Путь:
Навигация
- Декреты СССР 1917-1992
- Законы СССР 1917-1992
- Инструкции СССР 1917-1992
- Обращения СССР 1917-1992
- Письма СССР 1917-1992
- Положения СССР 1917-1992
- Постановления СССР 1917-1992
- Правила СССР 1917-1992
- Приказы СССР 1917-1992
- Прочие СССР 1917-1992
- Распоряжения СССР 1917-1992
- Указы СССР 1917-1992
- Циркуляры СССР 1917-1992
Язык [ РУССКИЙ ]
Новые материалы
- Откатные ворота для гаража и забора устройство, разновидности, применение, достоинства и недостатки 2024-09-17
- Как мостить дорожки из камня 2024-09-17
- Деревянные дома из клееного бруса важная роль усовершенствования сырья 2024-09-07
- Как выбрать кондиционер для квартиры секреты комфортного климата в вашем доме 2024-09-07
- Интернет-магазин брендовой обуви и аксессуаров где стиль и качество встречаются 2024-09-07
- Лазерная коррекция зрения показания и особенности методов 2024-08-01
- ЖК Светский Лес резиденции у моря 2024-08-01
- Техническое обследование зданий и сооружений цели и задачи 2024-07-30
- Причины и важность обращения к адвокату 2024-07-30
- Эффективное похудение и очищение организма 2024-07-30
- Алюминиевые конструкции преимущества и особенности 2024-06-21
- Виды подъемного оборудования и важность его использования 2024-06-15
- Стальные рулонные ворота преимущества и особенности 2024-06-15
- Как заказать лекарства онлайн 2024-06-15
- ПВХ-плитка достоинства материала 2024-06-15
Картинка недели
Указы СССР 1917-1992
Категории
Методические указания по газохроматографическому измерению концентраций цианистого водорода и нитрила акриловой кислоты в воздухе рабо
Дата публикации: До 2014-05-28Просмотров: 751
Материал приурочен к дате: 1988-12-12
Прочие материалы относящиеся к: Дате 1988-12-12 Материалы за: Год 1988
Автор: Мета Гость
Утверждаю
Заместитель Главного
государственного
санитарного врача СССР
А.И.ЗАИЧЕНКО
12 декабря 1988 г. N 4775-88
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ
ЦИАНИСТОГО ВОДОРОДА И НИТРИЛА АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ
В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны предназначены для санитарно-эпидемиологических станций и санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также научно-исследовательских институтов Министерства здравоохранения СССР и других заинтересованных министерств и ведомств.
Методические указания разрабатываются и утверждаются с целью обеспечения контроля соответствия физических концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны их предельно допустимым концентрациям (ПДК) - санитарно-гигиеническим нормативам, утверждаемым Министерством здравоохранения СССР, оценки эффективности внедренных санитарно-гигиенических мероприятий, установления необходимости использования средств индивидуальной защиты органов дыхания, оценки влияния вредных веществ на состояние здоровья работающих и др.
Методические указания подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 "ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны" и ГОСТ 12.1.016-79 "ССБТ. Воздух рабочей зоны. Требования к методикам измерения концентраций вредных веществ" и одобрены Проблемной комиссией "Научные основы гигиены труда и профессиональной патологии". Методические указания являются обязательными при осуществлении вышеуказанного контроля.
HCN М.м. 27,03.
Цианистый водород (синильная кислота) - бесцветная жидкость с запахом горького миндаля. Т. кип. - 25,7 °C, Т. пл. - 13,3 °C. Хорошо растворим в воде, этаноле, эфире.
В воздухе находится в виде паров.
Цианистый водород относится к сильнодействующим ядовитым веществам. Вызывает нарушение тканевого дыхания, а при остром отравлении - паралич сердца и смерть. Оказывает раздражающее действие на кожу и глаза. При хроническом действии приводит к нарушению основного и водного обмена, поражению центральной нервной системы.
ПДК цианистого водорода в воздухе - 0,3 мг/куб. м.
CH =CHCN М.м. 53,06.
2
Нитрил акриловой кислоты (НАК) - бесцветная жидкость со специфическим запахом, напоминающим пиридин, Т. кип. - 77,3 °C, Т. пл. - 84,5 °C. Растворим в воде (7,3%), эфире, этаноле.
