Путь:
Навигация
- Декреты СССР 1917-1992
- Законы СССР 1917-1992
- Инструкции СССР 1917-1992
- Обращения СССР 1917-1992
- Письма СССР 1917-1992
- Положения СССР 1917-1992
- Постановления СССР 1917-1992
- Правила СССР 1917-1992
- Приказы СССР 1917-1992
- Прочие СССР 1917-1992
- Распоряжения СССР 1917-1992
- Указы СССР 1917-1992
- Циркуляры СССР 1917-1992
Язык [ РУССКИЙ ]
Новые материалы
- Силовые тренировки: Зачем они нужны и как начать? 2026-02-12
- Ученический стул как элемент современной образовательной среды 2026-02-12
- Всеобъемлющее комплексное обеспечение кибербезопасности 2026-02-10
- Войсковая дератизация 2026-02-10
- Альберт Вайсборд американский коммунист биография 2026-02-10
- Документы Альберта и Веры Бух Вайсборд 2026-02-10
- Как на самом деле работает полиция после подачи заявления? 2026-01-26
- Жульен с курицей и грибами: тонкости приготовления и секреты подачи 2026-01-25
- Следственный комитет России завершил расследование крушения самолета Ил-76 2026-01-22
- Пресечение недобросовестной конкуренции 2026-01-21
- Картонные коробки для архивного хранения и переезда: удобство, надежность и практичность 2026-01-14
- Российские ВВС против американских 2026-01-13
- Су-57 показывает высокую боевую эффективность 2026-01-13
- Новый российский космодром 2026-01-13
- Преступления Киева имени Бандеры 2026-01-03
Картинка недели
Указы СССР 1917-1992
Категории
Методические указания по измерению концентраций декстрамина в воздухе рабочей зоны методом тонкослойной хроматографии утв. Минздравом С
Дата публикации: До 2014-05-28Просмотров: 981
Материал приурочен к дате: 1989-06-08
Прочие материалы относящиеся к: Дате 1989-06-08 Материалы за: Год 1989
Автор: Мета Гость
Утверждены
Минздравом СССР
8 июня 1989 г. N 5047-89
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ ДЕКСТРАМИНА В ВОЗДУХЕ
РАБОЧЕЙ ЗОНЫ МЕТОДОМ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
Краткая характеристика препарата. Декстрамин - 1-n-
(нитрофенил)-2-амино-1,3-пропандиол. Брутто-формула C H N O .
9 12 2 4
Молекулярная масса 212. Химический чистый препарат представляет
собой кристаллический нелетучий порошок светло-желтого цвета, без
запаха, т. пл. 161 °C. Растворим в метилэтилкетоне,
диметилформамиде; трудно растворим в воде (0,01% при 20 °C),
ацетоне, метаноле и этаноле. Устойчив длительное время при
стандартных условиях. Технический препарат примесей и наполнителей
не содержит. В воздухе может находиться в виде аэрозоля. В воздухе
рабочей зоны ОБУВ 2 мг/куб. м.
Принцип метода. Метод основан на извлечении декстрамина с фильтров "синяя лента" ацетоном, хроматографировании в тонком слое пластинок "Силуфол" с последующим обнаружением зон локализации препарата проявляющим реагентом, состоящим из смеси 10-процентных водных растворов гидроксида натрия, нитропруссида натрия и феррицианида калия.
Метрологическая характеристика метода. Предел измерения в исследуемой пробе 1 мкг. Предел определения в воздухе рабочей зоны 0,03 мг/куб. м (при отборе 30 л воздуха). Диапазон измеряемых концентраций 0,03 - 1 мг/куб. м. Среднее значение обнаружения 80,13%. Стандартное отклонение +/- 1,85. Доверительный интервал среднего результата при p = 0,95 и n = 25 +/- 0,78%. Граница суммарной погрешности измерения +/- 14,2%.
Избирательность метода. Определению не мешают соединения, близкие по области применения, такие как этрел, кампозан, ивин, гидрел, дигидрел, алар, ГМК-Na, хлорхолинхлорид.
Реактивы, растворы, материалы. Декстрамин х.ч. Ацетон ч.
Нитропруссид натрия ч. Феррицианид калия ч.д.а. Гидроксид натрия
х.ч. Этиловый спирт х.ч. Аммиак водный 25-процентный, ч.д.а.
Фильтры бумажные "синяя лента", предварительно промытые смесью
хлороформ - ацетон - этиловый спирт (1:1:1). Пластинки для
хроматографии "Силуфол" УФ размером 15 x 15 см. Стандартный
254
раствор декстрамина в ацетоне, содержащий 100 мкг/мл вещества.
Проявляющие реагенты: а - 10-процентный водный раствор гидроксида
натрия; б - 10-процентный водный раствор нитропруссида натрия;
в - 10-процентный водный раствор феррицианида калия. Равные объемы
растворов а, б, в смешивают с тремя объемами воды и выдерживают
30 мин. Полученной смесью опрыскивают пластинки. Смесь стабильна в
течение нескольких недель при хранении в холодильнике.
Приборы и посуда. Аспирационное устройство. Фильтродержатель. Ротационный вакуумный испаритель. Колбы: грушевидные для отгонки растворителя на 100 мл; конические на 100 мл; мерные на 50, 100, 1000 мл. Камера хроматографическая. Пипетки на 1, 5, 10 мл. Пульверизатор стеклянный. Механический встряхиватель. Воронки химические. Микропипетки на 0,1 мл. Ртутно-кварцевая лампа.
Условия отбора проб воздуха. Исследуемый воздух со скоростью 5 л/мин. протягивают через фильтр "синяя лента". Для определения 1/2 ОБУВ необходимо отобрать 1 л.
Ход анализа. Подготовка проб к анализу. Фильтры переносят в коническую колбу и трижды экстрагируют декстрамин ацетоном порциями по 10 мл. Ацетоновые экстракты объединяют и концентрируют на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани 80 °C до 0,1 - 0,2 мл. Остаток количественно переносят на хроматографическую пластинку.
Условия хроматографирования. Рядом с пробами на пластинку
наносят известное количество стандартного раствора декстрамина и
проводят восходящее хроматографирование в подвижной системе этанол
- аммиак в соотношении 99:1. После поднятия фронта растворителя на
10 - 12 см пластинку высушивают на воздухе до полного удаления
растворителя. Зоны локализации декстрамина обнаруживают обработкой
пластинки проявляющим реагентом и УФ-облучением в течение 10 мин.
в виде ярко-фиолетовых пятен с величиной R 0,70 +/- 0,02.
f
Обработка результатов анализа. Количество декстрамина в пробе определяют путем сравнения интенсивности окраски и площади пятна пробы и стандартных растворов. Концентрацию препарата в воздухе (X, мг/куб. м) вычисляют по формуле:
A
X = ---,
V
20
где:
A - количество декстрамина, найденное путем сравнения со
стандартами, мг;
V - объем воздуха, отобранный для анализа и приведенный к
20
стандартным условиям, куб. м.
Требования техники безопасности. Соблюдать все необходимые требования безопасности при работе в химических лабораториях.
Остальные материалы раздела: Указы СССР 1917-1992
Предыдущая Методические указания по измерению концентраций тетраметилового эфира глифосина в воздухе рабочей зоны методом тонкослойной хроматограСледующая Методические указания по измерению концентраций дихлорбензолов и бромдиоксолана в воздухе рабочей зоны методом газожидкостной хроматог



