Путь:
Навигация
- Декреты СССР 1917-1992
- Законы СССР 1917-1992
- Инструкции СССР 1917-1992
- Обращения СССР 1917-1992
- Письма СССР 1917-1992
- Положения СССР 1917-1992
- Постановления СССР 1917-1992
- Правила СССР 1917-1992
- Приказы СССР 1917-1992
- Прочие СССР 1917-1992
- Распоряжения СССР 1917-1992
- Указы СССР 1917-1992
- Циркуляры СССР 1917-1992
Язык [ РУССКИЙ ]
Новые материалы
- Геноцид собственного народа или зеленская чума 21 века 2024-04-27
- Бизнес-ланч как организовать обед с выгодой 2024-03-23
- Болезни, которые успешно лечатся в современных клиниках 2024-03-10
- Пополнить Steam Пополнение Счета через Steam 2024-03-05
- 10 способов оптимизации пространства в маленькой ванной 2024-02-03
- Магия звука выберите подходящий музыкальный инструмент для вашего творчества 2024-01-22
- Куда можно поехать отдохнуть в России 2024-01-22
- Преимущества доставки еды комфорт, разнообразие и экономия времени 2024-01-14
- Все что нужно знать о покупке земли 2024-01-14
- NATO-УГРОЗА СТАБИЛЬНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ УКРАИНЫ 2023-12-05
- Займ Бесплатно на Карту Онлайн. Финансовая Гибкость и Удобство в Одном Клике 2023-11-30
- Преимущества краткосрочного займа на карту 2023-11-27
- Украине уже пора снять розовые очки и оценить, что значит война, нацизм и терроризм 2023-11-03
- юрии 0000-00-00
- Понимание основ охраны труда 2023-10-11
Картинка недели
Приказы СССР 1917-1992
Категории
Приказ Минздрава СССР от 06.02.1985 N 138 Об утверждении предельных норм естественной убыли медикаментов на аптечных складах
Дата публикации: До 2014-05-28Просмотров: 697
Материал приурочен к дате: 1985-02-06
Прочие материалы относящиеся к: Дате 1985-02-06 Материалы за: Год 1985
Автор: Мета Гость
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР
ПРИКАЗ
от 6 февраля 1985 г. N 138
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРЕДЕЛЬНЫХ НОРМ ЕСТЕСТВЕННОЙ УБЫЛИ
МЕДИКАМЕНТОВ НА АПТЕЧНЫХ СКЛАДАХ
В целях усиления контроля за обеспечением сохранности медикаментов на аптечных складах (базах)
1. Утверждаю:
1.1. Предельные нормы естественной убыли лекарственных средств на аптечных складах (Приложение 1).
1.2. Инструкцию о применении предельных норм естественной убыли лекарственных средств на аптечных складах (Приложение 2).
1.3. Фасовочный журнал для аптечных складов (форма 101-АП, Приложение 3).
2. Приказываю:
2.1. Министрам здравоохранения союзных республик, начальникам главных аптечных управлений минздравов союзных республик принять к исполнению указанные предельные нормы и Инструкцию и установить контроль за их соблюдением.
3. Считать утратившими силу Приказы Наркомздрава СССР от 03.09.43 N 468 и Минздрава СССР от 22.07.52 N 639.
4. Размножить Приказ в необходимых количествах.