В воздухе находится в виде паров.
НАК относится к сильнодействующим ядовитым веществам. Воздействие на живой организм сходно с действием синильной кислоты. Вызывает расстройство деятельности желудочно-кишечного и дыхательного трактов, центральной нервной системы. При попадании на кожу вызывает раздражение с возможным развитием токсического и аллергического дерматита.
ПДК нитрила акриловой кислоты в воздухе - 0,5 мг/куб. м.
Характеристика метода
Метод основан на превращении HCN и НАК (после его окисления до цианида) в бромциан (BrCN) с дальнейшим измерением последнего газохроматографически на приборе с детектором по электронному захвату.
Для измерения HCN в отсутствии НАК для концентрирования воздушной пробы используют водный раствор гидроокиси натрия.
Для измерения НАК в отсутствии HCN для концентрирования воздушной пробы используют щелочной раствор перманганата калия.
Раздельное измерение HCN и НАК при их совместном присутствии в воздухе осуществляется за счет того, что отбор проб проводится с концентрированием последовательно на раствор углекислого калия и щелочной раствор перманганата калия. При отборе проб воздуха цианистый водород поглощается раствором углекислого калия, а НАК "проскакивает" этот раствор и поглощается щелочным раствором перманганата калия, окисляясь до нелетучего цианида.
Нижний предел измерения в хроматографируемом объеме для HCN - 0,15 нг, НАК - 0,3 нг.
Нижний предел измерения в воздухе для HCN - 0,025 мг/куб. м, НАК - 0,05 мг/куб. м (при отборе 10 л воздуха).
Диапазон измеряемых концентраций HCN в воздухе - от 0,025 до 2,5 мг/куб. м, НАК - от 0,05 до 5 мг/куб. м.
Измерению не мешают ацетонитрил, аммиак, предельные и непредельные углеводороды, ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилолы), фенол, окислы азота и серы.
Суммарная погрешность измерения для HCN и НАК не превышает +/- 15%.
Время выполнения измерения, включая отбор проб, - около 20 минут.
Приборы, аппаратура, посуда
Хроматограф с детектором по электронному захвату.
Колонка стеклянная длиной 2 м и внутренним диаметром 4 мм.
Аспирационное устройство.
Поглотительные сосуды Рыхтера.
Микрошприц МШ-10, ГОСТ 8043-75, вместимостью 10 мкл.
Колбы мерные, ГОСТ 1770-74, вместимостью 50 мл и 100 мл.
Пипетки, ГОСТ 20292-74, вместимостью 1 - 10 мл.
Пробирки вместимостью 5 и 10 мл с полиэтиленовыми пробками.
Трубки соединительные силиконовые для переливания крови диаметром 5 - 6 мм.
Реактивы, растворы и материалы
Аммоний роданистый, СТ СЭВ 222-75, хч.
Нитрил акриловой кислоты, МРТУ 6-09-2487-65, ч.
Калий углекислый, ГОСТ 4221-76, хч, 40-процентный раствор.
Натрия гидроокись, ГОСТ 4328-77, чда, 0,05 н раствор.
Калий марганцевокислый, ГОСТ 20490-75, хч, 0,1 н раствор.
Раствор KMnO щелочной (1,75 мл 0,1 н NaOH доводят до 100 мл 0,05 н
4
NaOH).
Калий бромистый, ГОСТ 4260-74, хч.
Калий бромноватокислый, ГОСТ 4457-74, хч.
Раствор бромид-бромата 0,1 н (2,78 г KBrO , 15 г KBr в 1 л
3
дистиллированной воды).
Кислота серная, ГОСТ 4204-77, хч, разбавленная 1:1.
Натрий азотистокислый, ГОСТ 4197-74, хч, 1-процентный водный раствор.
Диэтиловый эфир, ГОСТ 6265-52, медицинский для наркоза.
Толуол, ГОСТ 5789-78, чда.
Натрий салициловокислый, ГОСТ 17628-72, 3-процентный раствор.
Гидразин-сульфат, ГОСТ 5841-74, чда, 2-процентный раствор.
Стандартный раствор НАК N 1. Во взвешенную мерную колбу вместимостью 25 мл, содержащую 10 мл дистиллированной воды, вносят 1 - 2 капли НАК. Колбу повторно взвешивают, доводят объем до метки водой и рассчитывают содержание НАК в 1 мл полученного раствора. Стандартный раствор устойчив при хранении в холодильнике в течение 2 недель.
