Утверждены
Министерством здравоохранения СССР
29 июля 1991 г. N 6128-91
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО УСКОРЕННОМУ ОПРЕДЕЛЕНИЮ 2,4-Д И ТХА В БИОМАТЕРИАЛЕ
(ОРГАНЫ И ТКАНИ МЕЛКИХ НАЗЕМНЫХ И ПОЧВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ)
МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
Настоящие Методические указания предназначены для санитарно-эпидемиологических станций и научно-исследовательских учреждений Минздрава РФ, а также ветеринарных, агрохимических, контрольно-токсикологических лабораторий Минсельхоза РФ и лабораторий других ведомств, занимающихся определением остаточных количеств пестицидов, регуляторов роста растений и биопрепаратов в продуктах питания, кормах и внешней среде.
Методические указания апробированы и рекомендованы в качестве официальных Группой экспертов при Госхимкомиссии по химическим средствам борьбы с вредителями, болезнями растений и сорняками.
1. Краткая характеристика препаратов
2,4-Д (общее название - 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота) - гербицид избирательного действия, эффективное средство для борьбы с однолетними двудольными сорняками.
_____
Cl_// \\_OCH COOH C H O Cl .
\ ___ / 2 8 6 3 2
--- \
Cl М.м. 221,04.
Белое кристаллическое вещество, Т. пл. 141 °C, Т. кип. 160 °C. Растворимость в воде 540 мг/л при 20 °C, хорошо растворяется в ацетоне, спирте, эфире, четыреххлористом углероде.
Выпускается в виде 10% гранул, устойчива при хранении.
Норма расхода на посевах ржи и озимой пшеницы 10 - 12 кг/га в смеси с гранулированной аммиачной селитрой.
ТХА (общее название - натриевая соль трихлоруксусной кислоты) - гербицид, эффективный в борьбе с однолетними и многолетними злаковыми сорняками.
Cl O
│ ││ М.м. 185,33.
Cl-C--C_ONa
│ CCl CO Na.
Cl 2 2
Действующее вещество - трихлоруксусная кислота. Белое кристаллическое вещество; гигроскопична. Т. разл. около 350 °C. Растворимость в воде 1200 г/л при 20 °C. Технический препарат содержит 90 - 95% д.в. Выпускается в форме 90% р.п.
Без доступа влаги можно хранить несколько лет; водные растворы могут вызвать коррозию металлической тары. Норма расхода на свекле - 5 - 14, плодовых культурах - 15 - 20, льне, картофеле, капусте, свекле, моркови, огурцах - 23 - 50 кг/га.
2. Методика определения 2,4-Д и ТХА в биоматериале
наземных и почвенных животных методом ГЖХ
2.1. Основные положения
2.1.1. Принцип метода
Метод основан на совместном извлечении 2,4-Д и ТХА из биоматериала этанолом, концентрировании и очистке экстракта с последующим раздельным газохроматографическим определением препаратов в одной пробе.
2.1.2. Метрологическая характеристика метода
Среднее значение определения 2,4-Д и ТХА (%) 75 и 70
Стандартное отклонение (%) -"- +/- 4,69 и +/- 5,93
Относительное стандартное отклонение (%) -"- 2,1 и 2,7
Доверительный интервал (%) -"- +/- 3,7 и +/- 3,9
Предел обнаружения (мг/кг) -"- 0,002 и 0,001
2.1.3. Избирательность метода
Метод избирателен в присутствии глобальных загрязнителей биосферы - хлорпроизводных циклопарафинов (у-ГХЦГ и его изомеры), соединений дифенилметанового ряда (4,4'-ДДТ и его производные), а также различных азот- и фосфорсодержащих пестицидов.
2.2. Реактивы и растворы
Азот, осч, ГОСТ 9293-74.
Вода дистиллированная, ГОСТ 6709-72.
н-Гексан, ч, ТУ 6-09-3375-78.
Диметилсульфат, МРТУ 6-09-3688-67.
Метанол, хч, ГОСТ 6995-77.
Натрия гидрокарбонат, чда, ГОСТ 4201-66.
Натрия сульфат безводный, ч, ГОСТ 4166-76.
Натрия хлорид, хч, ГОСТ 4233-77.
Универсальные индикаторные бумаги pH 0 - 12 "Lachema"(ЧССР).
Фильтры "красная лента", ТУ 6-09-1678-77.
Хлористоводородная кислота, ч, ГОСТ 3118-77.
Хлороформ, фармакопея СССР.
Этиловый спирт, хч, ГОСТ 5962-67.
Эфир для наркоза, фармакопея СССР, ГОСТ 6562-74.
0,5 М раствор гидрокарбоната натрия (42 г натрия гидрокарбоната растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 1000 мл; объем раствора доводят до метки).
Насыщенный раствор хлорида натрия в дистиллированной воде. 5% раствор диметилсульфата в абсолютном метаноле.
Стандартный раствор метилового эфира 2,4-Д в н-гексане с концентрацией 0,02 мкг/мл.
Стандартный раствор метилового эфира ТХУ в н-гексане с концентрацией 0,01 мкг/мл.
2.3. Приборы и посуда
Хроматограф типа "Цвет-100", снабженный детектором по захвату электронов или постоянной скорости рекомбинации.
Аппарат для встряхивания АВУ-6С, ТУ 64-1-2451-78.