Заместитель Министра
здравоохранения СССР
Н.М.ШМАКОВ
Приложение 1
к Приказу Минздрава СССР
от 6 февраля 1985 г. N 138
ПРЕДЕЛЬНЫЕ НОРМЫ
ЕСТЕСТВЕННОЙ УБЫЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
НА АПТЕЧНЫХ СКЛАДАХ
┌─────────────────────────────────────────────────────┬──────────┐
│ Наименование │Предельная│
│ │норма ес- │
│ │тественной│
│ │убыли в % │
├─────────────────────────────────────────────────────┼──────────┤
│ 1 │ 2 │
├─────────────────────────────────────────────────────┼──────────┤
│1. Порошкообразные лекарственные средства │ 0,2 │
│ │ │
│1.1. Группа лекарственных средств, обладающих │ │
│ гигроскопическими свойствами │ 0,25 │
│ в том числе: │ │
│ аммония хлорид │ 0,6 │
│ кислота лимонная │ 0,3 │
│ кальция хлорид │ 0,7 │
│ хлоралгидрат │ 0,3 │
│1.2. Группа лекарственных средств, обладающих │ │
│ летучими свойствами │ 0,3 │
│1.3. Группы лекарственных веществ, являющихся │ │
│ кристаллогидратами │ 0,2 │
│ в том числе: │ │
│ натрия тетраборат │ 0,4 │
│ магния сульфат │ 0,5 │
│ натрия сульфат │ 0,4 │
│ цинка сульфат │ 0,4 │
│ натрия гидроцитрат │ 0,25 │
│1.4. Группа лекарственных средств, обладающих │ │
│ свойствами распыляемости, аморфные │ 0,25 │
│ в том числе: │ │
│ сера │ 0,4 │
│ анальгин │ 0,4 │
│ бутадион │ 0,4 │
│ крахмал │ 0,8 │
│ тальк │ 0,5 │
│ норсульфазол │ 0,3 │
│ ксероформ │ 0,3 │
│ кислота борная │ 0,3 │
│ натрия салицилат │ 0,3 │
│ рибофлавин │ 0,3 │
│ триметин │ 0,3 │
│ фенацетин │ 0,3 │
│ │ │
│2. Жидкие лекарственные средства │ │
│ │ │
│2.1. Спиртовые растворы, настойки, медицинские │ │
│ спирты │ 0,65 │
│2.2. Жидкие экстракты из лекарственных средств │ 0,6 │
│2.3. Водные растворы, смеси │ 0,5 │
│2.4. Сиропы │ 0,85 │
│2.5. Жидкости разные: │ │
│ глицерин │ 0,8 │
│ деготь │ 1,2 │
│ ихтиол │ 1,0 │
│ клеол │ 1,4 │
│ коллодий │ 1,6 │
│ кислота молочная │ 0,6 │
│ метилсалицилат │ 0,9 │
│ пергидроль │ 0,7 │
│ раствор аммиака │ 0,7 │
│ скипидар │ 0,75 │
│ формалин │ 1,0 │
│ хлороформ │ 1,0 │
│ эфир │ 1,5 │
│2.6. Кислоты минеральные │ 0,6 │
│2.7. Масла эфирные │ 0,6 │
│2.8. Масла жирные │ 0,8 │
│2.9. Эмульсии │ 0,5 │
│2.10. Мыла жидкие │ 1,0 │
│2.11. Экстракты густые из лекарственных растений │ 0,9 │
│ │ │
│3. Мази, пасты │ 0,8 │
│ в том числе: │ │
│ мазь серортутная │ 0,9 │
│ линименты │ 0,7 │
│ │ │
│4. Трудноразвешиваемые лекарственные средства │ │
│ (канифоль, воск, парафин, озокерит, масло │ │
│ какао, спермацет) │ 0,6 │
│ │ │
│5. Лекарственное растительное сырье │ │
│ │ │
│5.1. Листья, травы, цветки │ 1,6 │
│ в том числе: │ │
│ цветки ромашки │ 2,0 │
│ цветки бессмертника │ 2,0 │
│ цветки календулы │ 2,0 │
│ кукурузные рыльца │ 1,8 │
│5.2. Кора, корни, корневища, клубни │ 1,4 │
│5.3. Семена, плоды, почки │ 1,2 │
│5.4. Прочее лекарственное растительное сырье │ 1,3 │
│ │ │
│6. Ядовитые и наркотические лекарственные средства│ 0,3 │
│ в том числе: │ │
│ апоморфина гидрохлорид │ 0,09 │
│ гоматропина гидробромид │ 0,08 │
│ мышьяковистый ангидрид │ 0,12 │
│ осарсол │ 0,09 │
│ пилокарпина гидрохлорид │ 0,08 │
│ прозерин │ 0,08 │
│ ртути дихлорид (сулема) │ 0,11 │
│ скополамина гидрохлорид │ 0,09 │
│ совкаин │ 0,09 │
│ тропацин │ 0,09 │
└─────────────────────────────────────────────────────┴──────────┘
Начальник Главного аптечного
управления Минздрава СССР
М.А.КЛЮЕВ
Приложение 2
к Приказу Минздрава СССР
от 6 февраля 1985 г. N 138
ИНСТРУКЦИЯ
О ПРИМЕНЕНИИ ПРЕДЕЛЬНЫХ НОРМ ЕСТЕСТВЕННОЙ УБЫЛИ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА АПТЕЧНЫХ СКЛАДАХ
1. Предельные нормы естественной убыли лекарственных средств установлены для покрытия убыли, которая возникает на аптечных складах в процессе производственной расфасовки (распыление, улетучивание, розлив, прилипание к стенкам тары и вспомогательным предметам при фасовке, потери при перемещении из крупной упаковки в более мелкую и т.п.).