Стандартный раствор N 2 с содержанием НАК 10 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением стандартного раствора N 1 дистиллированной водой. Стандартный раствор устойчив при хранении в холодильнике в течение недели.
Стандартный раствор N 3 с содержанием НАК 2 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением стандартного раствора N 2 дистиллированной водой. Стандартный раствор устойчив при хранении в холодильнике в течение 3 дней.
Стандартный раствор N 1 роданистого аммония (для измерения цианистого водорода) готовят растворением 0,1 н фиксанала роданистого аммония в 40-процентном растворе углекислого калия или 0,1 н растворе гидроокиси натрия. 1 мл 0,1 н раствора роданистого аммония соответствует 5,81 мг роданид-ионов или 2,7 мг цианистого водорода. Стандартный раствор устойчив в течение месяца.
Стандартный раствор роданистого аммония N 2 с концентрацией, соответствующей концентрации цианистого водорода 100 мкг/мл, готовят разбавлением 3,7 мл стандартного раствора N 1 до 100 мл 40-процентным раствором углекислого калия или соответственно 0,1 н раствором гидроокиси натрия.
Стандартный раствор роданистого аммония N 3 с концентрацией, соответствующей концентрации цианистого водорода 1 мкг/мл, готовят соответствующим разбавлением стандартного раствора N 2 40-процентным раствором углекислого калия или соответственно 0,1 н раствором гидроокиси натрия. Стандартный раствор устойчив в течение недели.
Хроматон N-AW (фракция 0,16 - 0,20 мм) с 15% полиэтиленгликоля 1500 (ЧССР).
Азот газообразный, ГОСТ 9293-74, осч, в баллоне с редуктором.
Отбор проб воздуха
Для измерения в воздухе концентраций HCN в отсутствии НАК или в случае, если нет необходимости в измерении НАК, воздух с объемным расходом 0,5 л/мин. аспирируют через поглотительный сосуд Рыхтера, содержащий 5 мл 0,1 н раствора NaOH.
Для измерения в воздухе HCN и НАК при совместном присутствии воздух с
таким же расходом аспирируют через два последовательно соединенных с
помощью силиконовой трубки поглотительных сосуда Рыхтера, содержащих
соответственно по 5 мл 40-процентного раствора K CO (в первом поглотителе)
2 3
и щелочного раствора KMnO (во втором поглотителе). Поглотительный сосуд с
4
щелочным раствором KMnO охлаждают (вода со льдом). Для измерения в воздухе
4
концентраций НАК в отсутствии HCN воздух с таким же расходом аспирируют
через поглотительный сосуд Рыхтера, содержащий 5 мл щелочного раствора
KMnO при охлаждении (вода со льдом). Для измерения 1/2 ПДК HCN следует
4
отобрать 1,7 л, НАК - 2 л воздуха. Отобранные пробы сразу же подвергаются
дальнейшей обработке.
Подготовка к измерению
Хроматографическую колонку с помощью вакуума заполняют готовой насадкой хроматон N-AW с 15% ПЭГ 1500 и кондиционируют при 100 °C в течение 12 часов в токе газа-носителя.
Градуировочные растворы НАК от 0,1 до 2 мкг/мл и роданистого аммония (в пересчете на HCN) от 0,05 до 1,0 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением стандартного раствора НАК N 3 дистиллированной водой и стандартного раствора роданистого аммония N 3 40-процентным водным раствором углекислого калия или соответственно 0,1 н раствором гидроокиси натрия. Растворы готовят в день анализа.
В 1 мл каждого градуировочного раствора для измерения в пробирке на 5
мл с полиэтиленовой пробкой добавляют по каплям 0,5 мл H SO (1:1) (в
2 4
случае 40-процентного раствора K CO добавление кислоты проводят осторожно
2 3
из-за вспенивания), затем 0,1 мл бромид-броматной смеси. Пробирку
встряхивают до равномерного окрашивания в желтоватый цвет и добавляют 0,1
мл 2-процентного раствора гидразин-сульфата или 0,1 мл 3-процентного
раствора салициловокислого натрия до обесцвечивания жидкости. К раствору
добавляют 1 мл смеси эфир-толуол (4:1), пробирку герметично закрывают
полиэтиленовой пробкой и энергично встряхивают в течение 3 минут. Вводят 3
мкл каждого эфир-толуольного экстракта в хроматограф через
самоуплотняющуюся мембрану. Строят градуировочный график, выражающий
зависимость высоты (мм) пика от концентрации компонента (мкг/мл).