Весы аналитические типа ВЛР-200, ГОСТ 24104-80.
Весы технические типа ВЛКТ-500, ГОСТ 24104-80.
Испаритель ротационный типа ИР-1М2, ТУ 25-1173-102-84.
Линейка металлическая, ГОСТ 25706-83.
Микрошприц МШ-10М, ТУ 2-833-106, или аналогичный.
Воронки делительные, ГОСТ 25336-82, на 100 мл.
Воронки конические, ГОСТ 25336-82.
Колбы конические с пришлифованной пробкой, ГОСТ 25336-82, на 100 мл.
Колбы круглодонные со шлифом, ГОСТ 25336-82, на 100 мл.
Колбы мерные, ГОСТ 1770-74, на 100 и 1000 мл.
Пипетки мерные, ГОСТ 20292-74, на 1 и 5 мл.
Пробирки мерные, ГОСТ 1770-74, на 10 мл.
Ступки фарфоровые, ГОСТ 9147-80.
Цилиндры мерные, ГОСТ 1770-74, на 10, 25 и 100 мл.
2.4. Отбор, хранение и подготовка проб
Отбор, хранение и подготовка проб к анализу проводятся в соответствии с "Унифицированными правилами отбора проб сельскохозяйственной продукции, пищевых продуктов и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов", утвержденными заместителем Главного государственного санитарного врача СССР 21.08.79 за N 2051-79. Пробы готовят к анализу в день отбора.
2.5. Проведение анализа
2.5.1. Экстракция препаратов из анализируемой пробы
Навеску биоматериала массой 1 - 2 г (если все органы или ткани меньше указанной массы, берут общую навеску от нескольких особей) помещают в фарфоровую ступку и измельчают ножницами, туда же насыпают 10 - 30 г сульфата натрия (или толченого стекла) и тщательно растирают до гомогенной массы, которую переносят в плоскодонную колбу вместимостью 100 мл с притертой пробкой. Ступку ополаскивают 5 мл этанола, который сливают в колбу с пробкой, и приливают туда же еще 5 - 20 мл этого растворителя. Колбу помещают на 20 мин. в аппарат для встряхивания. Этанольный экстракт фильтруют через складчатый фильтр в круглодонную колбу со шлифом вместимостью 100 мл. Экстракцию пробы повторяют еще раз 10 - 25 мл этанола в течение 10 мин., после чего экстракт присоединяют к первой порции, а пробу переносят на фильтр и дважды промывают ее 5 мл растворителя, каждый раз ополаскивая им колбу из-под пробы. Этанольный экстракт упаривают на ротационном испарителе при 60 - 70 °C до водного остатка, который (после охлаждения) смешивают с 10 мл 0,5 М раствора гидрокарбоната натрия и переносят в делительную воронку вместимостью 100 мл, колбу ополаскивают еще 10 мл гидрокарбоната натрия, который присоединяют к первым 10 мл. Для очистки пробы от сопутствующих примесей хлор- и фосфорорганических пестицидов, а также других органических веществ проводится их переэкстракция (2 раза по 20 мл) вначале хлороформом, затем н-гексаном (оба растворителя отбрасываются). В раствор бикарбоната натрия приливают 0,2 мл концентрированной хлористоводородной кислоты, пробу перемешивают и после окончания выделения углекислого газа из подкисленного водного раствора извлекают 2,4-Д и ТХУ диэтиловым эфиром, повторяя переэкстракцию 3 раза (10, 10 и 5 мл). Объединенные эфирные экстракты отмывают дистиллированной водой до нейтральной pH (3 раза по 50 мл) и фильтруют через прокаленный сульфат натрия в круглодонную колбу со шлифом вместимостью 50 мл. Делительную воронку ополаскивают небольшим количеством эфира, которым промывают сульфат натрия на фильтре. Эфирный экстракт упаривают досуха на ротационном испарителе при 30 - 35 °C. Далее проводят получение производных 2,4-Д и ТХУ с помощью 5%-ного раствора диметилсульфата в метаноле, хроматографическое определение метиловых эфиров на 1 м колонки, заполненном инертным носителем Chromaton N-AW-DMCS с 5% SE-30, в режиме, описанном в известных методиках (определение остаточных количеств пестицидов в продуктах питания, кормах и внешней среде. М.).
Хроматографическое определение метилового эфира ТХУ можно также проводить и при другом температурном режиме: Т. детектора 120 °C, Т. испарителя 100 °C, Т. колонки 50 °C, - что позволяет более четко разделить производные продуктов превращения ТХУ и сопутствующих примесей.
2.6. Обработка результатов анализа
Расчет содержания 2,4-Д и ТХУ в анализируемой пробе биоматериала при определении методом газожидкостной хроматографии производят по формуле:
h x V x C x V
1 1
Х (мг/кг) = ---------------,
h x V x P
2 2
где:
h - высота хроматографического сигнала пробы, мм;
1
h - высота хроматографического сигнала стандартного раствора,
2
мм;
V - объем анализируемой пробы, мл;
P - навеска анализируемой пробы, г;
C - концентрация стандартного раствора, мкг/мл;
V - объем стандартного раствора, введенный в хроматограф,
1
мкл;
V - объем раствора пробы, введенный в хроматограф, мкл.
2
3. Требования безопасности
Необходимо соблюдать общепринятые правила безопасности при работе с органическими растворителями, токсичными веществами, концентрированными кислотами.