2. Недостача лекарственных средств, происшедшая по причинам: повреждение и бой тары, порча препарата и т.п., должна фиксироваться специальной комиссией в акте по форме 20-АП (в нормы не входит).
3. Применение предельных норм естественной убыли к расходу лекарственных средств в промышленной упаковке или в дозированном виде, без осуществления на складе каких-либо производственных операций не допускается.
4. Списание естественной убыли при отсутствии недостачи или предварительное списание запрещается.
5. Естественная убыль определяется размером групповой нормы или индивидуально, если она имеется, в соответствии с прилагаемой таблицей.
6. Естественная убыль устанавливается по фасовочному журналу (форма N 101-АП, утвержденная настоящим Приказом), в котором отражаются отклонения веса лекарственного средства после фасовки от его первоначального фактического веса перед началом фасовки.
7. Списание естественной убыли лекарственных средств производится в пределах норм только по результатам инвентаризации. Основанием для определения фактических потерь являются данные фасовочного журнала, в котором на каждое лекарственное средство открывается отдельный лист.
8. Фасовочный журнал должен быть пронумерован, прошнурован, скреплен печатью и подписью руководителя аптечного склада.
9. Фасовочный журнал для ядовитых и наркотических лекарственных средств должен быть пронумерован, прошнурован, скреплен сургучной печатью и подписью руководителя вышестоящей организации.
10. При списании данные фасовочного журнала о фактических потерях по каждому наименованию суммируются и определяется фактическая величина потерь, к которой и применяется норма убыли.
11. При обнаружении в процессе производственных операций излишков лекарственных средств устанавливаются причины их образования. Излишки подлежат оприходованию. При наличии излишков ядовитых и наркотических лекарственных средств заведующий отделом обязан в 3-дневный срок поставить об этом в известность заведующего складом и вышестоящую организацию.
Начальник Главного аптечного
управления Минздрава СССР
М.А.КЛЮЕВ
Приложение 3
к Приказу Минздрава СССР
от 6 февраля 1985 г. N 138
Форма N 101-АП
Утверждена
Приказом Минздрава СССР
от 6 февраля 1985 г. N 138
ФАСОВОЧНЫЙ ЖУРНАЛ
ДЛЯ АПТЕЧНЫХ СКЛАДОВ
Наименование лекарственного средства _________________________
Предельная норма естественной убыли __________________________
Материально ответственное лицо _______________________________
(фамилия, имя, отчество)
Дата | Номер | Номер | Взято на | Выход | Разница, | Подпись | ||||
коли- | вид | коли- | вид | более | менее | фа- | мате- | |||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |
______________________________________________________________
Итого на 1-ое число каждого месяца ___________________________
Остальные материалы раздела: Приказы СССР 1917-1992
Предыдущая Приказ Минфина РСФСР от 30.01.1985 N 0131 Об изменении и дополнении Перечней специальных средств. утвержденных Приказом Министерства финансов РССледующая Приказ Минздрава СССР от 08.02.1985 N 146 О клинических кафедрах и курсах