Построение градуировочного графика необходимо проводить не менее чем по 6
точкам, проводя 5 параллельных измерений для каждой концентрации.
В 1 мл каждого градуировочного раствора для измерения НАК в пробирку на
5 мл с полиэтиленовой пробкой добавляют 1 мл щелочного раствора KMnO , 0,5
4
мл раствора H SO (1:1) и по каплям (2 - 3 капли) 1-процентный раствор
2 4
NaNO до обесцвечивания, после чего добавляют 0,1 мл бромид-броматной
2
смеси. Раствор встряхивают до равномерного окрашивания в желтоватый цвет.
Затем добавляют 0,1 мл 2-процентного раствора гидразин-сульфата или 0,1 мл
3-процентного раствора салициловокислого натрия до обесцвечивания жидкости.
К раствору добавляют 1 мл смеси эфир-толуол (4:1), пробирку герметично
закрывают полиэтиленовой пробкой и энергично встряхивают в течение 3 минут.
Вводят 3 мкл каждого эфир-толуольного экстракта в хроматограф через
самоуплотняющуюся мембрану и строят градуировочный график, как в предыдущем
случае.
После проведения экстракции пробы могут храниться в герметично закрытых пробирках в течение недели.
Условия хроматографирования градуировочных смесей и анализируемых проб:
Температура термостата колонки 60 °C
Температура испарителя 150 °C
Температура детектора 100 °C
Скорость потока газа-носителя 160 мл/мин.
Скорость движения диаграммной ленты 600 мм/час
Время удерживания BrCN 3 мин. 25 с
Проведение измерения
Для измерения HCN 1 мл поглотительного раствора (0,1 н NaOH или 40%
K CO ) сливают из поглотителя в пробирку на 5 мл с полиэтиленовой пробкой и
2 3
далее ведут обработку пробы, как и в случае приготовления градуировочных
растворов для измерения HCN, 3 мкл эфир-толуольного слоя вводят с помощью
микрошприца в испаритель хроматографа через самоуплотняющуюся мембрану.
Записывают хроматограмму и вычисляют высоту пика. По градуировочному
графику находят концентрацию определяемого компонента.
Для измерения НАК 1 мл поглотительного раствора (щелочной раствор
KMnO ) сливают в пробирку на 5 мл с полиэтиленовой пробкой, добавляют 1 мл
4
дистиллированной воды и далее ведут обработку пробы, как и в случае
приготовления градуировочных растворов для измерения НАК. 3 мкл
эфир-толуольного слоя вводят с помощью микрошприца в испаритель
хроматографа через самоуплотняющуюся мембрану. Записывают хроматограмму и
вычисляют высоту пика. По градуировочному графику находят концентрацию
определяемого компонента.
Расчет концентрации
Концентрацию HCN и НАК в воздухе в мг/куб. м (C) вычисляют по формуле:
а x в
C = -----,
V
где:
а - концентрация компонента, найденная по градуировочному графику, мкг/мл;
в - общий объем поглотительного раствора, мл;
V - объем воздуха, отобранный для анализа, приведенный к стандартным условиям, л (см. Приложение 1).
Приложение 1
Приведение объема воздуха к температуре 20 °C и давлению 760 мм рт. ст. проводят по следующей формуле:
V x (273 + 20) x P
t
20 = -------------------,
(273 + t°) x 101,33
где:
V - объем воздуха, отобранный для анализа, л;
t
P - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.);
t° - температура воздуха в месте отбора пробы, °C.
Для удобства расчета 20 следует пользоваться таблицей коэффициентов (Приложение 2). Для приведения объема воздуха к температуре 20 °C и давлению 760 мм рт. ст. надо умножить на соответствующий коэффициент.
