────────┼─────────────────────┤
│ 4,5 │ │ │
│10 │2 │5 │
│ 5 │ │ │
│10 │6 │15 │
│ 5,5 │ │ │
│10 │12 │30 │
│ 6 │ │ │
│10 │20 │50 │
│ 6,5 │ │ │
│10 и выше │26 │65 │
└────────────────────┴─────────────────────┴─────────────────────┘
Ампулы (флаконы) с необходимым количеством доз вакцины вскрывают, соблюдая правила асептики, затем вносят в них определенный объем физиологического раствора. Растворившуюся вакцину из ампул (флаконов) переливают во флаконы темного стекла. Вакцину используют в течение 2 ч после растворения, а в теплое время года - 30 мин., предохраняя от действия солнечных лучей.
2.3. В зависимости от титра вакцины количество условных доз в ампуле (флаконе) может варьировать. Под условной (продажной) дозой следует считать 1 мл вакцины, растворенной физиологическим раствором.
2.4. Вакцину вводят в дозах: молодняку в возрасте от 10 дней до 4 мес. - по 2 мл 2-кратно, первый раз интраназально по 1 мл в каждый носовой ход, второй раз подкожно через 14 дней после интраназальной аппликации в дозе 2 мл; животным старше 4 мес. - 3 мл однократно подкожно в области верхней трети шеи.
2.5. Первую (интраназальную) вакцинацию телят проводят за 2 - 3 дня до (в хозяйствах-поставщиках) или в первые два дня после перевода на откорм или доращивание. Для интраназальной аппликации вакцины используют аэрозольные распылители, автоматические шприцы с аэрозольной насадкой. Вакцину в носовые ходы можно ввести с помощью шприца с надетой на него резиновой трубкой длиной 5 - 7 см. Шприцы и иглы перед вакцинацией стерилизуют кипячением, для каждого животного используют отдельную иглу.
2.6. Следует иметь в виду, что у отдельных животных может быть кратковременное (12 - 24 ч) повышение температуры тела и признаки слабого серозного ринита без нарушения общего состояния.
2.7. Иммунитет у животных наступает на 5 - 7-й день после вакцинации и сохраняется не менее года.
2.8. О проведении вакцинации составляют акт с указанием эпизоотического состояния хозяйства (фермы) до начала вакцинации, количества вакцинированных животных по возрастным группам и их общего состояния, номеров серии и контроля, срока годности и даты изготовления вакцины, фамилий лиц, проводивших вакцинацию. Акт составляют в 2 экз.: один хранится в хозяйстве, другой - в ветеринарном учреждении, обслуживающем данное хозяйство.
2.9. В случае поствакцинальных осложнений применение данной серии вакцины прекращают и в соответствии с указанием Главного управления ветеринарии Министерства сельского хозяйства СССР от 08.09.82 N 116-6а "О порядке предъявления рекламаций на биопрепараты" сообщают во Всесоюзной государственный научно-контрольный институт ветпрепаратов (123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5) и предприятию-изготовителю с указанием серии вакцины, даты ее изготовления, количества вакцинированных животных и времени вакцинации, количества животных с осложнениями и характера осложнений. Одновременно в институт направляют 5 ампул (флаконов) с вакциной той серии, которая вызвала осложнения, с сопроводительным письмом, подписанным главным ветеринарным врачом района.
* * *
С утверждением настоящего Наставления утрачивает силу "Временное наставление по применению вирусвакцины ВИЭВ против инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота", утвержденное 21 сентября 1977 г.
Остальные материалы раздела: Прочие СССР 1917-1992
Предыдущая Наставление по противопаразитарной обработке рыб двухкомпонентной смесью в зимовальных комплексах утв. Минсельхозом СССР 11.11.1985Следующая Перечень медицинских противопоказаний к работе и производственному обучению подростков профессиям сельского хозяйства. Сборник N 9 утв. М