Приложение 2
КОЭФФИЦИЕНТ K ДЛЯ ПРИВЕДЕНИЯ ОБЪЕМА ВОЗДУХА
К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ
┌────┬─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐
│ °C │ Давление P, кПа/мм рт. ст. │
│ ├──────┬──────┬──────┬──────┬──────┬──────┬───────┬───────┬───────┬───────┤
│ │97,33/│97,86/│98,4/ │98,93/│99,46/│ 100/ │100,53/│101,06/│101,33/│101,86/│
│ │ 734 │ 738 │ 742 │ 746 │ 750 │ 754 │ 758 │ 760 │ 764 │
├────┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┼──────┼───────┼───────┼───────┼───────┤
│-30 │1,1582│1,1646│1,1709│1,1772│1,1836│1,1899│1,1963 │1,2026 │1,2058 │1,2122 │
│-26 │1,1393│1,1456│1,1519│1,1581│1,1644│1,1705│1,1768 │1,1831 │1,1862 │1,1925 │
│-22 │1,1212│1,1274│1,1336│1,1396│1,1458│1,1519│1,1581 │1,1643 │1,1673 │1,1735 │
│-18 │1,1036│1,1097│1,1158│1,1218│1,1278│1,1338│1,1399 │1,1400 │1,1490 │1,1551 │
│-14 │1,0866│1,0926│1,0986│1,1045│1,1105│1,1164│1,1224 │1,1284 │1,1313 │1,1373 │
│-10 │1,0701│1,0760│1,0819│1,0877│1,0986│1,0994│1,1053 │1,1112 │1,1141 │1,1200 │
│-6 │1,0540│1,0599│1,0657│1,0714│1,0772│1,0829│1,0887 │1,0945 │1,0974 │1,1032 │
│-2 │1,0385│1,0442│1,0499│1,0556│1,0613│1,0669│1,0726 │1,0784 │1,0812 │1,0869 │
│0 │1,0309│1,0366│1,0423│1,0477│1,0535│1,0591│1,0648 │1,0705 │1,0733 │1,0789 │
│+2 │1,0234│1,0291│1,0347│1,0402│1,0459│1,0514│1,0571 │1,0627 │1,0655 │1,0712 │
│+6 │1,0087│1,0143│1,0198│1,0253│1,0309│1,0363│1,0419 │1,0475 │1,0502 │1,0557 │
│+10 │0,9944│0,9999│1,0054│1,0108│1,0162│1,0216│1,0272 │1,0326 │1,0353 │1,0407 │
│+14 │0,9806│0,9860│0,9914│0,9967│1,0027│1,0074│1,0128 │1,0183 │1,0209 │1,0263 │
│+18 │0,9671│0,9725│0,9778│0,9880│0,9884│0,9936│0,9989 │1,0043 │1,0069 │1,0122 │
│+20 │0,9605│0,9658│0,9711│0,9783│0,9816│0,9868│0,9921 │0,9974 │1,0000 │1,0053 │
│+22 │0,9539│0,9592│0,9645│0,9696│0,9749│0,9800│0,9853 │0,9906 │0,9932 │0,9985 │
│+24 │0,9475│0,9527│0,9579│0,9631│0,9683│0,9735│0,9787 │0,9839 │0,9865 │0,9917 │
│+26 │0,9412│0,9464│0,9516│0,9566│0,9618│0,9669│0,9721 │0,9773 │0,9799 │0,9851 │
│+28 │0,9349│0,9401│0,9453│0,9503│0,9555│0,9605│0,9657 │0,9708 │0,9734 │0,9785 │
│+30 │0,9288│0,9339│0,9891│0,9440│0,9432│0,9542│0,9594 │0,9645 │0,9670 │0,9723 │
│+34 │0,9167│0,9218│0,9268│0,9318│0,9368│0,9418│0,9468 │0,9519 │0,9544 │0,9595 │
│+38 │0,9049│0,9099│0,9149│0,9198│0,9248│0,9297│0,9347 │0,9397 │0,9421 │0,9471 │
└────┴──────┴──────┴──────┴──────┴──────┴──────┴───────┴───────┴───────┴───────┘
Остальные материалы раздела: Указы СССР 1917-1992
Предыдущая Методические указания по газохроматографическому измерению концентраций хризантемовой кислоты и этилового эфира хризантемовой кислотыСледующая Методические указания по измерению концентраций циклогексилмочевины в воздухе рабочей зоны методом тонкослойной хроматографии утв. Минз